Мр 3 электроды характеристика: Электроды МР-3 – технические характеристики, вес, сварочные особенности + Видео

Электрохимические и коррозионные характеристики электродов из TiO 2 -RuO 2 / Ti, модифицированных WO 3

Электрохимические характеристики электродов в [Fe (CN)

Для исследования электрохимических свойств исследуемых электродов регистрировали циклические вольтамперограммы в растворе K ₄ [Fe (CN) ₆ ] (5 · 10 ⁻³ моль л. ⁻¹ дюйм 0.1 моль л ⁻¹ KCl) на исследуемых электродах. [Fe (CN) ₆ ] ^3- / [Fe (CN) ₆ ] ^4- окислительно-восстановительная система была выбрана в качестве «поверхностно-чувствительного» электрохимического отклика для различных электродов [23,24,25] . Сравнение типичных кривых, записанных при скорости сканирования 5 мВ с ^-1 для испытанных электродов, представлено на рис. 1. Электрохимические параметры, характеризующие окислительно-восстановительную систему, приведены в таблице 1.

Циклические вольтамперограммы регистрируется на тестируемых электродах в K ₄ [Fe (CN) ₆ ] (5 · 10 ⁻³ моль л ⁻¹ в 0.1 моль л ⁻¹ KCl) при скорости сканирования 5 мВ с ⁻¹

Введение WO ₃ в оксидный слой на поверхности электрода приводит к уменьшению анодных и катодных пиковых токов (максимальный — у электрода с 6% WO ₃ ). При этом соотношение анодного и катодного тока ( I _pa / I _pc ) очень близко к 1 для всех испытанных электродов и подтверждает обратимый характер [Fe (CN) ₆ ] ^3- / [Fe (CN) ₆ ] ^4- окислительно-восстановительная система. Полуволновой потенциал ( E _1/2 ) почти сопоставим для всех испытанных электродов с очень небольшим увеличением с 181 до 184 мВ, в то время как содержание WO ₃ в оксидном слое увеличивается до 6%.Однако параметр Δ E _p (межпиковое расстояние) на 9–11 мВ выше в случае электродов, модифицированных WO ₃ . Полученные результаты доказывают, что электрохимическое окисление и восстановление на модифицированных электродах происходит несколько медленнее и менее обратимо по сравнению с немодифицированным электродом.

Определяли влияние WO ₃ на активную поверхность электрода (EAS). Для обратимой реакции при 25 ° C площадь электроактивной поверхности может быть рассчитана по уравнению Рэндлса-Севчика [26]:

$$ {I} _ {\ mathrm {p}} = 2. {1/2} $$

(1)

, где A — площадь электроактивной поверхности, I _p — пиковый ток, D — коэффициент диффузии аналита, n — количество перенесенных электронов, v — сканирование скорость, а C — концентрация окислительно-восстановительных молекул в растворе, при условии, что известны коэффициенты диффузии окисленных и восстановленных частиц. Это уравнение можно применять в случае электрохимических процессов, которые контролируются диффузией.Таким образом, на всех испытанных электродах регистрировались циклические вольтамперограммы с различной скоростью сканирования (рис. 2). Зависимости пиковых токов от квадратного корня из скорости сканирования (рис. 3) являются линейными и показывают, что электрохимическая реакция, протекающая на электродах, является процессом, контролируемым диффузией, при скорости сканирования от 2 до 200 мВ с ^-1 для анодного и катодного пиков. Чтобы подтвердить диффузионный контроль процесса в этом диапазоне скорости сканирования, была построена зависимость log I _p vs.log v определяли для анодных и катодных пиков. Для всех испытанных электродов эти зависимости являются линейными и описываются уравнениями, представленными в таблице 2. Экспериментальный наклон 0,45–0,47 для анодных пиков и 0,46–0,47 для катодных пиков близок к значению 0,5, что указывает на то, что электрохимическое окисление и восстановление окислительно-восстановительной пары [Fe (CN) ₆ ] ^3– / [Fe (CN) ₆ ] ^4– контролируется диффузией [26, 27].

Типовые циклические вольтамперограммы, записанные при 67% TiO ₂ –30% RuO ₂ –3% WO ₃ / Ti электрод в K ₄ [Fe (CN) ₆ ] (5 · 10 ⁻³ моль л ⁻¹ в 0,1 моль л ⁻¹ KCl) при скоростях развертки в диапазоне от 2 до 500 мВ · с ⁻¹

Рис. 3

График I _pa и I _pc против v ^1/2 для тестируемых электродов, определенных в K ₄ [Fe (CN) ₆ ] (5 · 10 ⁻³ моль л ⁻¹ в 0.1 моль л ⁻¹ KCl) при скоростях развертки от 2 до 200 мВ с ⁻¹

ШАЛ испытанных электродов рассчитывалась по наклону анодной пиковый ток в зависимости от квадратного корня из скорости сканирования ( v ^1/2 ) и для сравнения крутизны катодного пикового тока в зависимости от v ^1/2 (Таблица 3). Значения D _ox и D _red составили 7,63 · 10 ⁻⁶ и 6,50 · 10 ⁻⁶ см ² s ⁻¹ соответственно [28, 29]. Значения EAS, рассчитанные из I _pa , немного выше, чем рассчитанные из I _pc . В связи с тем, что катодный пик разделяется на два пика для скоростей сканирования выше 50 мВ с ^-1 , значения EAS, рассчитанные из I _pa , кажутся более точными.Результаты, представленные в таблице 3, ясно показывают, что введение WO ₃ в оксидный слой на поверхности электрода приводит к уменьшению электроактивной площади поверхности. В случае модифицированного электрода с 6% WO ₃ ЭСП немного превышает его геометрическую площадь. Кроме того, коэффициент шероховатости ( ρ ) был рассчитан для испытуемых электродов по следующему уравнению [22, 30]:

$$ \ rho = \ frac {\ mathrm {EAS}} {A _ {\ mathrm {geom }.}} $$

(2)

где A _geom. обозначает геометрическую площадь поверхности электрода. Испытанные электроды показывают относительно низкий коэффициент шероховатости с максимальным значением 1,32 для немодифицированного электрода. Увеличение содержания WO ₃ в оксидном слое до 3 и 6% приводит к коэффициенту шероховатости 1,18 и 1,06 соответственно.

Поляризационные кривые, измеренные для испытанных электродов в 0,1 моль л с WO ₃

Потенциал коррозии ( E _corr ), определенный из поляризационных кривых, является самым низким для немодифицированного электрода. Введение WO ₃ в оксидный слой приводит к увеличению значения E _corr примерно на 200 мВ. Потенциал коррозии — это термодинамическая величина, показывающая склонность к коррозии. Таким образом, модифицированные электроды кажутся более устойчивыми к коррозии, чем немодифицированный электрод. Однако количество 6% WO ₃ менее благоприятно, чем 3%, потому что значение E _corr немного уменьшается до -0,016 В, но все же намного выше, чем для немодифицированного электрода.

Сопротивление поляризации ( R _p ) — это параметр коррозии, который используется для сравнения стойкости материала к коррозии в определенных условиях. Модификация TiO ₂ -RuO ₂ / Ti электрода с помощью WO ₃ вызывает увеличение значения R _p в 1,7 и 2,3 раза при увеличении содержания WO ₃ с 3 до 6%, соответственно. Более высокое значение R _p означает более высокую коррозионную стойкость.

Ток коррозии — это кинетическая величина, определяющая скорость коррозии. Наибольшее значение j _corr , приводящее к наибольшей скорости коррозии, наблюдается в случае немодифицированного электрода. Введение 3% WO ₃ в оксидный слой электрода приводит к значительному уменьшению значения j _corr в 1,7 раза. Более высокое количество WO ₃ (6%) приводит к дополнительному снижению j _corr в 2 раза.Принимая во внимание значения E _corr и j _corr , можно сделать вывод, что электроды, модифицированные WO ₃ , проявляют значительно более высокую коррозионную стойкость в растворе Na ₂ SO ₄ .

Стабильность TiO ₂ -RuO ₂ / Ti электродов может быть отнесена к параллельным реакциям растворения RuO ₂ и выделения кислорода. RuO ₂ реакции растворения следующие [50]:

$$ {\ mathrm {RuO}} _ 2 + {\ mathrm {H}} _ 2 \ mathrm {O} \ to {\ mathrm {RuO}} _ 2- \ mathrm {OH} + {\ mathrm {H}} ^ {+} + {\ mathrm {e}} ^ {-} $$

(16)

$$ {\ mathrm {RuO}} _ 2- \ mathrm {OH} \ leftrightarrow {\ mathrm {RuO}} _ 3 + {\ mathrm {H}} ^ {+} + {\ mathrm {e}} ^ {- } $$

(17)

$$ {\ mathrm {RuO}} _ 3 + {\ mathrm {H}} _ 2 \ mathrm {O} \ leftrightarrow {\ mathrm {RuO}} _ 3- \ mathrm {OH} + {\ mathrm {H}} ^ {+} + {\ mathrm {e}} ^ {-} $$

(18)

$$ {\ mathrm {RuO}} _ 3- \ mathrm {OH} \ leftrightarrow {\ mathrm {RuO}} _ 4 + {\ mathrm {H}} ^ {+} + {\ mathrm {e}} ^ {- } $$

(19)

Согласно механизму растворения с реакцией выделения кислорода последние две реакции (18 и 19) могут быть заменены одной реакцией:

$$ {2 \ mathrm {RuO}} _ 3 \ leftrightarrow {2 \ mathrm {RuO} } _2 + {\ mathrm {O}} _ 2 $$

(20)

В обоих случаях реакция (16) рассматривается как этап, определяющий скорость [50]. Учитывая растворимость продуктов деструкции оксидов металлов, оксидный слой на поверхности анода постепенно обогащается изолирующим TiO ₂ [51]. TiO ₂ применяется в качестве стабилизирующего компонента оксидного слоя и дополнительно поступает из титановой подложки. Оба процесса приводят к пассивации анода.

В случае TiO ₂ -RuO ₂ / Ti анодов, модифицированных WO ₃ , можно предположить, что выделение кислорода происходит в основном в активных центрах WO ₃ , что препятствует разложению RuO ₂ и приводит к более высокой стабильности анода.

Помимо значений E _corr и j _corr , были определены такие параметры, как катодный и анодный тафелевские наклоны. Катодные наклоны Тафеля b _c , определенные для испытанных электродов, аналогичны, но с небольшим уменьшением с увеличением содержания WO ₃ и указывают на аналогичную электрохимическую реакцию выделения водорода. Более того, наклоны анодного тафеля также аналогичны, что указывает на аналогичный механизм анодного растворения электродного материала независимо от присутствия WO ₃ в оксидном слое.

Аналогичные измерения были выполнены при разном времени погружения (2 и 4 часа) в раствор Na ₂ SO ₄ , чтобы определить его влияние на коррозионную стойкость испытываемых электродов. Примерные поляризационные кривые представлены на рис. 12. Электрохимические параметры, определенные из записанных поляризационных кривых, сравниваются в таблице 7.

Сравнение поляризационных кривых, записанных для 64% TiO ₂ –30% RuO ₂ — 6% WO ₃ / Ti-электрод после 2- и 4-часового погружения в Na ₂ SO ₄

Катодный и анодный наклоны, определенные для тестируемых электродов из поляризационных кривых, записанных при разном времени погружения, были аналогичными, что указывает на то, что механизм коррозии был одинаковым даже после 4-часового погружения. Однако явных изменений в значениях E _corr не наблюдалось. В случае всех испытанных электродов значение E _corr было смещено в сторону более отрицательных значений, что свидетельствует о меньшей стойкости к коррозии. Немодифицированный электрод показал значение E _corr ниже на 66 мВ, тогда как электроды, модифицированные WO ₃ , характеризовались значением E _corr ниже примерно на 170–180 мВ после 4-часового погружения, но это значение было меньше. все же выше, чем в случае с немодифицированным материалом.Таким образом, даже если уменьшение значения E _corr больше для TiO ₂ -RuO ₂ -WO ₃ / Ti электродов, их коррозионная стойкость все равно выше по сравнению с TiO ₂ -RuO ₂ / Ti электрод. Ток коррозии — второй параметр, который варьировался в измерениях при разном времени погружения. В случае всех испытанных электродов его значение увеличивалось с увеличением времени погружения, что означает более высокую скорость коррозии. Хотя ток коррозии увеличился только на 14% для немодифицированного электрода и на 20% для электродов, модифицированных WO ₃ после 4-часового погружения, модифицированные электроды по-прежнему показывают гораздо более низкий ток коррозии.Более того, в случае электрода, модифицированного 6% WO ₃ , ток коррозии после 4-часового погружения был даже ниже по сравнению с 2-часовым погружением и почти вдвое меньше по сравнению с немодифицированным электродом.

Результаты исследования коррозии в растворе Na ₂ SO ₄ подтверждают, что модификация электродного материала WO ₃ повышает его коррозионную стойкость. Еще более выгодно более высокое добавление WO ₃ (6%).

Стабильность электрода

Достаточная стабильность электрода необходима в процессе электрохимического или фотоэлектрохимического разложения органических загрязнителей. Результаты ускоренных испытаний на стабильность (AST) представлены на рис. 13. В случае обоих модифицированных электродов их потенциал уменьшается на 0,22 В за 1440 с, вероятно, из-за смачивания их менее доступной внутренней поверхности [32, 53]. После этого наблюдаются лишь небольшие изменения потенциала электрода. Наконец, потенциал быстро увеличивается, и электроды быстро отключаются.Механизм деактивации можно объяснить следующими причинами [53, 54]:

• Формирование изолирующей прослойки TiO _x ,

• Удаление каталитического материала за счет интенсивного газообразования и

• Окисление RuO ₂ и образование растворимых частиц Ru.

Изменение потенциала электрода во время AST при 0,2 А · см ⁻² в Na ₂ SO ₄ (0,1 моль л ⁻¹ ) для TiO ₂ -RuO _{2 электрода} / Ti, модифицированного WO ₃ , и немодифицированного электрода

Как видно на фиг. 13, электроды, модифицированные WO ₃ , демонстрируют более длительный ускоренный срок службы по сравнению с немодифицированным электродом.Срок службы 67% TiO ₂ –30% RuO ₂ –3% WO ₃ / Ti и 64% TiO ₂ –30% RuO ₂ –6% WO ₃ / Ti определен для анодный потенциал на 2 В выше, чем потенциал в нулевой момент времени, составлял 8,93 и 10,40 ч соответственно. Чем выше содержание WO ₃ , тем выше срок службы. Срок службы электрода 70% TiO ₂ –30% RuO ₂ / Ti составил 7,98 ч. Причиной этого должно быть следствие введения WO ₃ в оксидный слой немодифицированного электрода и его влияние на морфологию и / или на механизм потери активности.По сравнению с немодифицированным электродом, электроды с WO ₃ имеют менее растрескавшуюся структуру (рис. 8), которая может препятствовать проникновению электролита в поверхность подложки, что приводит к задержке образования изолирующего TiO ₂ прослойка. Результаты показывают, что замена TiO ₂ на WO ₃ может улучшить стабильность 70% TiO ₂ –30% RuO ₂ / Ti электрода. Кроме того, более высокое содержание (6%) WO ₃ является более предпочтительным и приводит к более высокому сроку службы электрода.Это подтверждает, что электроды, модифицированные WO ₃ , проявляют более высокую коррозионную стойкость в растворе Na ₂ SO ₄ .

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Характеристики производительности квадрупольного фильтра масс MEMS с квадратными электродами: результаты экспериментов и моделирования

Аннотация

Уменьшение размеров квадрупольных масс-спектрометров (QMS) — постоянное требование, обусловленное потребностями космических исследований, портативных приложений и приложений скрытого мониторинга. Технология микроэлектромеханических систем (MEMS) обеспечивает метод достижения такого уменьшения размера. Квадрупольный массовый фильтр (QMF) является одним из компонентов QMS и подходит для микротехнологий.Технологии изготовления МЭМС больше подходят для производства прямолинейных электродов вместо более широко используемых круглых электродов. Настоящее понимание рабочих характеристик прямолинейных электродов и зависимости этих характеристик от геометрии электродов недостаточно хорошо документировано. В этой статье мы сообщаем о рабочих характеристиках QMF с квадратным электродом. Как прогнозируемые характеристики, полученные с помощью компьютерного моделирования, так и экспериментальные данные представлены для работы в зоне устойчивости 1 (0.236, 0.706) и зона 3 (3.16, 3.23). Также проводится сравнение этих результатов с данными моделирования для эквивалентных устройств, построенных с использованием гиперболических и круглых электродов для работы в зоне 1. Это сравнение показывает, что, хотя поле, создаваемое квадратными электродами, далеко от «идеального», все же можно добиться полезного фильтрующего действия. Наши результаты также показывают, что для работы в зоне 3 достижимы характеристики, сопоставимые с характеристиками гиперболических и круглых электродов, работающих в зоне 1.

Отдел

Журнал

Транзакции IEEE по приборостроению и измерениям

Издатель

Институт инженеров по электротехнике и радиоэлектронике (IEEE)

Цитата

Hogan, Thomas J et al. «Рабочие характеристики квадрупольного фильтра масс MEMS с квадратными электродами: экспериментальные и моделированные результаты.«IEEE Transactions on Instrumentation and Measurement 59.9 (2010): 2458-2467. Интернет. 3 февраля 2012 г. © 2010 Институт инженеров по электротехнике и радиоэлектронике

Версия: окончательная опубликованная версия

Другие идентификаторы

Инвентарный номер INSPEC: 11464117

Rhythmlink MR Conditional / Система быстрого подключения одноразовых электродов ЭЭГ для КТ

Rhythmlink International LLC выпустила новую линейку продуктов, предназначенную для максимальной эффективности и увеличения рабочего процесса при записи ЭЭГ [электроэнцефалографии] у пациентов, которым требуется магнитно-резонансная или компьютерная томография (КТ). Система быстрого подключения — это линейка одноразовых электродов ЭЭГ, собранных в несколько электродных решеток. Запуск включает в себя в общей сложности 18 новых продуктов, каждый из которых является частью электродов Rhythmlink MR Conditional / CT, которые являются одобренными FDA электродами для сканеров 1,5 и 3T.

Система Quick Connect обеспечивает такое же качество записи, как и оригинальные электроды условно-МРТ / КТ Rhythmlink, позволяя электродам оставаться на пациенте, пока они находятся в МР-сканере 1,5 и 3 Т.После завершения визуализации пациенты повторно подключаются к своему устройству мониторинга с помощью новой системы быстрого подключения Rhythmlink, которая, как утверждает Rhythmlink, позволяет сэкономить время и средства и улучшить уход за пациентами.

«Мы очень гордимся выпуском новой системы быстрого подключения», — говорит Шон Риган, генеральный директор Rhythmlink International LLC. «С момента выпуска первого FDA очищается MR условных электродов несколько лет назад, наша команда работает над улучшением продукта и достичь следующий шаг в эффективном лечении пациентов. Мы уверены, что система Quick Connect удовлетворит потребность в здравоохранении, которую многие ждали ».

Каждый новый номер продукта имеет пронумерованную термоусадочную пленку и флажки, предназначенные для того, чтобы помочь прикроватному персоналу, например медперсоналу, легко отключать и повторно подключать пациентов, не снимая электроды ЭЭГ, когда пациенту требуется КТ или МРТ. Электроды доступны в тонкой чашке, в дизайне Deep Cup, вмещающем больше геля, и в дизайне Webb, обеспечивающем большую поверхность записи. Все три дизайна можно смешивать, чтобы уменьшить повреждение кожи и повысить комфорт пациента, а в будущем будут доступны индивидуальные варианты набора для удовлетворения дополнительных потребностей пациентов.

«Эти продукты предлагают новый уровень высокоэффективного рабочего процесса, — говорит вице-президент Rhythmlink по глобальным продажам, Лия Хэнсон, R.EEG / EP T. — Система быстрого подключения не только устраняет необходимость снятия и повторной установки электродов ЭЭГ, когда пациенту требуется компьютерная томография или магнитно-резонансная томография, но при этом сокращается общее время процесса отключения и повторного подключения. Это демонстрирует, что в Rhythmlink мы понимаем, что каждый момент важен, когда дело касается ухода за пациентами ».

Что такое электродные артефакты на ЭЭГ?

Автор

Селим Р. Бенбадис, доктор медицины Профессор, директор Комплексной программы по эпилепсии, отделения неврологии и нейрохирургии, больница общего профиля Тампы, Медицинский колледж Морсани Университета Южной Флориды

Селим Бенбадис, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия неврологии, Американская академия медицины сна, Американское общество клинической нейрофизиологии, Американское общество эпилепсии, Американская медицинская ассоциация

Раскрытие информации: Служить (d) в качестве директора, должностного лица, партнера, сотрудника, советника, консультанта или попечителя для: Ceribell, Eisai, Greenwich, Growhealthy, LivaNova, Neuropace, SK biopharmaceuticals, Sunovion
Выступать (d) в качестве докладчика или члена бюро докладчиков для: Eisai, Greenwich, LivaNova, Sunovion
Получил исследовательский грант от: Cavion, LivaNova, Greenwich, Sunovion, SK biopharmaceuticals, Takeda, UCB.

Соавтор (ы)

Диего Антонио Риело, доктор медицины Штатный врач, отделение неврологии, Мемориальная больница Вест, Memorial Healthcare

Диего Антонио Риело, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия неврологии

Раскрытие информации: раскрывать нечего.

Специальная редакционная коллегия

Франсиско Талавера, фармацевт, доктор философии Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

Раскрытие: Получил зарплату от Medscape за работу.для: Medscape.

Норберто Альварес, доктор медицины Доцент кафедры неврологии Гарвардской медицинской школы; Консультанты отделения неврологии детской больницы Бостона; Медицинский директор Центра развития Рентама

Норберто Альварес, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия неврологии, Американское общество эпилепсии, Общество детской неврологии

Раскрытие информации: не раскрывать.

Главный редактор

Helmi L Lutsep, доктор медицины Профессор и заместитель председателя кафедры неврологии Медицинского факультета Орегонского университета здоровья и науки; Заместитель директора Центра инсульта OHSU

Хелми Л. Луцеп, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия неврологии, Американская ассоциация инсульта

Раскрытие информации: Medscape Neurology Редакционный консультативный совет: Комитет по рассмотрению инсульта, CREST2; Консультативный совет врачей Coherex Medical; Клиническое испытание национального лидера и руководящего комитета, Bristol Myers Squibb; Консультант, Abbott Vascular, Inc..