Т2 масло: моторное масло для 2Т двигателей

необходимое количество

1

Дополнительный артикул / Дополнительная информация

с прокладкой

Вес [кг]

0,036

необходимое количество

1

для оригинального номера

111 018 0302

Вес [г]

3,6

необходимое количество

1

необходимое количество

1

Вес [кг]

0,036

необходимое количество

1

Дополнительный артикул / Дополнительная информация

с прокладкой

Цвет

черный

Материал

полимерный материал

Форма

круглый

Дополнительный артикул / Дополнительная информация

с прокладкой

Внутренний диаметр

38,5

Наружный диаметр [мм]

59

Толщина [мм]

2,3

Форма

А-образный

Материал

HNBR (Hydrierter Acryl-Nitril-Butadien-Kautschuk)

Толщина [мм]

2,3

Форма

А-образный

Материал

HNBR (Hydrierter Acryl-Nitril-Butadien-Kautschuk)

Внутренний диаметр

38,5

Наружный диаметр [мм]

59

необходимое количество

1

Заказать и купить по выгодной цене Крышка масло заливной горловины на MERCEDES-BENZ T2/L (Мэрcэдэс-бэнз Т2/л) через корзину или менеджера интернет-магазина по телефону +373 68 167 167, +373 68 167 167. Узнать наличие и цену на Крышка масло заливной горловины на MERCEDES-BENZ T2/L (Мэрcэдэс-бэнз Т2/л) популярных брендов с доставкой в интернет-магазине запчастей proparts.md.

Информация о товаре предоставлена для ознакомления и не является публичной офертой. Производители оставляют за собой право изменять внешний вид, характеристики и комплектацию товара, предварительно не уведомляя продавцов и потребителей. Просим вас отнестись с пониманием к данному факту и заранее приносим извинения за возможные неточности в описании и фотографиях товара. Будем благодарны вам за сообщение об ошибках — это поможет сделать наш каталог еще точнее!

Масла для двухтактных двигателей. motokvartal.com.ua

Отличие двухтактных двигателей внутреннего сгорания от четырехтактных двигателей Основное отличие: в двухтактном двигателе,  работающем на бензине, в подавляющем большинстве случаев отсутствует специальная смазочная система. Масло для двухтактных двигателей, которое зачастую обозначают, как масло 2т, заливают в топливный бак. Соотношение масла к бензину варьируется от 1:20 до 1:50. Наибольшее влияние на соотношение имеет тип двухтактного масла, а также характеристики используемого двигателя. Масло двухтактное является разновидностью моторных масел, которые могут применяться для смазки двигателей внутреннего сгорания. В современных моделях двухтактных двигателей зачастую применяют раздельную подачу  масла и бензина, устанавливая для них разные бачки. Их смешивание (масла и бензина) происходит во впускном патрубке карбюратора, а сгорание в цилиндре двигателя. Образующиеся в результате сгорания пары бензина и масла приводят в действие кривошипно-шатунный механизм двигателя и заодно подвергают смазке все трущиеся детали.     Какие требования предъявляются к данным маслам? Масла, которые используются в двухтактных двигателях внутреннего сгорания, должны соответствовать следующим требованиям: обладать хорошей текучестью, особенно если такое масло используется в двигателях с раздельной подачей масла и бензина; обладать свойством быстрого разложения при попадании в воду; при сгорании этого масла количество образующейся золы должно быть минимальной, а в идеале двухтактное масло должно сгорать полностью; необходимо, чтобы такие масла отлично растворялись в бензине; данные масла должны обладать хорошими  температурными, смазывающими, антикоррозионными и противоизносными свойствами;   Стандарты масел для двухтактных двигателей Для двухтактных двигателей выпускают масла по стандартам TC-W3  и 2Т. Для того чтобы эти масла можно было легко визуально отличить от других видов масел их, как правило, подкрашивают в синий цвет. Масла стандарта TC-W3   используют в гидроциклах и двигателях с водяным охлаждением. Стандарт 2Т подходит для мопедов, мотоциклов, мотороллеров, газонокосилок, бензопил и др.       Где купить Двухтактное масло купить не проблема. Но во избежание приобретения поддельного масла рекомендуем в первую очередь использовать услуги магазинов, которые специализируются на поставках и продажах  именно этого товара. Купить масло для двухтактных двигателей вы сможете в нашем интернет магазине. Здесь и гарантия возврата, если вдруг встретится производственный брак и доставка по месту вашего  пребывания и консультации специалистов.

Масла для двух- и четырехтактных двигателей малой техники

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Касторовое масло вызывает слабость и сокращение матки за счет активации рицинолевой кислотой рецепторов простагландина EP3

Abstract

Касторовое масло — одно из древнейших лекарств. При пероральном приеме он оказывает слабительное действие и вызывает роды у беременных женщин. Действие касторового масла опосредуется рицинолевой кислотой, гидроксилированной жирной кислотой, высвобождаемой из касторового масла кишечными липазами. Несмотря на широкое использование касторового масла в традиционной и народной медицине, молекулярный механизм действия рицинолевой кислоты остается неизвестным.Здесь мы показываем, что простаноидный рецептор EP ₃ специфически активируется рицинолевой кислотой и опосредует фармакологические эффекты касторового масла. У мышей, лишенных рецепторов EP ₃ , слабительный эффект и сокращение матки, вызванное рицинолевой кислотой, отсутствуют. Хотя условная делеция гена рецептора EP ₃ в эпителиальных клетках кишечника не влияла на диарею, вызванную касторовым маслом, мыши, лишенные рецепторов EP ₃ только в гладкомышечных клетках, не реагировали на это лекарство.Таким образом, метаболит касторового масла рицинолеиновая кислота активирует гладкомышечные клетки кишечника и матки через простаноидные рецепторы EP ₃ . Эти данные идентифицируют клеточный и молекулярный механизм, лежащий в основе фармакологических эффектов касторового масла, и указывают на роль рецептора EP ₃ как мишени для индукции слабительных эффектов.

Касторовое масло, также известное как Oleum Palmae Christi , получают из семян Ricinus communis и веками использовалось в терапевтических целях (1, 2), впервые оно было описано в папирусе Эберса в Древнем Египте более 3500 человек. г назад (3).Касторовое масло представляет собой триглицерид, характеризующийся высоким содержанием гидроксилированной ненасыщенной жирной кислоты рицинолевой кислоты [(9 Z , 12 R ) -12-гидроксиоктадек-9-еновой кислоты] (4). После перорального приема касторового масла рицинолевая кислота высвобождается липазами в просвете кишечника, а значительные количества рицинолевой кислоты всасываются в кишечнике (5, 6). Выделяющаяся рицинолевая кислота оказывает сильное слабительное действие (5, 7). Существует также хорошо задокументированный эффект касторового масла у доношенных беременных женщин по стимулированию родов; однако использование этого препарата для стимуляции родов не рекомендуется из-за нежелательных эффектов, таких как тошнота (8).

Механизмы, лежащие в основе фармакологических эффектов рицинолевой кислоты, остаются неуловимыми. Касторовое масло считается стимулирующим и раздражающим слабительным средством без известного механизма действия (9). Несколько исследований показали, что относительно высокие концентрации рицинолевой кислоты могут вызывать ультраструктурные изменения кончиков ворсинок слизистой оболочки кишечника (10, 11). Однако, учитывая высокие концентрации рицинолевой кислоты, использованные в этих экспериментах, неясно, имеют ли эти неспецифические морфологические эффекты отношение к слабительному эффекту касторового масла.Частично были опубликованы противоречивые данные относительно способности рицинолевой кислоты вызывать проконтрактильные эффекты на гладкие мышцы кишечника и изменять транспорт ионов в кишечнике и водный поток. Хотя некоторые группы наблюдали ингибирование абсорбции воды и электролитов (12–14), другие обнаружили активацию процессов секреции ионов рицинолеидной кислотой (15). Помимо воздействия рицинолевой кислоты на транспорт ионов в кишечнике и водный поток, были получены доказательства того, что рицинолевая кислота может напрямую влиять на перистальтику кишечника (16⇓⇓ – 19).Остается неясным, опосредованы ли эти эффекты кишечной нервной системой или являются прямым воздействием на гладкую мускулатуру кишечника.

Настоящее исследование было предпринято для выяснения молекулярного механизма, лежащего в основе биологического действия рицинолевой кислоты, полученной из касторового масла. Основываясь на исследованиях клеточной передачи сигналов и подходе к скринингу siRNA, мы идентифицировали рецепторы простагландина E ₂ как мишени для рицинолевой кислоты и показали, что рецептор EP ₃ опосредует эффекты касторового масла на моторику матки и кишечника.

Результаты

При скрининге потенциальных опосредованных рецептором эффектов с использованием библиотеки биологически активных липидов мы наблюдали переходный процесс Ca ²⁺ после воздействия рицинолевой кислоты на различные типы клеток. Ответ был наиболее сильным в линии клеток лейкемии мегакариоцитов человека MEG-01 (фиг. 1 A ). Этот эффект зависел от дозы при ЕС ₅₀ , равном 5 мкМ (рис.1 B ), и мог быть заблокирован предварительной обработкой клеток токсином коклюша (рис.1 А ). Биологически неактивный транс изомер рицинолевой кислоты, рицинелаидовая кислота [(9 E , 12 R ) -12-гидроксиоктадек-9-еновая кислота], а также негидроксилированный гомолог олеиновая кислота [(9 Z ) -октадек-9-еновая кислота], не имели эффекта (фиг. 1 B ). Эти данные предполагают, что рицинолевая кислота может специфически активировать рецептор, связанный с G-белком (GPCR). Чтобы идентифицировать предполагаемый GPCR, активированный рицинолевой кислотой, мы проверили небольшую библиотеку интерферирующей РНК (siRNA), нацеленную на все известные и предсказанные неольфакторные человеческие GPCR, на ее способность препятствовать активации клеток MEG-01 рицинолевой кислотой.Фиг. 1 C показывает, что пулы миРНК, направленные против мРНК, кодирующих ЕР ₃ и ЕР ₄ (20-22), сильно снижают эффекты рицинолевой кислоты в клетках MEG-01. Мы подтвердили, что рецепторы EP ₃ и EP ₄ экспрессируются в клетках MEG-01 и что простагландин E ₂ (PGE ₂ ) имеет эффекты, сравнимые с рицинолевой кислотой в этих клетках (фиг. S1). В соответствии с ролью рецепторов ЕР ₃ и ЕР ₄ в опосредовании клеточных эффектов рицинолевой кислоты, селективные антагонисты рецепторов ЕР ₃ и ЕР ₄ , L-798,106 и L-161,982, соответственно, максимально Активные концентрации ингибировали мобилизацию кальция в клетках MEG-01, индуцированную рицинолевой кислотой и PGE ₂ (рис. 1 D ). EP ₃ / EP ₄ — опосредованные эффекты рицинолевой кислоты не были из-за образования PGE ₂ в ответ на рицинолевую кислоту (фиг. S2 A и B ). В соответствии с этим открытием, на эффекты рицинолевой кислоты не влияло ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ) -1 и ЦОГ-2 (рис. S2 C ).

Идентификация EP ₃ и EP ₄ как рецепторов рицинолевой кислоты. ( A ) Влияние 100 мкМ рицинолевой кислоты на [Ca ²⁺ ] _i в необработанных (-PTX) или обработанных коклюшным токсином (100 нг / мл в течение 16 ч; + PTX) клетки MEG-01.Показан типичный эксперимент. Стрелка указывает момент времени добавления рицинолевой кислоты (RA). ( B ) Эффект увеличения концентрации рицинолевой кислоты и указанных родственных соединений на [Ca ²⁺ ] _i в клетках MEG-01. ( C ) скрининг миРНК для выявления GPCR, опосредующих индуцированное рициниолевой кислотой увеличение [Ca ²⁺ ] _i в клетках MEG-01. Показано соотношение действия рицинолевой кислоты на [Ca ²⁺ ] _i в клетках, трансфицированных пулом миРНК против конкретного человеческого GPCR, и клетках, трансфицированных контрольной миРНК.График показывает ранжированные средние отношения трех независимых экспериментов, проведенных с 514 пулами миРНК. ( D ) Влияние антагониста рецептора EP ₃ L-798,106 (1 мкМ) и антагониста рецептора EP ₄ L-161,982 (1 мкМ) на рицинолевую кислоту (30 мкМ) и PGE ₂ (3 мкМ) -индуцированное увеличение [Ca ²⁺ ] _i в клетках MEG-01. ( E ) Влияние увеличения концентраций рицинолевой кислоты (закрашенные символы, RA) и PGE ₂ (светлые символы) на [Ca ²⁺ ] _i в клетках CHO-K1, трансфицированных кДНК, кодирующими человеческий EP ₁ , EP ₂ , EP ₃ , EP ₄ , или трансфицированные пустым вектором (имитация) вместе с Ca ²⁺ -чувствительным биолюминесцентным слитым белком и беспорядочным Gα ₁₅ . ( F ) Влияние указанных стимулов в концентрациях 3 мкМ или 30 мкМ (рицинолеиновая кислота) на [Ca ²⁺ ] _i в клетках CHO-K1, не экспрессирующих рецептора (ø) или DP ₁ , DP ₂ , FP, EP ₃ , EP ₄ , IP или TP вместе с α-субъединицей беспорядочного G-белка. ( G ) Влияние PGE ₂ , рицинолеиновой кислоты, рицинелаидовой кислоты и олеиновой кислоты в указанных концентрациях на связывание ³ H-PGE ₂ с клетками СНО, экспрессирующими человеческий рецептор EP ₃ .Показаны средние значения ± SEM, n ≥ 3. * P ≤ 0,05; ** P ≤ 0,01; *** P ≤ 0,001; n.s., не значимо по сравнению с RA или PGE ₂ отдельно ( D ) или по сравнению с нетрансфицированными клетками (ø; F ).

Чтобы дополнительно охарактеризовать эффекты рицинолевой кислоты на простаноидные рецепторы, мы гетерологично экспрессировали простаноидные рецепторы вместе с беспорядочной α-субъединицей G-белка Gα ₁₅ (23) в клетках СНО, экспрессирующих биолюминесцентный Ca ²⁺ -сенсор (24). ).Из четырех человеческих рецепторов PGE ₂ (EP ₁ –EP ₄ ) только EP ₃ и EP ₄ реагировали на рицинолевую кислоту (рис. 1 E ). PGE ₂ активировал все четыре рецептора, указывая на то, что EP ₁ и EP ₂ были функционально экспрессированы (фиг. 1 E ). Биологически неактивный изомер рицинолевой кислоты рицинелаидовая кислота была неактивной (рис. S3 A ). В то время как рицинолевая кислота была примерно на порядок менее сильной, чем PGE ₂ , эффективность рицинолевой кислоты в активации рецепторов EP ₃ и EP ₄ была сравнима с эффективностью PGE ₂ (рис.1 E ). Рицинолевая кислота также активировала мышиные рецепторы EP ₃ и EP ₄ (фиг. S3 B ). Ни один из других простаноидных рецепторов, включая IP, DP ₁ , DP ₂ , FP и TP, не активировался рицинолевой кислотой (рис. 1 F ). В отличие от олеиновой кислоты, рицинолеиновая кислота была способна вытеснить ³ H-PGE ₂ из рецепторов EP ₃ , экспрессируемых в клетках CHO с IC ₅₀ , равным 500 нМ, но рицинелаидовая кислота почти не конкурировала с PGE _2. для переплета (рис.1 G ). Взятые вместе, эти данные показывают, что рицинолевая кислота является селективным агонистом рецепторов ЕР ₃ и ЕР ₄ .

Затем мы проанализировали мышей, лишенных рецепторов EP ₃ или EP ₄ (25–27), чтобы проверить, играют ли эти рецепторы роль в фармакологических эффектах, индуцированных рицинолевой кислотой, in vivo. Мыши без EP ₃ ( Ptger3 ^{— / —} ; EP ₃ ^{— / —} ) или EP ₄ ( Ptger4 ^{— / —} ; EP ₄ ^{— / —} ) показали нормальное время прохождения через кишечник (рис.2 А ). Когда давали касторовое масло, мыши дикого типа отвечали сильной диареей, начинающейся примерно через 30 минут после применения. Слабительный эффект длился около 2 ч. Интересно, что мыши с дефицитом рецептора EP ₃ были полностью невосприимчивыми, тогда как мыши, лишенные рецепторов EP ₄ , отвечали, как мыши дикого типа (фиг. 2 B ). Точно так же пероральный прием рицинолевой кислоты также вызывал сильное слабительное действие, которое не проявлялось у мышей, лишенных рецептора EP ₃ (рис.2 С ). Однако мыши, лишенные рецепторов EP ₃ , были неотличимы от мышей дикого типа в отношении действия других слабительных средств, таких как 5-гидрокситриптофан или полиэтиленгликоль (PEG3000) (фиг. 2 D ). Поскольку сообщалось, что рицинолевая кислота индуцирует образование PGE ₂ в кишечнике млекопитающих (28), мы протестировали эффект ингибирования ЦОГ на диарею, вызванную рицинолевой кислотой. Мыши, получавшие ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нормально реагировали на касторовое масло (рис.2 E ). Таким образом, вызываемые рицинолевой кислотой слабительные эффекты не являются результатом образования простаноидов, а являются результатом прямой активации рецепторов ЕР ₃ рицинолевой кислотой.

EP ₃ опосредует слабительное действие касторового масла in vivo. ( A ) Время прохождения через кишечник мышей дикого типа (WT) и мышей без EP ₃ (EP ₃ ^{— / —} ) или EP ₄ рецепторов (EP ₄ ^{— / —} ). ( B ) Влияние касторового масла на образование фекалий у мышей дикого типа (WT), мышей с дефицитом EP ₃ (EP ₃ ^{— / —} ) или мышей с дефицитом EP ₄ (EP ₄ ^{— / —} ).Показано образование кала за 1 час до (-1), а также в течение первого, второго и третьего часа (+1, +2 +3) после перорального применения 8 мкл / г касторового масла. ( C ) Влияние рицинолевой кислоты (7,14 мг / г массы тела) на образование стула у мышей дикого типа (WT) и мышей с дефицитом EP ₃ (EP ₃ ^{— / —} ) в течение указанного периода. (h) до и после применения рицинолевой кислоты. ( D ) Влияние 5-гидрокситриптофана (1 мкг / г веса тела внутрибрюшинно) и полиэтиленгликоля (PEG3000) (10 мкл / г веса тела раствора 17% вес. / Об.) На образование кала.Масса стула определялась в указанные периоды (ч) до и после лечения. ( E ) Эффект ингибирования СОХ-1 и СОХ-2 на диарею, вызванную касторовым маслом. Мышам предварительно вводили носитель или 10 мкг / г веса тела NS398 или NS398 плюс 5 мкг / г веса тела FR122047; Через 45 минут перорально вводили касторовое масло (8 мкл / г веса тела) и определяли вес стула в указанные периоды до и после применения касторового масла. Показаны средние значения ± SEM, n ≥ 5.** P ≤ 0,01 (по сравнению с периодом времени -1).

Для дальнейшего анализа роли рецепторов EP ₃ в фармакологических эффектах касторового масла мы провели эксперименты in vitro на изолированном тонком кишечнике. При измерениях потока на слизистой оболочке кишечника с помощью камеры Уссинга мы не наблюдали никакого эффекта рицинолевой кислоты, но карбахол вызывал сильный секреторный эффект (рис. 3 A и B ). Однако миографический анализ подвздошных сегментов тонкой кишки мышей дикого типа показал увеличение сократительной активности в ответ на рицинолевую кислоту (рис.3 C и I ), эффект, нечувствительный к ингибированию COX-1 и COX-2 (фиг. S4), также наблюдаемый в сегментах из EP ₄ ^{— / —} мышей (фиг. 3 G и I ). В отличие от сегментов подвздошной кишки дикого типа и дефицита EP ₄ , тонкий кишечник мышей EP ₃ ^{— / —} не реагировал на рицинолевую кислоту (рис. 3 E и I ), но показал аналогичный ответ кишечника мышей дикого типа и мышей EP ₄ ^{— / —} на агонист мускариновых рецепторов карбахол (рис.3 D , F , H и I ).

Действие рицинолевой кислоты на кишечник in vitro. ( A и B ) Влияние 100 мкМ рицинолевой кислоты (RA) или 100 мкМ карбахола на ток короткого замыкания ( I _sc ) в подвздошной кишке ( A ) или дистальном отделе толстой кишки ( B) ) мышей дикого типа. ( C — I ) Влияние 100 мкМ рицинолевой кислоты ( C , E , G , I ) или 100 мкМ карбахола ( D , F , H , I ) на сократительную активность сегмента подвздошной кишки дикого типа ( C , D , I ), EP ₃ ^{— / —} ( E , F , I ) или EP ₄ ^{— / —} мышей ( G , H , I ).На панели I показано среднее напряжение в течение 5 минут после добавления носителя (с), рицинолевой кислоты (RA) или карбахола (C) в подвздошную кишку. Показаны средние значения ± SEM * P ≤ 0,05, ** P ≤ 0,01.

Сообщалось об экспрессии рецепторов EP ₃ в кишечнике, а также в матке, основных местах действия рицинолевой кислоты (29). В кишечнике млекопитающих рецепторы EP ₃ , как было показано, экспрессируются в эпителиальных клетках, клетках кишечных ганглиев, иммунных клетках, а также в продольных, но не в круговых слоях гладких мышц (22, 29–31).Используя мышей с дефицитом рецептора EP ₃ , которые экспрессируют β-галактозидазу вместо EP ₃ (25), мы могли проверить экспрессию EP ₃ в некоторых эпителиальных клетках, а также в продольном гладкомышечном слое кишечник (рис. S5). Чтобы проверить, какой тип клеток в кишечнике опосредует зависимые от рецептора EP ₃ слабительные эффекты рицинолевой кислоты, мы скрещивали мышей, несущих условный аллель рецептора EP ₃ ( Ptger3 ^flox ) (27), с мышами, экспрессирующими рекомбиназа Cre, либо под контролем промотора ворсин (32) ( villin -Cre), либо промотора тяжелой цепи гладкомышечного миозина ( SMMHC -CreER ^T2 ) (33) для специфической индукции EP ₃ рецептор-дефицит в эпителиальных клетках или в гладкомышечных клетках соответственно.Реакция на пероральное введение касторового масла была неотличима от реакции дикого типа, SMMHC -CreER ^T2 , villin-Cre и villin -Cre; Ptger3 ^{flox / flox} мышей ( villin -Cre; EP ₃ ^{flox / flox} ) (рис.4 A ). Напротив, мыши, у которых дефицит EP ₃ был индуцирован конкретно в гладкомышечных клетках ( SMMHC -CreER ^T2 ; EP ₃ ^{flox / flox} ), полностью не реагировали (рис.4 А ). На слабительные эффекты других стимулов, таких как 5-гидрокситриптофан и PEG3000, не влиял специфический для гладких мышц дефицит EP ₃ , что указывает на то, что эти животные реагировали на агенты, вызывающие диарею (рис. ). Кроме того, мы подтвердили отсутствие мРНК, кодирующей EP ₃ , в слое гладких мышц кишечника нокаута, специфичного для гладких мышц EP ₃ (рис. S7 A ), и мы не обнаружили различий в базальной функции кишечника гладких мышц. мышечно-специфический EP ₃ мышей с дефицитом рецептора по сравнению с животными дикого типа (рис.S7 B ). Как и ожидалось из экспериментов in vivo, кишечные сегменты гладкомышечных мышей с дефицитом рецептора EP ₃ не были сокращены рицинолевой кислотой, но все же реагировали на карбахол (фиг. 4 C – F ). Таким образом, рецепторы ЕР ₃ на гладкомышечных клетках кишечника опосредуют слабительные эффекты рицинолевой кислоты, высвобождаемой из касторового масла.

Действие касторового масла на кишечник опосредуется EP ₃ , экспрессируемым гладкомышечными клетками.( A и B ) Влияние 8 мкл / г касторового масла ( A ) или 1 мкг / г 5-гидрокситриптофана внутрибрюшинно ( B ) на экскрецию фекалий у мышей дикого типа (WT ), мыши с дефицитом рецепторов, специфичных для гладких мышц EP ₃ ( SMMHC -CreER ^T2 ; EP ₃ ^{flox / flox} ), мыши с дефицитом рецепторов, специфичных для эпителиальных клеток кишечника, EP ₃ ( villin -Cre; EP ₃ ^{flox / flox} ), или мышей, экспрессирующих Cre в клетках гладких мышц или эпителиальных клетках кишечника ( SMMHC -CreER ^T2 ; EP ₃ ^{+ / +} и villin -Cre; EP ₃ ^{+ / +} соответственно).Показано выделение фекалий в указанные периоды до и после применения препаратов, вызывающих диарею. Показаны средние значения ± SEM, n ≥ 6. ** P ≤ 0,01 (по сравнению с периодом времени -1). ( C — F ) Влияние 100 мкМ рицинолевой кислоты ( C и E ) или 100 мкМ карбахола ( D и F ) на сократительную активность сегментов подвздошной кишки, полученных от мышей, экспрессирующих рекомбиназа Cre в гладкомышечных клетках ( SMMHC -CreER ^T2 ; EP ₃ ^{+ / +} ) ( C и D ) или у мышей с дефицитом рецепторов, специфичных для гладких мышц EP ₃ ( SMMHC -CreER ^T2 ; EP ₃ ^{flox / flox} ) ( E и F ).Стрелки указывают временные точки приложения стимулов. Все животные, несущие трансген SMMHC -CreER ^T2 , были индуцированы обработкой тамоксифеном.

Учитывая стимулирующие роды эффекты касторового масла и экспрессию EP ₃ в миометрии (7, 8, 34, 35) (рис. S5 C ), мы измерили влияние рицинолевой кислоты на сократительную способность небеременные и беременные матки. В то время как у небеременных и беременных маток дикого типа наблюдалось сильное увеличение величины и частоты сокращений при воздействии рицинолевой кислоты (рис.5 A , E , F , J и K ), матки из EP _{3 мыши с дефицитом рецептора} вообще не ответили (рис. 5 C , E , H , J и K ). Как дикого типа, так и матки с дефицитом EP ₃ у небеременных и беременных мышей сократились при воздействии карбахола (Рис. 5 B , D , E , G , I , J , и K ).

Рицинолевая кислота усиливает сокращение гладких мышц матки согласно EP ₃ . Влияние 100 мкМ рицинолевой кислоты ( A , C , E , F , H , J , K ) или 100 мкМ карбахола ( B , D , E , G , I , J , K ) на сократительную активность матки, полученной от небеременных ( A — E ) или беременных (эмбриональный день 17.5, F — K ) дикого типа ( A , B , E , F , G , J , K ) или EP ₃ ^{— / —} мыши ( C — E , H — K ). Стрелки указывают момент добавления стимулов. E и J показывают среднее напряжение в течение 5 минут, а K показывает количество сокращений матки в течение 10 минут после добавления носителя (c), рицинолевой кислоты (RA) или карбахола (C) в матку.Показаны средние значения ± SEM ** P ≤ 0,01; n.s., не значимо [по сравнению с соответствующим контролем (c)].

Обсуждение

Касторовое масло, природный триглицерид, содержащий, в основном, рицинолеиновую кислоту, давно используется в качестве лечебного средства из-за его различных биологических эффектов, включая увеличение движущей силы перистальтики кишечника. Основываясь на наблюдении, что рицинолевая кислота, которая высвобождается из касторового масла кишечными липазами, индуцирует переходные процессы кальция в различных клетках, и с помощью скрининга миРНК против всех неольфакторных GPCR мы обнаружили, что рицинолевая кислота является селективным агонистом EP ₃ и EP ₄ рецепторов.Используя мышей с конститутивным и условным дефицитом рецепторов EP ₃ или EP ₄ , мы показали, что фармакологические эффекты касторового масла опосредуются активацией рецепторов EP ₃ на гладкомышечных клетках. Это открытие обеспечивает долгожданный механизм действия одного из старейших лекарств, который до сих пор используется в традиционной, альтернативной и народной медицине. Неожиданный, высокоспецифичный механизм действия может способствовать переоценке медицинского использования касторового масла и предлагает новые подходы к увеличению перистальтики кишечника.

В соответствии с конкретным механизмом фармакологическая активность рицинолевой кислоты сильно зависит от структуры препарата, поскольку изомер рицинелаидиновой кислоты транс , а также олеиновая кислота негидроксилированной жирной кислоты не действуют (7). Эта взаимосвязь структура-активность также может быть обнаружена в отношении способности рицинолевой кислоты и родственных жирных кислот активировать рецепторы ЕР ₃ и ЕР ₄ . Хотя и PGE ₂ , и рицинолеиновая кислота являются ненасыщенными и гидроксилированными жирными кислотами, способность рицинолевой кислоты действовать как агонист рецептора EP ₃ / EP ₄ нельзя было предвидеть с помощью имеющихся в настоящее время инструментов.Учитывая высокую специфичность рицинолевой кислоты к рецепторам ЕР ₃ и ЕР ₄ , может представлять интерес дальнейшее изучение потенциала гидроксилированных жирных кислот специфически активировать простаноидные рецепторы.

PGE ₂ и рецепторы EP участвуют в регуляции функций кишечника и матки (30, 34). Как фармакологические, так и молекулярно-биологические исследования показали присутствие рецепторов EP ₃ в матке беременной, а активация рецепторов EP ₃ , как было показано, вызывает сокращение гладких мышц матки (35, 36).Фактически, аналоги PGE ₁ и PGE ₂ , мизопростол и сульпростон, можно использовать для стимуляции родов (37). В тонком кишечнике рецепторы EP ₃ экспрессируются в гладкомышечных клетках, нейронах, а также в некоторых эпителиальных клетках. Хотя проконтрактильный эффект PGE ₂ на изолированные гладкие мышцы кишечника включает EP ₁ , EP ₃ и рецепторы FP (38), неясно, какой рецептор отвечает за усиление перистальтики, индуцированное PGE _2. (39).Основываясь на исследованиях in vitro с использованием клеток, эндогенно или гетерологично экспрессирующих простаноидные рецепторы, а также на использовании индуцируемых и тканеспецифичных мышей с дефицитом рецептора EP ₃ , наши данные ясно показывают, что рецептор EP ₃ на гладком кишечнике мышечные клетки опосредуют слабительный эффект рицинолевой кислоты и, следовательно, являются основным рецептором простаноидов в кишечнике, опосредуя пропульсивное действие на перистальтику кишечника.

Тот факт, что рицинолеиновая кислота, как было показано, высвобождает простаноиды из кишечной ткани в условиях in vitro (28), поднимает вопрос о том, вносит ли PGE ₂ , действуя на рецепторы EP ₃ , вклад в фармакологические эффекты рицинолевой кислоты, полученной из касторового масла. .У животных с заблокированной активностью ЦОГ-1 и ЦОГ-2 эффекты, вызванные касторовым маслом и рицинолевой кислотой, не были затронуты. Таким образом, PGE ₂ , который может образовываться в ответ на рицинолевую кислоту, недостаточен для опосредования эффектов, а рицинолевая кислота, действующая на рецепторы EP ₃ , отвечает за вызываемое касторовым маслом слабительное и стимулирующее роды эффекты.

Клиническое использование касторового масла в качестве слабительного в традиционной медицине сокращается, но касторовое масло по-прежнему широко используется в альтернативной и народной медицине.Отсутствие знаний о механизме действия касторового масла могло способствовать сокращению использования касторового масла в академической медицине. Несмотря на более ранние сообщения о том, что касторовое масло в адекватных дозах является хорошо переносимым и безопасным слабительным (40), в последнее время общее мнение подчеркивает нежелательные эффекты касторового масла, такие как неприятный вкус, судороги и опасность жидкости. и потери электролита из-за стимуляции секреции воды и электролитов (9). Что касается основного механизма слабительного действия, мы не нашли доказательств влияния рицинолевой кислоты на потоки электролитов и воды в слизистой оболочке подвздошной и толстой кишки.Вместо этого касторовое масло и рицинолевая кислота вызывают сокращение гладких мышц кишечника, эффект, который согласуется с экспрессией рецептора EP ₃ в продольном слое гладких мышц кишечника. Эти данные обеспечивают механизм, лежащий в основе слабительных эффектов касторового масла, и они предполагают, что доступный перорально специфический агонист рецепторов EP ₃ с высоким эффектом первого прохождения может быть относительно безопасным слабительным, которое оказывает эффективное проперистальтическое действие, не вызывая дополнительной воды и потери электролитов из-за просекреторных эффектов.

Тот факт, что рицинолеиновая кислота также действует на рецепторы EP ₄ , поднимает вопрос, опосредуются ли некоторые из эффектов касторового масла также этим подтипом простаноидных рецепторов. У мышей, лишенных рецепторов EP ₄ , индуцированная касторовым маслом слабость не была затронута, что убедительно указывает на то, что этот эффект действительно требует рецепторов EP ₃ , но не рецепторов EP ₄ . Учитывая экспрессию рецептора EP ₄ в некоторых эпителиальных клетках кишечника, а также в иммунных клетках (31, 41), может быть интересно проверить влияние касторового масла на регенеративные и воспалительные процессы с участием эпителия кишечника ( 42, 43).

Здесь мы рассказываем о механизме воздействия касторового масла на перистальтику кишечника и матки. Мы показываем, что активный компонент касторового масла, рицинолеиновая кислота, является селективным агонистом рецепторов EP ₃ и EP ₄ , и что фармакологические эффекты касторового масла опосредуются активацией рецепторов EP ₃ на гладких тканях. мышечные клетки. Эта замечательная специфичность механизма действия касторового масла является довольно неожиданной, поскольку касторовое масло рассматривалось как агент, который проявляет свое действие посредством неспецифических механизмов.Кроме того, наши данные показывают, что рецепторы EP ₃ являются потенциальными мишенями для лекарств, вызывающих слабость.

Методы

Реагенты.

Рицинолевая кислота, рицинелаидовая кислота, олеиновая кислота, карбахол, 5-гидрокситриптофан, PEG3000 и токсин коклюша были от Sigma-Aldrich. PGE ₂ , PGD ₂ , NS398, L161,982, клопростенол, простациклин и U46619 были от Cayman Chemical. FR122047 и l-798,106 были от Tocris. Fura-2 / AM был от Invitrogen.

Трансфекция клеток и определение [Ca

MEG-01 высевали на 96-луночный планшет и загружали 5 мкМ Fura-2 / AM в не содержащем кальция HBSS, содержащем 10 мМ Hepes, pH 7,4, в течение 1 ч при 37 ° C. Клетки промывали HBSS, содержащим 1,8 мМ Ca ²⁺ , а затем переносили в автоматический флуоресцентный планшет-ридер (Flexstation-3; Molecular Devices). После стимуляции лигандом переходные процессы кальция регистрировали в виде относительных единиц флуоресценции (RFU) в течение 2 мин, а интегрированную площадь под переходными процессами кальция определяли количественно с помощью SoftMaxPro (Molecular Devices) и выражали как площадь под кривой (AUC).

Для исследования гетерологически экспрессируемых рецепторов клетки CHO-K1, стабильно экспрессирующие кальций-чувствительный биолюминесцентный гибридный белок, состоящий из экворина и зеленого флуоресцентного белка (24), высевали в 96-луночные планшеты и трансфицировали указанными кДНК или контрольной ДНК (50 нг / лунку) с использованием реагента FuGENE6 (Roche Diagnostics), как описано ранее (44). Через два дня после трансфекции клетки загружали 5 мкМ целентеразина h (Invitrogen) в не содержащем кальция HBSS, содержащем 10 мМ Hepes, pH 7.4, в течение 3,5 ч при 37 ° С. За сорок пять минут до экспериментов буфер был заменен HBSS, содержащим 1,8 мМ CaCl ₂ . Измерения проводились с использованием планшет-ридера люминометра (Luminoskan Ascent; Thermo Electron). Площадь под каждым переходным процессом кальция (измеренная в течение 1 мин) была рассчитана с использованием программного обеспечения Ascent (Thermo Electron) и выражена как AUC.

миРНК.

Четыре отдельные миРНК библиотеки миРНК, направленные против 514 генов, включая 407 неольфакторных человеческих GPCR и 86 обонятельных человеческих GPCR (Qiagen), нацеленных на одну и ту же мРНК, были объединены.Клетки MEG-01 подвергали обратной трансфекции пулами миРНК до конечной концентрации 5 нМ для каждой миРНК. Семьдесят два часа спустя клетки были загружены Fura-2 / AM, и переходные процессы кальция, индуцированные рицинолевой кислотой, регистрировались и анализировались, как описано выше. Определяли отношения AUC индуцированных рицинолевой кислотой транзиентов кальция в клетках, трансфицированных пулами миРНК, нацеленных на конкретный GPCR, и AUC эффектов в клетках, трансфицированных скремблированной миРНК.

ОТ-ПЦР.

выделяли из клеток MEG-01 с помощью набора RNeasy Mini Kit (Qiagen).Для реакции обратной транскрипции 1 мкг общей РНК подвергали обратной транскрипции. Синтез кДНК контролировали с помощью ПЦР фрагмента глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы длиной 401 п.н.

Генетические модели мышей.

Мыши с дефицитом EP ₃ и EP ₄ были описаны ранее (25, 26) и содержались в птичнике Института клинической фармакологии Университета Дж. В. Гете, Франкфурт. Ptger3 ^{мышей flox / flox} (Jackson Laboratories) использовали для эксперимента с условной делецией, а также использовали в качестве источника для мышей с дефицитом рецептора глобального EP ₃ после скрещивания с животными EIIa -Cre (45).Индуцибельная линия SMMHC -CreER ^T2 была описана ранее (33), а мыши villin -Cre были из Jackson Laboratories. Активность Cre индуцировали внутрибрюшинным введением тамоксифена (50 мкл раствора 20 мг / мл в миглиоле на мышь) в течение 5 дней подряд. Эксперименты проводили не менее чем через 7 дней после последних инъекций. Все эксперименты на животных были одобрены Regierungspräsidia Karlsruhe и Darmstadt.

Определение слабительного действия.

Чтобы измерить слабительное действие различных веществ, мышей за 16 ч до экспериментов голодали. В день эксперимента мышей обрабатывали указанными веществами, а дно клеток закрывали белой папиросной бумагой. Вес бесформенного и водянистого стула определяли ежечасно.

Определение времени прохождения через кишечник.

Общее время прохождения через кишечник измеряли, как описано ранее (46). Вкратце, мышам давали раствор карминного красного перорально (150 мкл водопроводной воды, содержащей 3 мг карминного красного).Мышей возвращали в индивидуальные клетки, покрытые белой бумагой. Время, прошедшее до выделения красных каловых масс, было измерено.

Статистика.

Если не указано иное, данные выражены как среднее ± SEM. Статистический анализ различий между двумя группами проводился с помощью непараметрического, непарного, двустороннего критерия Манна – Уитни. Значение P менее 0,05 считалось значимым.

Благодарности

Авторы выражают благодарность Свеа Хюммер за прекрасную секретарскую помощь.Работа поддержана Немецким исследовательским фондом.

Сноски

• Автор: S.T. и другие. спланированное исследование; S.T., T.F.A. и M.D. проводили исследования; R.M.N. внесены новые реагенты / аналитические инструменты; S.T., T.F.A., M.D. и S.O. проанализированные данные; и другие. написал газету.

• Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

• Эта статья представляет собой прямое представление PNAS.

• Эта статья содержит вспомогательную информацию на сайте www.pnas.org/lookup/suppl/doi:10.1073/pnas.1201627109/-/DCSupplemental.

Доступно бесплатно в Интернете через опцию открытого доступа PNAS.

Клапанное масло La Tromba T2 для клапанов из монеля и стали

Сертификация — TC-W3

Латунные масла / смазки для специальных клапанных масел Ла Тромба Т2

Коды деревянных духовых инструментов

После многих названий в нашем каталоге Wind Ensemble вы увидите набор чисел, заключенных в квадратные скобки, как в этом примере:

Цифры в квадратных скобках говорят о точном оснащении ансамбля. Первое число означает Flute , второе — Oboe , третье — Clarinet , четвертое — Bassoon и пятое (отделенное от деревянных духовых тире) — Horn . Любые дополнительные инструменты (в данном примере — фортепиано) обозначаются знаком «w /» (что означает «с») или знаком «плюс».

Квартет деревянных духовых инструментов для 1 флейты, 1 гобоя, 1 кларнета, 1 фагота, 1 валторны и фортепиано.

Иногда в ансамбле есть инструменты, отличные от указанных выше. Они связаны с их соответствующими основными инструментами либо знаком «d», если тот же игрок удваивает инструмент, либо «+», если требуется дополнительный игрок. Когда это произойдет, мы будем разделять первые четыре цифры запятыми для ясности. Таким образом, квартет из двух язычков из двух гобоев, английского рожка и фагота будет выглядеть так:

Обратите внимание, что часть «2 + 1» означает «2 гобоя плюс английский рожок».

Предполагается, что в заголовках без номеров в скобках используется «Стандартная аппаратура».«Следующее считается стандартным оборудованием:

• Duo — Флейта и кларнет — или [1010-0]
• Трио — Флейта, гобой и кларнет — или [1110-0]
• Квартет — Флейта, гобой, кларнет и фагот — или [1111-0]
• Квинтет — Флейта, гобой, кларнет, фагот и валторна — [или 1111-1]

Коды латунных приборов

После многих названий в нашем каталоге Brass Ensemble вы увидите набор из пяти чисел, заключенных в квадратные скобки, как в этом примере:

Цифры в квадратных скобках показывают, сколько инструментов в ансамбле. Первое число означает Trumpet , второе — Horn , третье — Trombone , четвертое (отделенное от первых трех точкой) — Euphonium и пятое — Tuba . Любые дополнительные инструменты (в данном примере Tympani) обозначаются знаком «w /» (что означает «с») или знаком плюс.

Таким образом, Copland Fanfare , показанный выше, предназначен для 3-х труб, 4-х валторн, 3-х тромбонов, без эуфониума, 1 тубы и тимпани. Для бас-тромбона не существует отдельного номера, но обычно можно предположить, что при наличии нескольких партий тромбона самая нижняя часть может / должна исполняться на бас-тромбоне.

Предполагается, что названия, перечисленные в нашем каталоге без номеров в квадратных скобках, используют «Стандартные приборы».«Следующее считается стандартным оборудованием:

• Brass Duo — труба и тромбон, или [101.00]
• Brass Trio — Труба, валторна и тромбон или [111,00]
• Духовой квартет — 2 трубы, валторна и тромбон или [211,00]
• Духовой квинтет — 2 трубы, валторна, тромбон и туба, или [211.01]
• Секстет латунный и выше — Нет стандартного инструмента

Коды струнных инструментов

После многих заголовков в нашем каталоге String Ensemble вы увидите набор из четырех чисел, заключенных в квадратные скобки, как в этом примере:

Эти числа говорят вам, сколько инструментов в ансамбле. Первое число означает Violin , второе — Viola , третье — Cello и четвертое — Double Bass . Таким образом, этот струнный квартет предназначен для 2 альтов и 2 виолончелей, а не для обычного 2110. Предполагается, что в заголовках без номеров в квадратных скобках используется «Стандартная аппаратура». Следующее считается стандартным оборудованием:

• Струнный дуэт — Альт и альт — [1100]
• Струнное трио — Скрипка, Альт, Виолончель — [1110]
• Струнный квартет — 2 скрипки, альт, виолончель — [2110]
• Струнный квинтет — 2 скрипки, альт, виолончель, бас — [2111]

Коды оркестров и музыкальных инструментов

После некоторых названий в наших каталогах оркестров и оркестров вы увидите числовой код, заключенный в квадратные скобки, как в следующих примерах:

Цифры в квадратных скобках говорят о точном оснащении ансамбля.Вышеупомянутая система является стандартной для оркестровой музыки. Первый набор цифр (перед тире) представляет Woodwinds . Цифры после тире обозначают Brass . Percussion сокращено после латунь. Струны представлены серией из пяти цифр, представляющих количество каждой партии (первая скрипка, вторая скрипка, альт, виолончель, бас). Прочие обязательные и сольные партии идут по строкам:

Основные вспомогательные инструменты (пикколо, английский рожок, бас-кларнет, контрафагот, туба Вагнера, корнет и эуфониум) связаны с соответствующими инструментами либо буквой «d», если один и тот же исполнитель удваивает вспомогательный инструмент, либо «+», если дополнительный инструмент требуется плеер.Инструменты, указанные в скобках, не являются обязательными и могут быть опущены.

Пример 1 — Бетховен:

Пример Бетховена типичен для многих классических и ранних романтических блюд. В этом случае все духовые удвоены (2 флейты, 2 гобоя, 2 кларнета и 2 фагота), и по два рожка и трубы. Низкой латуни нет. Есть барабанные перепонки. Струны стандартной конфигурации 44322 (4 первых скрипки, 4 вторых скрипки, 3 альта, 2 виолончели, 2 баса).Иногда строки просто указываются как «str», что означает 44322 строки.

Пример 2 — Джонс: (пример концертного оркестра / духового ансамбля)

Второй пример типичен для концертного оркестра или ансамбля духовых инструментов. Это вымышленное произведение для 2 флейт (плюс пикколо), 1 гобоя, 3 кларнетов плюс альт и бас кларнет, 2 фаготов, 5 саксофонов (сопрано, 2 альта, тенор и бари), 2 труб (плюс 2 корнета), 3 тромбона, эуфониум, туба, барабанная дробь, перкуссия и контрабас.Обратите внимание на включение саксофонов после фагота в эту работу группы. Отметим также, что отдельная партия эуфониума прикреплена к тромбону со знаком плюс. Для оркестровой музыки саксофоны находятся в конце (см. Саксофоны ниже. Для оркестровых наборов очень типично иметь несколько копий партий, особенно флейты, кларнета, саксофона, трубы, тромбона и ударных. показаны в этой системе.Цифры представляют только отдельные части, а не количество копий части.

Пример 3 — MacKenzie: (между прочим, вымышленное произведение).

В третьем примере мы имеем дело с довольно экстремальным использованием системы. Это оркестровое произведение для пикколо, 2 флейт (1 из которых удваивается на пикколо), 1 гобоя, 2 кларнета плюс дополнительный бас-кларнет, 1 фагота, 2 валторны, 2 трубы (плюс 2 корнета по желанию), 3 тромбона, нет. туба, перкуссия, тимпани, 6 первых скрипок, 6 вторых скрипок, 4 альта, 3 виолончели, 2 контрабаса, кларнет Eb (как дополнительный стул, не дублированный), 5 саксофонов (сопрано, 2 альта, тенор и баритон) и солист тромбона.

Примечание: В этой системе указан рог перед трубой. Это стандартная оркестровая номенклатура. Если не указано иное, мы будем использовать эту систему как для оркестровых, так и для оркестровых произведений (в большинстве музыкальных композиций группы труба предшествует валторне, а иногда гобой и фагот следуют за кларнетом). Также следует отметить, что эуфониум можно дублировать тромбоном или тубой. Обычно в оркестровых партитурах туба связана с эуфониумом, но бывает, что тромбон является основным.

Саксофоны , когда они включены в оркестровую музыку (они редко используются), будут показаны в позиции «другой инструмент» после струнных и перед солистом, если таковой имеется. Однако в музыкальной группе они обычно присутствуют и поэтому будут обозначаться после фагота как нечто похожее на «SAATB», где S = сопрано, A = альт, T = тенор и B = баритон. Дублированные буквы (как в A в этом примере) обозначают несколько частей.

И, наконец, вот еще один способ визуализировать приведенную выше последовательность кода:

• Флейта (двойная или с дополнительным пикколо)
• Гобой (парный или с дополнительным рожком)
• Кларнет (двойной или с дополнительным бас-кларнетом)
• Фагот (парный или с дополнительным контрафаготом)
• Саксофоны (только музыка группы, с поддержкой SATB)
• — (тире)
• Горн (двойной или с дополнительной тубой Вагнера)
• Труба (парная или с дополнительным корнетом)
• Тромбон (парный или с дополнительным эуфониумом)
• Туба (двойная или с дополнительным эуфониумом)
• Ударные
• Tympani
• Струны (1-я и 2-я скрипки, альт, виолончель, бас)
• Прочие необходимые детали
• Солист (ы)

Технологии | T2 Energy

Основным препятствием на пути к успешной коммерциализации продуктов, полученных из водорослей, традиционно были затраты, будь то стоимость сырья и питательных веществ, технологии производства и сбора или последующая обработка и очистка биопродуктов из водорослей.

T2 Energy решила все три препятствия с помощью нашего подхода: использование отработанного CO2 и сточных вод в сочетании с высокоэффективной производственной системой с замкнутым циклом для ускоренного роста и увеличения выхода как биомассы, так и масел, а также с использованием последних достижений в области энергоэффективности. технологии уборки урожая и последующей обработки.

Наша технология отвечает этим требованиям за счет использования усовершенствованного фотобиореактора для водорослей, разработанного для использования в сочетании с нашей собственной стратегией миксотрофного культивирования.Наш уникальный подход к крупномасштабному выращиванию микроводорослей приводит к более чем 100-кратному увеличению продуктивности по сравнению с традиционными методами в открытом пруду, а также к липидным профилям, богатым мононенасыщенными жирными кислотами.

С помощью этой системы T2 Energy производит продукты на основе водорослей в замкнутой миксотрофной системе, которая гарантирует высокое качество чистых масел и биомассы. Эти экологически чистые масла и белки имеют паритетную цену с сегодняшними ископаемыми, океанскими, наземными растениями и белками, и могут использоваться для создания ряда продуктов, включая пищевые масла Омега-3, биотопливо, корм для животных, смазочные материалы, добавки для красок и многие другие химические ингредиенты.

Сырье и питательные вещества

Система выращивания водорослей T2 Energy предназначена для потребления нескольких потоков отходов, включая сточные воды и CO2 от электростанций или других промышленных источников, и использования парникового газа в качестве источника углерода для водорослей. Подобно наземным растениям, микроводоросли способны вводить углерод из СО2 в свои ткани, улавливая его из атмосферы. Эта система совместного производства водорослей с электростанциями или другими источниками выбросов CO2 предназначена для работы в любой точке мира и является гибкой в ​​отношении потоков отходов, которые могут использоваться в качестве сырья.

Производственная система

T2 Energy обеспечивает непрерывный рост и сбор урожая, не требуя разрушительного сбора урожая или этапа экстракции, который снижает продуктивность водорослей. Возможность непрерывно выращивать, собирать и пополнять водоросли в нашей системе приводит к снижению затрат на установленные фотобиореакторы, ферментеры и системы открытых прудов.

Наша стратегия миксотрофного культивирования была проверена учеными UCSD и позволяет получать значительно более высокие урожаи биомассы и масла по сравнению с традиционными фототрофными методами культивирования, а при использовании в сочетании с нашим биореактором приводит к значительному повышению продуктивности местности, что является большим преимуществом по сравнению с традиционными методами выращивания микроводорослей.

T2 Energy может быть произведена быстро, экономично и с очень желательным масляным профилем для применения в нутрицевтической, фармацевтической, биохимической, сельскохозяйственной и топливной отраслях. Масло наших водорослей содержит почти 50% олеиновой кислоты C18: 1 по объему, которая является важным сырьем для биодизеля, красок и химических добавок.

Масло, полученное в результате нашего процесса, по профилю сходно с маслом канолы на основании анализа газовой хроматографии / масс-спектрометрии, проведенного Национальным центром исследований в области сельскохозяйственного использования в США.С. Департамент сельского хозяйства.

Наш подход позволяет получать масла значительно менее дорогостоящие, чем масла на основе рыбы или криля, и цены на соевое масло, масло канолы, пальмовое масло или другие широко используемые сельскохозяйственные продукты на основе паритета цен или ниже, но с дополнительным преимуществом в виде устойчивости и небольшой занимаемой площади предприятия.

Заглядывая в будущее

Мы видим потенциал нашей крупномасштабной стратегии выращивания в закрытых фотобиореакторах, позволяющей производить ГМО-микроводоросли без риска загрязнения окружающей среды, связанного с выращиванием в системах открытых прудов.Мы считаем, что улучшение сельскохозяйственных культур посредством генетической модификации станет ключом к более устойчивому развитию в будущем, и наша группа находится в процессе исследований и разработок ряда генетических манипуляций, чтобы раскрыть потенциал продуктивности микроводорослей. Наши первоначальные цели для разработки штаммов включают: увеличение потенциала микроводорослей улавливания углерода за счет повышения эффективности фотосинтеза, повышение кормовой ценности микроводорослей и производство биомолекул, используемых в синтезе смазывающих агентов, полимеризующихся соединений, смол и покрытий.

InfraCal 2 ATR-SP — Анализатор масла в воде / почве — Портативный

Видео

Особенности

По мере того, как морские нефтяные скважины стареют, увеличение объемов добываемой воды затрудняет работу систем очистки сточных вод. Чтобы гарантировать, что уровень масла в воде ниже нормативного предела, важно проводить регулярные испытания. Инфракрасный анализ используется для морских измерений нефти в воде более 45 лет. Инфракрасное излучение является общепринятым методом измерения содержания нефти, поскольку на него меньше всего влияют изменения в составе пластовой воды.

Для промышленной предварительной очистки сточных вод и общественных водоочистных сооружений упрощенная процедура мониторинга сбросов тумана позволяет избежать штрафов, переполнения канализационных сетей (SSO) и дать результаты на месте менее чем за 15 минут, а не ждать дни или недели за пределами площадки лабораторный результат.

InfraCal 2 имеет дополнительные функции, такие как сенсорный экран, хранение и передача данных, многоязычный интерфейс и защищенные паролем настройки. Внутренний аккумулятор обеспечивает портативность и обеспечивает до 6 часов непрерывного использования.

Щелкните здесь, чтобы просмотреть ответы на часто задаваемые вопросы по ATR-SP

Принцип работы

Анализатор InfraCal 2 ATR-SP разработан для измерения экстрагируемого растворителем материала (масла и смазки) с помощью инфракрасного определения в воде или почве с использованием гексана, пентана, циклогексана или Vertrel MCA для процедуры экстракции. Детектор с фиксированным фильтром 3,4 мкм (2940 см-1) используется для измерения концентраций масел и жиров. ATR-SP коррелирует с методами EPA 1664, а также с методами ASTM D7066 и EPA 413.1 и 418.1.

ATR-SP использует тот факт, что масла и жиры могут быть извлечены из воды или почвы с помощью соответствующего растворителя и процедуры экстракции. Извлеченные углеводороды поглощают инфракрасную энергию на определенной длине волны, и количество поглощенной энергии пропорционально концентрации углеводородов в растворителе. Анализатор может быть откалиброван для непосредственного считывания в желаемых единицах, таких как%, ppm, мг / л или мг / кг.

Сенсорный дисплей включает в себя возможность нескольких калибровок, руководство мастера для калибровки, многоуровневую базу данных пользователей, несколько языков с выбором пользовательских предпочтений, верхние / нижние пределы сигнализации и контроля, а также измерения, сохраненные в таблице истории для вызова или экспорта во флэш-память или последовательный порт.

Технические характеристики

Новые высокодиапазонные измерения содержания нефти в воде или почве

Анализатор InfraCal 2 со столиком для отбора проб ATR теперь можно использовать для измерения содержания нефти в воде или почве в диапазоне 0,5–10%. Образец экстрагируется с использованием растворителя, который не имеет поглощения инфракрасного излучения на длине волны углеводорода и, следовательно, не требует испарения. Измерение экстракта непосредственно в растворителе, вместо испарения растворителя, позволяет проводить измерения процентного диапазона с той же стадией пробы ATR, которая использовалась для измерения уровней ppm.

• Диапазон измерения Вода: 0,5 — 10%
• Диапазон измерений для почвы: 0,5 — 10%
• Растворители: S-316, Тетрахлорэтилен

Ресурсы и загрузки

Часто задаваемые вопросы

Какие растворители можно использовать с ATR-SP?
Наиболее распространенными растворителями, используемыми с InfraCal 2 ATR-SP, являются гексан и пентан. Однако ATR-SP можно использовать с любым летучим углеводородным растворителем с низким остатком от испарения.

Сколько растворителя нужно для анализа?
Требуемое количество растворителя зависит от диапазона измерения.Для калибровок с использованием коэффициента экстракции 10: 1 для измерения обычно требуется 10-25 мл растворителя в зависимости от размера образца. Для калибровок с использованием коэффициента экстракции 1: 1 для измерения обычно требуется 25–100 мл растворителя в зависимости от размера образца.

Щелкните здесь, чтобы узнать больше о ATR-SP