Ст 45 характеристики: Сталь 45 (ст45) — характеристики, химический состав, применение

alexxlab

Содержание

Сталь 45: свойства, характеристики, аналоги

Характеристика марки стали 45

Стальной сплав марки 45 – популярная и широко востребованная в инжиниринге сталь качественная конструкционная углеродистая. Массовое применение обуславливает ее производство в виде листового, сортового и фасонного проката.

Химический состав

В формуле железоуглеродистого сплава присутствуют многочисленные присадки, оптимизирующие физико-химические свойства металла. Назовем основные элементы стали 45: железо, углерод, кремний, марганец, никель, сера, фосфор, хром, медь и мышьяк.

Химический состав стали 45 в процентном соотношении

Приблизительный состав сплава

Механические свойства горячекатаной и кованой стали (ГОСТ 1050-2013/ДСТУ 7809)

Ключевые свойства сталей 45 отражены в таблице 2. Цифры получены эмпирическим путем и имеет среднестатистическое значение.

Механические свойства углеродистой качественной конструкционной стали

Марка стали

Для марки стали 2-й категории

Для стали всех категорий HB, не более

Временное сопротивление,σв

Предел прочности,σт

δ

Ψ

Без термообработки

После отжига или высокого отпуска

МПа

МПа

%

%

МПа

кгс/м2

МПа

кгс/мм2

45

598

353

16

40

2246

229

1933

197

Из-за повышенного содержания углерода для всех сталей 45 характерно удовлетворительная свариваемость и появление в околошовной зоне горячих и холодных трещин. Обработку кромок выполняют так же как и при обработке низкоуглеродистых сплавов, но при правильном выборе режима обработки сталь 45 может свариваться посредством MMA, TIG и ERW сварки. После сварочных работ металлоизделия или зона сварки в металлоконструкциях подлежат отжигу.

Применение стали 45

Сталь 45 в виде металлопроката используется для производства металлических конструкций и для изготовления:

  • осей, коленчатых и распредвалов, кронштейнов, штоков, плунжеров, зубчатых шестерен и колес, болтов и гаек повышенной прочности и со средними показателями вязкости металла. Изделия используются после улучшения;
  • детали, эксплуатируемые без ударных нагрузок и подверженные повышенному износу. Для улучшения прочностных характеристик прибегают к термозакаливанию;
  • металлоизделий с повышенной твердостью поверхности. Для улучшения характеристик используют методы термического поверхностного упрочнения, но детали не рассчитаны на критические деформации.

Аналоги стали 45 в международной практике

Великобритания

060A47, 080M/M46, 1449-50CS/HS, 50HS

Евросоюз

C45/E/EC, C46, 2C45, 1.1191

КНР

45/H, ML45, SM45, ZG310-570, ZGD345-570

США

1044, 1045/H,G10420, G10430, G10440, G10450, M1044

Франция

1C45, 2C45, AF65, C40E, C45RR, CC45, XC42h2, XC42h2TS, XC45/h2, XC48

Япония

S45C, S48C. SWRCh55K, SWRCh58K

 

 

Ст.45 — Юнисталь Урал

Марка: Ст.45
Заменитель: 40Х, 50, 50Г2
Классификация:
Сталь конструкционная углеродистая качественная
Применение: отвал-шестерни, коленчатые и распределительные валы, шестерни, шпиндели, бандажи, цилиндры, кулачки и другие нормализованные, улучшаемые и подвергаемые поверхностной термообработке детали, от которых требуется повышенная прочность
Химический состав в % материала Ст.45:
C Si Mn Ni S P Cr Cu As
0,42 — 0,5 0,17 — 0,37 0,5 — 0,8 до 0,25 до 0,04 до 0,035 до 0,25 до 0,25 до 0,08
Температура критических точек материала Ст.45:
Ac1 = 730, Ac3(Acm) = 755, Ar3(Arcm) = 690, Ar1 = 780, Mn = 350
Механические свойства материала Ст.45 при Т=20 0С:
Сортамент Размер, мм Напр. SВ, МПа SТ, МПа d5, % y, % KCU, кДж/м2 Термообр.
Лист горячекатан. 80   590   18  
 		 Состояние поставки
Полоса горячекатан. 6 — 25   600   16 40   Состояние поставки
Поковки 100 — 300   470 245 19 42 390 Нормализация
Поковки
300 — 500		   470 245 17 35 340 Нормализация
Поковки 500 — 800   470 245 15 30 340 Нормализация
Твердость материала Ст.45 горячекатаного отожженного HB 10 -1 = 170 МПа
Твердость материала Ст.45 калиброванного нагартованного HB 10 -1 = 207 МПа
Физические свойства материала Ст.45:
Т, град Е 10-5, МПа a 106, 1/град l, Вт/(м·град) r, кг/м3 С, Дж/(кг·град) R 109, Ом·м
20 2     7826    
100 2,01 11,9 48 7799 473  
200 1,93 12,7 47 7769 494  
300 1,9 13,4 44 7735 515  
400 1,72
14,1		 41 7698 536  
500   14,6 39 7662 583  
600   14,9 36 7625 578  
700   15,2 31 7587 611  
800     27 7595 720  
900     26   708  
Технологические свойства материала Ст.45:
Свариваемость: трудносвариваемая
Флокеночувствительность: малочувствительна
Склонность к отпускной хрупкости: не склонна
Марка: Ст.45
Заменитель: 40Х, 50, 50Г2
Классификация: Сталь конструкционная углеродистая качественная
Применение: отвал-шестерни, коленчатые и распределительные валы, шестерни, шпиндели, бандажи, цилиндры, кулачки и другие нормализованные, улучшаемые и подвергаемые поверхностной термообработке детали, от которых требуется повышенная прочность
Химический состав в % материала Ст.45:
C Si Mn Ni S P Cr Cu As
0,42 — 0,5 0,17 — 0,37 0,5 — 0,8 до 0,25 до 0,04 до 0,035 до 0,25 до 0,25 до 0,08
Температура критических точек материала Ст.45:
Ac1 = 730, Ac3(Acm) = 755, Ar3(Arcm) = 690, Ar1 = 780, Mn = 350
Механические свойства материала Ст.45 при Т=20 0С:
Сортамент Размер, мм Напр. SВ, МПа SТ, МПа d5, % y, % KCU, кДж/м2 Термообр.
Лист горячекатан. 80   590   18     Состояние поставки
Полоса горячекатан. 6 — 25   600   16 40   Состояние поставки
Поковки 100 — 300   470 245 19 42 390 Нормализация
Поковки 300 — 500   470 245 17 35 340 Нормализация
Поковки 500 — 800   470 245 15 30 340 Нормализация
Твердость материала Ст.45 горячекатаного отожженного HB 10 -1 = 170 МПа
Твердость материала Ст.45 калиброванного нагартованного HB 10 -1 = 207 МПа
Физические свойства материала Ст.45:
Т, град Е 10-5, МПа a 106, 1/град l, Вт/(м·град) r, кг/м3 С, Дж/(кг·град) R 109, Ом·м
20 2     7826    
100 2,01 11,9 48 7799 473  
200 1,93 12,7 47 7769 494  
300 1,9 13,4 44 7735 515  
400 1,72 14,1 41 7698 536  
500   14,6 39 7662 583  
600   14,9 36 7625 578  
700   15,2 31 7587 611  
800     27 7595 720  
900     26   708  
Технологические свойства материала Ст.45:
Свариваемость: трудносвариваемая
Флокеночувствительность: малочувствительна
Склонность к отпускной хрупкости: не склонна
Обозначения:
Механические свойства:
SВ Предел кратковременной прочности, МПа
SТ Предел пропорциональности (предел текучести для остаточной деформации), МПа
d5 Относительное удлинение при разрыве, %)
y Относительное сужение, %
KCU Ударная вязкость, кДж/м2
HB Твердость по Бринеллю, МПа
Физические свойства:
T Температура, при которой получены данные свойства, Град
E Модуль упругости первого рода, МПа
a Коэффициент температурного (линейного) расширения (диапазон 20o — T ), 1/Град
l Коэффициент теплопроводности (теплоемкость материала), Вт/(м·град)
r Плотность материала, кг/м3
C Удельная теплоемкость материала (диапазон 20o — T ), Дж/(кг·град)
R Удельное электросопротивление, Ом·м
Свариваемость:
Без ограничений: сварка производится без подогрева и без последующей термообработки
Ограниченно свариваемая: сварка возможна при подогреве до 100-120 град. и последующей термообработке
Трудносвариваемая: для получения качественных сварных соединений требуются дополнительные операции: подогрев до 200-300 град. при сварке, термообработка после сварки — отжиг

Сталь 45 — металлопрокат высокого качества из углеродистой стали

ООО «Юнисталь» по доступной цене предлагает профильным предприятиям Екатеринбурга, Кургана, Омска, Челябинска, Перми и Уфы купить лист сталь 45 высокого качества. Металлопрокат представлен в каталоге изделиями с габаритами:

  • толщины — 4-160 мм;
  • ширины — 600-3800 мм;
  • длины — 200 см-12 м.

Характеристики стали 45

Конструкционный углеродистый сплав служит исходным материалом для производства деталей повышенной точности исполнения и режущих инструментов. Прочность стали обеспечивается азотированием поверхностного слоя.

Условия эксплуатации изделий из стали 45 ограничены температурой — при нагревании свыше 200С сплав утрачивает прочность. Эксперты рекомендуют использовать сталь 45 для изготовления неответственного инструмента режущего характера.

Круг сталь 45, купить который предлагает компания «Юнисталь», изготовлен в соответствии с нормативами, со штангой, имеющей длину от 2 до 6 метров, и диаметром 11-280 мм. В зависимости от индивидуальных задач, вы можете подобрать оптимальные изделия точности:

  • В — обычной;
  • Б — повышенной;
  • А — высокой.

Лист углеродистый

Углеродистая конструкционная сталь отличается высокой прочностью при достаточно низкой цене, что делает ее одним из самых востребованных материалов. Из этой стали производят самые различные изделия, от валов и шестерен до штампованных и сварных деталей для разнообразного оборудования.

Вашему вниманию представлена качественная и недорогая углеродистая сталь марки Ст.45. Главные преимущества нашего предложения:

  • широкий сортамент;
  • гарантия качества продукции;
  • быстрое выполнение заказа;
  • низкие цены;
  • резка по размерам заказчика;
  • действует система скидок.

Купить лист углеродистый по выгодной цене!

В нашей компании Вы можете приобрести горячекатаный лист из стали Ст.45, а также полосу и поковки различного размера из стали данной марки. Полная информация о представленной продукции приведена в нашем каталоге.

Предлагаемая сталь широко используется в машиностроении и других отраслях для производства деталей машин и механизмов. Она может подвергаться закалке, в том числе поверхностной, что обеспечивает изделиям из нее повышенную прочность, износостойкость и долговечность. Из нее изготавливаются даже такие ответственные детали, как коленчатые и распределительные валы, цилиндры, шпиндели. Является заменителем сталей 40Х, 50 и 50Г2.

Если Вам нужна качественная и недорогая сталь листовая углеродистая марки Ст.45, воспользуйтесь нашим предложением. Благодаря нашей прямой работе с крупнейшими отечественными металлургическими компаниями и большим оптовым закупкам представленная у нас продукция отличается исключительно выгодной ценой. Вы можете приобрести предлагаемую сталь в любых интересующих Вас объемах, Ваш заказ будет выполнен в самые короткие сроки.

Сталь Ст.45 производится в соответствии с ГОСТ 1050-88, мы гарантируем самое высокое качество предлагаемой нами продукции. Осуществляется резка металла по указанным заказчиком размерам, бесплатная доставка в пределах Екатеринбурга или до офиса выбранной заказчиком транспортной компании для доставки заказанной стали в другие регионы. Действует гибкая система скидок.

Мы работаем в Екатеринбурге, Кургане, Омске, Челябинске, Перми и Уфе, преимущества сотрудничества с нами уже оценили тысячи наших клиентов. Не упустите возможность выгодно приобрести качественную углеродистую сталь, оформите заказ на интересующую Вас продукцию прямо сейчас!

Купить сталь марки 45 вы можете, связавшись с нашими менеджерами:

Сталь 45: характеристики по гост и область применения

Сталь 45

Для любого сплава характерны свои характеристики, химический состав элементов, набор заменителей, функциональность, назначение и т.д.

Что такое сталь 45? Прежде всего, это сплав, в котором содержится 0,45% углерода, в то время как доля остальных примесей крайне незначительна.

Её основными заменителями считают сталь 40х и 50, которые также отличаются высокой прочностью, надежностью и износоустойчивостью.

Сталь 45: химический состав

Процентное соотношение химических элементов, входящих в состав стали марки 45:

  • Fe – около 97%
  • C – 0,42-0,5%
  • Mn – 0,5-0,8%
  • Si – 0,17-0,37%
  • Ni – не больше 0,25%
  • Cr – не больше 0,25%
  • Cu – не больше 0,25%
  • As – не больше 0,08%
  • S – не больше 0,04%
  • P – не больше 0,035%

Сталь марки 45: ГОСТы

ГОСТы на прокат из конструкционной углеродистой качественной стали 45:

  • ГОСТ 19903-74, 1577-93 – лист толстый
  • ГОСТ 16523-97 – лист тонкий
  • ГОСТ 8733-74, 8731-74, 8734-75, 21729-76, 8732-78 – труба
  • ГОСТ 2284-79 – лента
  • ГОСТ 5663-79, 17305-91 – проволока
  • ГОСТ 7417-75, 8559-75, 8560-78, 1050-88 – калиброванный пруток
  • ГОСТ 14955-77 – шлифованный пруток и серебрянка
  • ГОСТ 82-70, 1577-93, 103-2006 – полоса
  • ГОСТ 8479-70, 1133-71 – кованые заготовки

Сталь 45: характеристики

Этот углеродистый качественный сплав с легкостью переносит температурные испытания, производимые в диапазоне 200-600°C. При удельном весе в 7826 кг/м3, этот металл обладает высокой твердостью – HB 10-1=170МПа.

Плотность стали 45 по ГОСТ 1050-88 составляет 7826-7595 кг/м3 в диапазоне 20-800оС.

Углеродистая качественная сталь 45, твердость по Бринеллю которой составляет 170МПа, имеет модуль упругости в E 10-5 = 2МПа (при 20оС) и предел прочности 245МПа.

Остальные физические и механические характеристики стали 45 представлены ниже:

Сталь марки 45: применение

Сталь 45 марки широко используется в промышленности, в частности, она идет на изготовление валов (распределительных и коленчатых), шестерней, блиндажей, шпинделей, кулачков, цилиндров и т.п.

45-й металл позволяет получать нормализованные, улучшаемые поверхности, для которых характерна повышенная прочность.

При необходимости на порядок улучшить характеристики готовых изделий технологи применяют металл марки 45, легированный хромом – 45х (доля хрома 0,8-1,1%), или литейную сталь 45л.

Сталь 45 считается материалом трудносвариваемым, однако ему не свойственна отпускная хрупкость. Это достаточно весомый фактор при создании конструкций сложных форм и конфигураций. Сварка данного металла производится 2 способами: КТС и РДС.

Источник: http://fx-commodities.ru/articles/stal-45/

Сталь 45: характеристики, вес, твердость, аналоги марки стали 45

Марка стали: 45.

Класс: сталь конструкционная углеродистая качественная.

Использование в промышленности: вал-шестерни, коленчатые и распределительные валы, шестерни, шпиндели, бандажи, цилиндры, кулачки и другие нормализованные, улучшаемые и подвергаемые поверхностной термообработке детали, от которых требуется повышенная прочность.

Твердость: HB 10 -1 = 170 МПа

Свариваемость материала: трудносвариваемая. Способы сварки: РДС и КТС. Необходим подогрев и последующая термообработка.

Температура ковки, oС: начала 1250, конца 700. Сечения до 400 мм охлаждаются на воздухе.

Флокеночувствительность: малочувствительна.

Склонность к отпускной хрупкости: не склонна.

Вид поставки:

  • Сортововй прокат, в том числе фасонный: ГОСТ 1050-88, ГОСТ 2590-2006, ГОСТ 2591-2006, ГОСТ 2879-2006, ГОСТ 8509-93, ГОСТ 8510-86, ГОСТ 8239-89, ГОСТ 8240-97, ГОСТ 10702-78.
  • Калиброванный пруток ГОСТ 1050-88, ГОСТ 7417-75, ГОСТ 8559-75, ГОСТ 8560-78.
  • Шлифованный пруток и серебрянка ГОСТ 14955-77.
  • Лист толстый ГОСТ 1577-93, ГОСТ 19903-74.
  • Лист тонкий ГОСТ 16523-97.
  • Лента ГОСТ 2284-79.
  • Полоса ГОСТ 103-2006, ГОСТ 1577-93, ГОСТ 82-70.
  • Проволока ГОСТ 17305-91, ГОСТ 5663-79.
  • Поковки и кованые заготовки ГОСТ 8479-70, ГОСТ 1133-71.
  • Трубы ГОСТ 8732-78, ГОСТ 8733-74, ГОСТ 8734-75, ГОСТ 8731-74, ГОСТ 21729-76.
Зарубежные аналоги марки стали 45
США1044, 1045, 1045H, G10420, G10430, G10440, G10450, M1044
Германия1.0503, 1.1191, 1.1193, C45, C45E, C45R, Cf45, Ck45, Cm45, Cq45
ЯпонияS45C, S48C, SWRCh55K, SWRCh58K
Франция1C45, 2C45, AF65, C40E, C45, C45E, C45RR, CC45, XC42h2, XC42h2TS, XC45, XC45h2, XC48, XC48h2
Англия060A47, 080M, 080M46, 1449-50CS, 1449-50HS, 50HS, C45, C45E
Евросоюз1.1191, 2C45, C45, C45E, C45EC, C46
Италия1C45, C43, C45, C45E, C45R, C46
БельгияC45-1, C45-2, C46
ИспанияC45, C45E, C45k, C48k, F.114, F.1140, F.1142
Китай45, 45H, ML45, SM45, ZG310-570, ZGD345-570
Швеция1650, 1672
Болгария45, C45, C45E
ВенгрияA3, C45E
Польша45
РумынияOLC45, OLC45q, OLC45X
Чехия12050, 12056
АвстрияC45SW
Австралия1045, HK1042, K1042
ШвейцарияC45, Ck45
Южная КореяSM45C, SM48C

Свойства стали Ст 45

Приобретая изделия из металла, необходимо знать свойства материала, из которого они изготовлены. То, из стали какой марки произведена продукция, влияет на ее стоимость, прочность, надежность. Это также определяет срок службы и возможную сферу применения.

В данном случае, вы найдете информацию про марку стали 45, которая часто используется для изготовления разнообразных металлических товаров. Она считается конструкционной углеродистой качественной. Чтобы приобрести изделия металлопроката из стали 45, ознакомьтесь с каталогами компании и обратитесь к нашим менеджерам.

Она поставляется в виде сортового и фасонного проката. Вы можете найти обширный список изделий, для которых она применяется. Например, серебрянка, листы металла разной толщины, прутья с разными видами обработки поверхности, поковки и кованые заготовки, длинномерные проволочные изделия, ленты и полоскы, а также трубы.

Сталь 45 и ее характеристики

  • Малая чувствительность к флокенам.
  • Сталь 45 и ее удельный вес: показатель равен 7826 кг/м3.
  • К отпускной хрупкости не склонна.
  • Термообработка: Состояние поставки.
  • Твердость стали 45: показатель равен следующим значениям: HB 10 -1 = 170 МПа

Прочность у данного материала повышенный. Именно поэтому из него изготавливаются предметы, которые можно нормализовать, улучшать, чьи поверхности можно подвергать термической обработке.

В данном материале имеется 0,45 процента углерода. Другие примеси крайне незначительны.

Сталь относится к трудносвариваемым материалам. Чтобы произвести процедуру сварки, требуется сначала подогреть сталь, а затем обработать термически. При ковке температура сначала должна быть 1250 градусов по Цельсию, а в конце снизиться до 700 градусов.

Если изделие имеет сечение, которое меньше или равно 400 миллиметрам, то его можно охлаждать на воздухе.

Сталь 45 и ее аналоги

Такой материал могут заменить следующие три марки стали: 50, 50 Г 2 и 40 Х.

Из них также создаются зубчатые колеса, цилиндры, эксцентрические насадки на вал, валы вращающиеся, коленчатые и распределительные, а также другие товары, применяемые в промышленности.

Марка стали 45 может именоваться по-разному в других странах и иметь несколько аналогов. К примеру, в США ей по свойствам равны 8 марок стали, в Германии – 10, во Франции – 14. В Польше аналог только один и он называется просто 45, в Австрии – C45SW.

Источник: http://atl-met.ru/stal-45

Сталь 45 в наличии

Сталь 45 на складе. Отгрузка проката в день оплаты партиями любого объема.

Описание

Сталь 45 гост выделяется среди подобных изделий рядом следующих характеристик: назначением и функциональностью, химическим составом элементов, возможными заменителями, поставщиками, максимальной температурой работоспособности, литейным и техническим набором характеристик. В основных свойствах выделяют ее основные заменители: стали 40Х, 50 и 50Г2. По своим характеристикам они являются наиболее близкими с похожим набором функций. 

Применение

Сталь 45 гост особо применима для валов, как коленчатых, так и распределительных, шпинделей, бандажей, цилиндров, различных видов и форм кулачков и т.д. Другими словами, для всех приборов и устройств, которые должны обладать максимальной прочностью, надежностью и износоустойчивостью.

По своему химическому составу данная сталь содержит: медь, марганец, мышьяк, никель, фосфор, хром и др. Касаемо своих механических свойств сталь 45 гост выдерживает многие перепады температур, различные климатические изменения и воздействия. Она спокойно проходит температурные испытания от 200 до 600°.

Скорость изменения формы стандартного образца будет достигать 0,009 1/с (6 мм диаметр и 30 мм длина).

Наша продукция из стали 45

Механические свойства при Т=20oС

СортаментsвsTd5yKCUТермообр.
–МПаМПа%%кДж / м2–
Трубы, ГОСТ 8731-8758832314
Пруток калиброван., ГОСТ 10702-7859040Отжиг
Прокат, ГОСТ 1050-886003551640Нормализация
Прокат нагартован., ГОСТ 1050-88640630
Прокат отожжен., ГОСТ 1050-885401340
Лента отожжен., ГОСТ 2284-79440-69014
Лента нагартован., ГОСТ 2284-79690-1030
Полоса, ГОСТ 1577-936003551640Нормализация

Источник: http://www.str-invest.ru/pom-snab/sprav-met/marochnik/stal-45/

Сталь ст 45, 20 углеродистая, ст45, ст20

Сталь 45, 20, известные как сталь углеродистая ст45, ст20, произведенные согласно ГОСТ 1050-88, круглого сечения (круг), различных размеров поставляем в Алматы. Производство: Россия. Поставка осуществляется по всем крупным городам РК, возможна доставка до двери Клиента!

В нашей компании Вы сможете купить сталь 45, 20 как оптом, так и в розницу – минимальную поставляемую партию на углеродистую сталь круглого диаметра уточняйте у наших менеджеров. Углеродистая сталь 45, 20 круглого сечения изготавливается согласно следующего установочного документа: ГОСТ 1050 от 1988 года. Каждая отгружаемая партия сопровождается заводским паспортом качества.

Обладают высокой прочностью и прекрасными механическими характеристиками, из-за чего часто применяются как в машиностроении, так и станкостроении. Из стали ст 45 изготавливаются различные ответственные изделия: валы, консоли, оси, штоки, балки, плунжера и другие детали, требующие повышенной прочности от применяемого материала.

Сталь ст 20 – обладает более доступной ценой и применяется для изготовления изделий, для которых необходима твердость поверхности при невысокой прочности сердцевины. Относится к углеродистым сталям.

Химический состав ст45: от 0,5 до 0,8% марганца (Mn), от 0,1 до 0,25% меди (Cu), до 0,25% никеля (Ni), и от 0,25% хрома (Cr), полный химический состав представлен в таблице, расположенной внизу страницы. Наименование ст 45 означает, что данный материал содержит примерно 0,4-0,5% углерода (С).

Благодаря повышенной механической прочности из него производят шестерни, коленвалы различных типов и полуоси. Следует помнить, что круг ст45 является трудно свариваемым, но все же поддается электросварке.

При проведении сварочных работ необходим предварительный подогрев свариваемых конструкций, работа требует хорошей квалификации сварщика. В случае образования трещин в сварном шве необходимо вышлифовать данный участок до чистого металла и только потом переваривать.

Преимуществом углеродистой стали 45 перед стандартным черным металлопрокатом является надежность и прочность, достигаемая легированием. Часто применяется в тех случаях, когда не достаточно механических характеристик стандартной стали, например, марки ст 3. Технические характеристики стали ст 45 представлены в таблице, расположенной внизу страницы.

Нашим менеджерам часто задают вопрос – какая твердость стали 45 по Бринеллю – НВ, либо Роквеллу – HRC. Твердость ст45 в единицах НВ составляет 145-230, в единицах Роквелла HRC твердость может достигать 50 единиц, это зависит от термической обработки материала, подробнее про твердость сплавов читайте в специализированной литературе.

Компания ПромТехСнаб предлагает Вашему вниманию круг ст45 высокого качества, имеются все необходимые паспорта согласно ГОСТ 1050-88. Кроме углеродистых сталей, можем предложить Вам пруток бронзовый, дюралюминиевый, нержавеющий марок AISI 201 (12Х15Г9НД), 304 (08х18н10), 321 (12х18н10т).

Сталь ст 20, описание

Наименование данного материала – сталь 20 означает, что данная марка содержит порядка 0,17-0,24% углерода. Дополнительно сталь марки ст20 содержит в своем составе примерно 0,35-0,65% марганца и 0,1-0,25% хрома, что определяет хорошие механические свойства.

Из легирующих добавок в составе стали 20 можно отметить менее 0,25% меди и никеля, также положительно влияющих на механические и физические свойства ст20. По сравнению с маркой ст45, обладает более доступной ценой. Близкими по составу к данной марке являются марки 35 и 45, можно отметить 40х, содержащую в своем составе повышенную концентрацию хрома.

Все указанные марки производятся в России и поставляются нашей компанией. Часто возникает вопрос о температурном диапазоне ст20 и ст45. Рекомендуемая температура эксплуатации составляет от -20 до +250 градусов Цельсия. При превышении данного диапазона в верхнюю или нижнюю сторону, в стали начинаются структурные изменения, которые приводят к падению эксплуатационных характеристик.

Например при достижении температуры 690 градусов в стали ст 45 начинается процесс изменения кристаллической решетки – переход перлита в аустенит при нагревании и наоборот (точка Чернова). Данны температурный диапазон условен, за более точной информацией Вы можете обратиться к инженерам, ГОСТ 1050-88 либо другим нормативным документам.

Из эксплуатационных свойств можно отметить хорошую свариваемость данной марки. Положительным свойством является малая вероятность образования флокенов в структуре материала, что благоприятно сказывается на прочности изготавливаемых из ст20 изделий. Можно сказать, что сталь ст 20 нашла широкое применение в самых разных конструкциях, как общего, так и специального назначения.

О конструкциях специального назначения можно сказать немного подробнее. Так, ст20 используется для изготовления: труб нагревателей, коллекторов и трубопроводов котлов высокого давления. Если Ваша деятельность связана с использованием углеродистых сталей круглого сечения, то Вам хорошо известно, как непросто найти надежного поставщика данного материала.

По данной причине можно часто встретить объявления “где купить сталь 45 50 мм в Казахстане” или “срочно куплю сталь 20 40 метров в Алматы”. В нашей компании Вы сможете купить сталь 45, 20 производства России как в Алматы, так и заказать доставку по всем крупным городам Казахстана.

Если вас интересует поставка углеродистых сталей ст45, ст20, обратитесь к нашим менеджерам и они просчитают Вам сроки поставки и предоставят коммерческое предложение, которое будет оптимально удовлетворять Вашим требованиям.

Мы готовы Вам предложить широкий ассортимент круглого проката: ст 40х, круг нержавеющий 12х15г9нд (aisi 201), 12х18н10 (aisi 304), круг бронзовый БрОЦС 5-5-5, БрАЖ 9-4, круг латунный, круг д16т дюралюминиевый и многое другое.

Для того, чтобы узнать цену и купить сталь 45, 20, Вы можете отправить письмо на электронный адрес торгового отдела: [email protected] , или позвонить в торговый отдел по телефонам: +7 (727) 329-71-67, 327-69-03, 395-63-87 мы работаем каждый рабочий день с 9.00 до 18.00 без перерывов!

Поставка осуществляется по всем крупным населенным пунктам РК осуществляем железнодорожным транспортом и грузовым автомобильным транспортом.

Возможна новая услуга – поставка до двери Клиента по всем крупным населенным пунктам Казахстана! Для того, чтобы рассчитать стоимость перевозки до Вашего города, обратитесь к нашим консультантам и они в кратчайшие сроки сделают расчет доставки любым удобным для Вас видом транспорта.

Приобретая в нашей компании сталь ст 45, 20, Вы получаете товар традиционно отличного качества и в указанный срок. Перевозка осуществляется специализированными транспортными организациями. Доставка по заданному квадрату улиц Алматы – бесплатно!

Источник: http://www.pts.com.kz/price-stal-45.html

Полезная информация

Главная / Полезная информация

Характеристики высокопрочной стали

Марки высокопрочной стали

Сталь является одним из самых важных материалов, который используется практически во всех отраслях промышленности. К высокопрочной стали (в зависимости от области применения) предъявляют различные требования. Марки сталей отличаются по структуре, химическому составу и по своим свойствам (физическим и механическим).

Сталью называют деформируемый сплав железа с углеводом (не более 2 процентов) и примесями других элементов: марганца, кремния, фосфора. К высокопрочному крепежу предъявляются особые требования.

Поэтому для получения стали, которая будет идеально соответствовать всем характеристикам добавляют специальные примеси – легирующие элементы. Это – хром, вольфрам, ванадий, титан, марганец или кремний.

 

СТАЛЬ МАРКИ 3

Углеродистая сталь обычного качества.

Именно такая сталь пользуются наибольшим спросом в строительстве. Причина такой популярности – технологичность, прочность и привлекательная цена. Еще одно преимущество этого сплава – возможность изготавливать из нее изделия, которые выдерживают большую нагрузку и обладают хорошей сопротивляемостью ударам.

Сталь 3 производят по ГОСТ 380-94, согласно ему сталь маркируются буквами «Ст» с порядковым номером от 0 до 6. Чем выше этот номер, тем большее количество углерода содержится в стали. А значит, лучше прочность, но при этом хуже пластические характеристики.

Сталь 3 хорошо сваривается, нефлокеночувствительна, не склонна к отпускной хрупкости. Сталь 3 содержит: углерод – 0,14-0,22%, кремний – 0,05-0,17%, марганец – 0,4-0,65%, никель, медь, хром – не более 0,3% , мышьяк не более 0,08%, серы и фосфора – до 0,05 и 0,04%.

Количество этих компонентов в сплаве Ст3 не допускается выше указанных значений.

Основа стали – феррит. Его характеристики не позволяют использовать его в чистом виде. Для улучшения показателя прочности феррита сталь насыщают углеродом, добавляют (легируют) хром, никель, кремний, марганец и проводят дополнительное термическое упрочнение.

Сталь 3 выдерживает широкий температурный диапазон при переменных нагрузках. Хорошо сваривается, штампуется в холодном и горячем состоянии, подвергается вытяжке. Применяется без термической обработки.

Свариваемость стали

Без ограничений – сварка производится без подогрева и без последующей термообработки. В стали, относящейся к хорошей, содержание углерода составляет менее 0,25%. Они свариваются без образования закалочных структур и трещин в широком диапазоне режимов сварки.

Температура применения

Минимальная температура применения (температура наиболее холодной пятидневки региона) – минус 30.

Максимальная температура применения – плюс 300.

СТАЛЬ МАРКИ 35

Качественная среднеуглеродистая сталь.

Такой вид стали применяют для деталей, которые требуют высокой пластичности и сопротивления удару. Качественные углеродистые стали типа 35 изготавливают по ГОСТ 1050-88 и маркируют двухзначными цифрами, которые указывают среднее содержание углерода в сотых долях процента. Например, сталь 35 (0,35 %).

Она обладает высокой прочностью (σв = 640…730 МПа, σ0,2 = 380…430 МПа) и относительно низкой пластичностью (δ = 9…14 %, ψ = 40…50 %). Кроме того, этот тип стали не восприимчив к средним напряжениям, обладает стойкостью к деформации и износостойкостью, не подвержен образованию трещин и коррозии.

Поэтому именно сталь 35 используют при производстве высокопрочного крепежа и фланцевых соединений.  Температурный диапазон: от -40 до +450 градусов Цельсия

Сталь 35 сваривается ограниченно. Способы сварки РДС, АДС под флюсом и газовой защитой, ЭШС. Рекомендуем подогрев и последующую термообработку. КТС без ограничений.

Свариваемость стали

Сталь конструкционной марки 35 сваривается ограниченно. С увеличением углерода в стали зона термического влияния и шов закаливаются, увеличивается твердость, сварные соединения становятся более хрупкими и склонными к образованию трещин. 

Удовлетворительные стали имеют содержание углерода от 0,25 до 0,35%. Они мало склонны к образованию трещин и при правильных режимах сварки получается качественный шов. Для улучшения качества сварки часто применяют подогрев.

Температура применения

Минимальная температура применения (температура наиболее холодной пятидневки региона) – минус 40.

Максимальная температура применения – плюс 425.

СТАЛЬ МАРКИ 35Х

Сталь легированная, хромистая

Крепежные изделия из стали 35Х обладают высокой конструктивной прочностью, гарантируют надежность конструкции. Кроме того, сталь 35Х хорошо сопротивляется ударным нагрузкам, обладает большим запасом вязкости и высоким сопротивлением усталости. Также, сталь 35Х имеет высокое сопротивление износу, коррозии, трещинам и другим дефектам. 

Главное преимущество крепежа из легированной конструкционной стали 35Х перед углеродистыми – это более высокая прочность за счет упрочнения феррита и большей прокаливаемости, меньший рост аустенитного зерна при нагреве и повышенная ударная вязкость. А уровень механических свойств повышен за счет термической обработке.

Свариваемость стали

Ограниченно свариваемая.

Температура применения

Минимальная температура применения (температура наиболее холодной пятидневки региона) – минус 40.

Максимальная температура применения – плюс 425.

СТАЛЬ МАРКИ 40Х

 Сталь конструкционная легированная. Сталь марки 40Х содержит 0,40% углерода и менее 1,5% хрома. Эта сталь довольно трудносвариваема. Поэтому, чтобы получить качественное сварное соединение, необходимы дополнительные операции. При сварке потребуется подогрев до 200-300 градусов, а потом – термообработка путем отжига.

Благодаря добавлению хрома, крепежные изделия из ст.40Х обладают твердостью, прочностью, жаропрочностью и устойчивостью к коррозии. Сталь 40Х рассчитана на значительные нагрузки.

Механические свойства стали 40х: предел кратковременной прочности – 570 – 940 МПа, предел пропорциональности – 320 – 800 МПа, относительное удлинение – 13 – 17%, относительное сужение – 35 – 55%, ударная вязкость – 400 – 850 кДж/кв.м.

Плюсы этой марки стали: устойчивость к действию высоких и низких температур и их резким перепадам, могут использоваться под открытым небом и даже в агрессивных, влажных средах. Еще одно неоспоримое преимущество крепежных изделий именно из этой марки стали – это отсутствие необходимости обрабатывать и очищать поверхность.

Свариваемость стали

Ограниченно свариваемая. Рекомендуется подогрев и последующая термообработка.

Температура применения

Минимальная температура применения (температура наиболее холодной пятидневки региона) – минус 40.

Максимальная температура применения – плюс 425.

СТАЛЬ МАРКИ 45

Сталь марки 45 обладает высокой стойкостью и прочностью. Сталь 45 применяют при изготовлении деталей механизмов, используемых при повышенных нагрузках и требующих сопротивления (ударам, трению).

Механические свойства этой стали позволяют ей выдерживать значительные перепады температур и другие неблагоприятные климатические воздействия.

Эта сталь способна выдержать температурные испытания от 200 до 600 градусов по Цельсию.

При использовании ст. 45 следует помнить, что:

• прочность снижается при нагревании до 200 0С;
• сталь является трудносвариваемой и характеризуется низкой флонекочувствительностью.

Сталь марки 45 — среднеуглеродистая; идеально подходит для изготовления деталей, требующих высокой прочности или высокой поверхностной твердости, а также деталей средненагруженных и не подвергающихся в работе истиранию.

Свариваемость стали

Высокоуглеродистую сталь марки 45 рекомендуют соединять контактной сваркой. Ограниченно свариваемые стали имеют содержание углерода от 0,36 до 0,45% и склонны к образованию трещин. Сварка требует обязательного подогрева. При их сварке требуются специальные технологические процессы.

Температура применения

Минимальная температура применения (температура наиболее холодной пятидневки региона) – минус 40.

Максимальная температура применения – плюс 425.

Сталь марки 09Г2С

Сталь конструкционная низколегированная.

Обозначение 09Г2С указывает, что в стали присутствует 0,09% углерода, буква «Г»  означает марганец, а цифра 2 – процентное содержание до 2% марганца. Буква «С» означает кремний, содержание кремния менее 1%.

Главное преимущество этой стали – высокая механическая прочность, которая позволяет применять более тонкие детали по сравнению с деталями, изготовленными из других сталей. А значит, детали из стали 09Г2С имеют меньший вес, что экономически более выгодно. Кроме того, еще один плюс этой стали – низкая склонность к отпускной хрупкости.  

Свариваемость стали

Марка стали 09Г2С широко используется для сварных конструкций. Сварка может производиться как без подогрева, так и с предварительным подогревом до 100-120 градусов по Цельсию.

Сварка довольно проста, причем сталь не закаливается и не перегревается в процессе сварки, благодаря чему не происходит снижение пластических свойств или увеличение ее зернистости.

При температуре воздуха минус 15 °С и ниже применяют предварительный местный подогрев независимо от толщины стали.

Температура применения

Минимальная температура применения (температура наиболее холодной пятидневки региона) – минус 70.

Максимальная температура применения – плюс 450.

  • ГОСТы крепежа
  • Программы для расчетов веса металлоизделий

Источник: https://xn--80akgdikc3bl.xn--p1ai/poleznaya-informaciya-dlya-stroiteley

Сталь 45

 

Заменитель

стали: 40Х, 50, 50Г2

Вид поставки

Сортовой прокат, в том числе фасонный: ГОСТ   1050-74, ГОСТ 2590-71, ГОСТ 2591-71, ГОСТ 2879-69, ГОСТ 8509-86, ГОСТ   8510-86, ГОСТ 8239-72, ГОСТ 8240-72, ГОСТ 10702-78. Калиброванный пруток   ГОСТ 1050-74, ГОСТ 7414-75, ГОСТ 8559-75, ГОСТ 8560-78, ГОСТ 10702-78.   Лист толстый ГОСТ 1577-81, ГОСТ 19903-74. Лист тонкий ГОСТ 16523-70.   Лента ГОСТ 2284-79. Полоса ГОСТ 1577-81, ГОСТ 103-76, ГОСТ 82-70.   Проволока ГОСТ 17305-71, ГОСТ 5663-79. Поковки и кованые заготовки ГОСТ   8479-70, ГОСТ 1131-71. Трубы ГОСТ 8732-78, ГОСТ 8733-87, ГОСТ 8734-75,   ГОСТ 8731-87, ГОСТ 21729-78.

Назначение

Вал-шестерни, коленчатые и распределительные   валы, шестерни, шпиндели, бандажи, цилиндры, кулачки и другие   нормализованные, улучшаемые и подвергаемые поверхностнй термообработке   детали, от которых требуется повышенная прочность.

Химический состав Ст45

   

Химический элемент

%

Кремний (Si)0.17-0.37
Медь (Cu), не более0.25
Мышьяк (As), не более0.08
Марганец (Mn)0.50-0.80
Никель (Ni), не более0.25
Фосфор (P), не более0.035
Хром (Cr), не более0.25
Сера (S), не более0.04

Механические свойства СТ45

Механические свойства при повышенных температурах

 

t испытания, °Cs0,2, МПаsB, МПаd5, %d, %y, %KCU, Дж/м2

Нормализация

200 340 690 10 36 64 
300 255 710 22 44 66 
400 225 560 21 65 55 
500 175 370 23 67 39 
600 78 215 33 90 59 

Образец диаметром 6 мм и   длиной 30 мм, кованый и нормализованный. Скорость деформирования 16   мм/мин. Скорость деформации 0,009 1/с.

700 140 170 43 96 
800 64 110 58 98 
900 54 76 62 100 
1000 34 50 72 100 
1100 22 34 81 100 
1200 15 27 90 100 

Механические свойства проката из стали Ст45

 

Термообработка, состояние поставкиСечение, ммsB, МПаd5, %d4, %y, %
Сталь горячекатаная, кованая, калиброванная и серебрянка 2-й категории после нормализации 25 600 16 40 
Сталь калиброванная 5-й категории после нагартовки 640 6 30 
Сталь калиброванная и калиброванная со специальной отделкой после отпуска или отжига 

Источник: http://gost-tu.ucoz.ru/publ/chjornye_metally/prochie_stali/svojstva_stali_st45/9-1-0-17

Оценка статьи:

Загрузка…

Поделиться с друзьями:

Сталь 45: характеристики по гост и область применения Ссылка на основную публикацию Adblock
detector

Тех. характеристики трубы ст.45 гост 8732-78

Труба ст 45 ГОСТ 8732-78 – это изделие, полученное промышленным способом. Имеет удлинённую круглую форму, у которой имеется пустая внутренняя полость и определённое поперечное сечение.

Область применения и основные технические характеристики ст 45 ГОСТ 8732-78

В соответствии с ГОСТ 8732-78, металлическая труба, произведённая из марки стали ст.45 является бесшовной. Применяется для прокладки и монтажа трубопроводных линий в энергетической, нефтяной, газовой индустрии и в других отраслях, где присутствует высокое давление рабочей среды в трубопроводных магистралях.

Основными техническими параметрами бесшовных стальных труб являются:

  • наружный диаметр, мм;
  • проход условный, мм;
  • давление рабочее, МПа;
  • марка стали;
  • масса, кг;
  • длина, м.

При нанесении маркировки на трубу, обычно указывают следующие показатели:

  • наружный диаметр изделия, мм;
  • значение толщины стенки, мм;
  • материал изготовления;
  • нормативный документ.

Масса погонного метра трубы зависит от наружного диаметра и параметра утолщения стенки изделия. Диаметр трубных изделий ГОСТ 8732-78 имеют следующие показания 20 — 550 мм. Трубы ст45 стандарта 8732-78 имеют показатели толщины стенки до 75 мм. Масса бесшовных изделий находится в пределах от 1,08 – 878,57 кг. При изготовлении бесшовных труб используют различные марки стали, в том числе качественную, конструкционную легированную сталь Ст.45, которая имеет прочность и надёжность самого высокого уровня. Трубные изделия выпускаются как мерной, так и немерной длины и составляют 4 – 12,5 м.

Труба ст.45 изготовляется способом горячей прокатки. Металлическая заготовка помещается в специальную печь, где она нагревается до высоких температур. Как только заготовка достигла состояния пластичности, конвейером подаётся на специальное оборудование – прошивной стан. После этого процесса заготовка приобретает форму полого цилиндра. Далее заготовка подаётся на раскатные станы, где происходит вытяжка и обжимка детали до необходимых размеров и придания правильной формы изделия. На этом этапе выводится необходимый размер диаметра и параметра толщины стенки изделия.

Для повышения качества поверхности и подгонки до более точных размеров трубы, происходит горячая отделка. На данном этапе происходит обкатка и калибровка изделия. Бесшовная труба ст. 45 купить можно непосредственно в специализированных компаниях по данному направлению.

2018-03-20

Поковка 45 стали (поковки ст 45) – Метаэкс

«; popup = window.open(«», «», «height=300, width=700, top=300, left=300, scrollbars=1») popup.document.write(msg) popup.document.close() return false } var Conten_000=’

Пользователь, регистрируясь на сайте www.metaeks.ru , обязуется принять настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее — Согласие). Принятием (акцептом) оферты Согласия является регистрация на сайте или предоставление персональных данных в формах обратной связи, размещенных на сайте. Пользователь дает свое согласие ООО «МЕТЭК», которому принадлежит сайт www.metaeks.ru и которое расположено по адресу: 121069, Москва г, Поварская ул, дом №31/29, Э П ПОМ VI К.11 ОФ. 22, на обработку своих персональных данных со следующими условиями:
1. Данное Согласие дается на обработку персональных данных как без, так и с использованием средств автоматизации.
2. Согласие на обработку персональных данных Пользователя дается только и исключительно с целью использования для информирования о профессиональных мероприятиях, программных продуктах и услугах, а также для ответов на обращения Пользователя через форму обратной связи на сайтах.
3. Основанием для обработки персональных данных являются: Ст. 24 Конституции Российской Федерации; ст. 6 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных».
4. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение — все упомянутые варианты только в целях, указанных в п. 2 настоящего Согласия.
5. Передача персональных данных третьим лицам осуществляется на основании законодательства Российской Федерации, договора с участием субъекта персональных данных или с его согласия.
6. Персональные данные обрабатываются до завершения всех необходимых процедур. Также обработка может быть прекращена по запросу субъекта персональных данных. Хранение персональных данных, зафиксированных на бумажных носителях, осуществляется согласно Федеральному закону № 125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно-правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.
7. Согласие дается в том числе на возможную трансграничную передачу персональных данных и информационные (рекламные) оповещения.
8. Согласие может быть отозвано субъектом персональных данных или его представителем путем направления письменного заявления ООО «МЕТЭК» или его представителю по адресу, указанному в начале данного Согласия.
9. В случае отзыва субъектом персональных данных или его представителем Согласия на обработку персональных данных, ООО «МЕТЭК» вправе продолжить обработку без разрешения субъекта персональных данных при наличии оснований, указанных в пунктах 2 — 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 26.06.2006 г.
10. Настоящее Согласие действует все время до момента прекращения обработки персональных данных по причинам, указанным в п. 9 данного документа.

Круг калиброванный ст. 45

НаименованиеМаркаГостРазмер
Круг калиброванныйсталь 457417-75; 1050-883-100

Наша компания по приемлемым ценам предлагает высококачественный металлопрокат круг сталь 45, который изготавливается в соответствии с требованиями ГОСТа. Круг ст 45 производится с длиной штанги от двух до шести метров. Диаметр изделия может составлять от 11 до 280 мм.

В зависимости от сферы использования и определенных требований круг калиброванный изготавливается с различными характеристиками точности. Маркировка В соответствует обычной точности, маркировка Б – повышенной точности и маркировка А – высокой точности. Если вы хотите круг сталь 45 купить по действительно выгодной цене, обращайтесь в нашу компанию. Мы работаем в Санкт-Петербурге и доставляем продукцию по всем городам России.

Круг сталь 45: характеристики

Перед тем как круг ст 45 купить, желательно ознакомиться с его характеристиками. Данный калиброванный круг изготавливается в соответствии с ГОСТом. По стандарту в стали марки 45 должно содержаться не больше 0,5 процентов углерода, 0,8 процентов марганца и 0,25 процентов хрома. Это качественная углеродистая сталь, которая отличается высокой прочностью. Например, она во много раз превосходит по прочностным характеристикам сталь 3, но является менее пластичной.

В настоящее время на круг ст 45 цена закрепилась на приемлемом уровне. Высокое качество изделия и его доступная стоимость сделали этот круг стальной калиброванный одним из самых популярных товаров в области черного металлопроката.

Многие компании решают купить круг калиброванный марки ст.45, так как он изготовлен из самой стойкой и качественной конструкционной стали. Число 45 обозначает, что в ней содержится 45% углерода. Повышенную прочность она приобретает во время термической обработки. Некоторые производители легируют сталь 45 азотом. Несмотря на эти уникальные характеристики, на круг сталь 45 цена остается приемлемой благодаря росту эффективности производства. Однако следует знать, что это изделие не отличается хорошей свариваемостью и прокалываемостью.

Круг калиброванный сталь 45 широко применяют в строительстве, машиностроении и разных сферах промышленности, где допускается, что сталь 45 сохраняет свою прочность только до 200 ˚С.

Где можно выгодно купить круг калиброванный?

Наша компания предлагает качественные изделия черного и цветного металлопроката в Санкт-Петербурге и Ленинградской области. У нас можно купить круг калиброванный разных видов по действительно приемлемым ценам. В наше предложение входит и вышеописанный круг калиброванный ст 45. Цены на это изделие вы можете посмотреть в прайс-листе и убедиться в том, что они самые выгодные на рынке. Кроме того, на нашем сайте указан на каждый круг калиброванный ГОСТ.

Мы работаем только с лучшими производителями металлопроката и проводим строгий контроль каждого изделия. Благодаря этому вы в краткие сроки получаете отборный металлопрокат самого высокого качества по лучшей цене. Звоните, мы обсудим с вами все условия заказа и доставки и выберем оптимальный вариант!

НаименованиеМаркаРазмерЦена
Круг калиброванныйсталь 453-10 ммот 90000 руб/кг
Круг калиброванныйсталь 4511-20 ммот 80000 руб/кг
Круг калиброванныйсталь 4520-40 ммот 70000 руб/кг
Круг калиброванныйсталь 4540-60 ммот 60000 руб/кг
Круг калиброванныйсталь 45от 60 ммПод заказ

404 — Страница не найдена

  • Москва
  • Санкт-Петербург
  • Актау и Мангистау
  • Актобе и область
  • Алматы
  • Архангельск
  • Астрахань и область
  • Атырау и область
  • Баку
  • Барнаул
  • Белгород
  • Брест и область
  • Брянск и область
  • Буйнакск
  • Владивосток
  • Владикавказ и область
  • Владимир
  • Волгоград
  • Вологда
  • Воронеж и область
  • Горно Алтайск
  • Грозный
  • Гудермес
  • Екатеринбург
  • Ереван
  • Ессентуки
  • Железнодорожный
  • Иваново и область
  • Ижевск
  • Иркутск
  • Казань
  • Калининград и область
  • Калуга
  • Караганда и область
  • Кемерово
  • Киев и область
  • Киров и область
  • Китай
  • Костанай и область
  • Кострома и область
  • Краснодар
  • Красноярск
  • Крым
  • Курган и область
  • Курск
  • Липецк и область
  • Магадан и область
  • Магнитогорск
  • Махачкала
  • Минск и область
  • Мурманск
  • Набережные Челны
  • Назрань
  • Нальчик
  • Нефтекамск
  • Нижневартовск
  • Нижний Новгород
  • Нижний Тагил
  • Новокузнецк
  • Новороссийск
  • Новосибирск и область
  • Новочеркасск
  • Нур-Султан
  • Омск и область
  • Орел и область
  • Оренбург
  • Павлодар и область
  • Пенза и область
  • Пермь
  • Петропавл. Камчатский
  • Петропавловск
  • Псков
  • Пятигорск
  • Ростов на Дону
  • Рязань и область
  • Самара
  • Саранск
  • Саратов
  • Севастополь
  • Семей
  • Сергиев Посад
  • Смоленск и область
  • Сочи
  • Ставрополь
  • Сургут
  • Сызрань
  • Сыктывкар
  • Таганрог
  • Тамбов и область
  • Ташкент
  • Тверь и область
  • Тольятти
  • Томск
  • Тула
  • Тюмень
  • Узбекистан
  • Улан Удэ
  • Ульяновск
  • Уральск
  • Уфа
  • Ухта
  • Хабаровск
  • Ханты Мансийск
  • Чебоксары
  • Челябинск
  • Череповец
  • Чехов
  • Шымкент
  • Электроугли
  • Элиста
  • Южно Сахалинск
  • Якутск
  • Ярославль

Определение «работник» в соответствии со статьей 45 Договора о функционировании Европейского Союза | Даукшене

Определение «работник» в соответствии со статьей 45 Договора о функционировании Европейского Союза

Аннотация

Существует ряд важных аспектов, из-за которых толкование определения «работник» актуально и проблематично. Ни основной закон ЕС, в котором излагаются основные положения о свободном передвижении работников, ни подзаконные акты, принятые для реализации статьи 45, не предлагают определения «работник».Интерпретация определения «работник» важна, поскольку она определяет широту применения принципа свободного передвижения рабочих, который имеет фундаментальное значение для ЕС. Суд ЕС определяет три элемента определения «работника»: (1) показатели занятости; (2) отношения подчинения; (3) вознаграждение. Содержание этих элементов недостаточно проработано и ясно. Интерпретация первого элемента наиболее проблематична. Поэтому в этой публикации автор анализирует спецификацию «эффективных и реальных» видов деятельности и рассматривает проблему реабилитации или реинтеграции лиц, работающих по специальным программам, и тех, кто оказывает подготовительные услуги.Раскрывая содержание второго элемента, автор анализирует вопрос о дифференциации занятых и самозанятых лиц и вопрос об отнесении управленческого персонала компании к области применения статьи 45. Что касается По третьему элементу (вознаграждение) автор пытается определить, может ли размер оплаты труда, особенно когда он ниже государственного уровня жизни, иметь решающее значение для признания статуса работника.


Ключевые слова

свободное передвижение рабочих; определение «работник»; производительность труда; «Эффективная и подлинная» деятельность; элемент надзора; элемент вознаграждения


КОНСТИТУЦИЯ ЯПОНИИ

Обнародована 3 ноября 1946 г.
Вступила в силу 3 мая 1947 г.

Мы, японский народ, действуя через наших должным образом избранных представителей в Национальном парламенте, решили, что обеспечим для себя и наших потомков плоды мирного сотрудничества со всеми народами и благословения свободы на всей этой земле, и решили, что никогда больше не будем нас посещают ужасы войны через действия правительства, мы провозглашаем, что суверенная власть принадлежит народу, и твердо утверждаем эту Конституцию.Правительство — это священное доверие народа, власть над которым исходит от народа, полномочия которого осуществляются представителями народа и преимуществами которого пользуются люди. Это универсальный принцип человечества, на котором основана данная Конституция. Мы отклоняем и отменяем все конституции, законы, постановления и рескрипты, противоречащие настоящим Правилам.

Мы, японский народ, стремимся к миру на все времена и глубоко осознаем высокие идеалы, управляющие человеческими отношениями, и мы полны решимости сохранить нашу безопасность и существование, полагаясь на справедливость и веру миролюбивых народов мира.Мы хотим занять почетное место в международном сообществе, стремящемся к сохранению мира и изгнанию тирании и рабства, угнетения и нетерпимости на все времена с земли. Мы признаем, что все народы мира имеют право жить в мире, свободном от страха и нужды.

Мы считаем, что ни одна нация не несет ответственности в одиночку, но что законы политической морали универсальны; и что подчинение таким законам возложено на все страны, которые будут поддерживать свой суверенитет и оправдывать свои суверенные отношения с другими странами.

Мы, японский народ, клянемся своей национальной честью в достижении этих высоких идеалов и целей всеми нашими ресурсами.

ГЛАВА I

ИМПЕРАТОР

Статья 1. Император является символом государства и единства народа, и его положение определяется волей народа, с которым связана суверенная власть.

Статья 2. Императорский трон будет династическим, и его наследование будет осуществляться в соответствии с Законом об Императорском доме, принятым Сеймом.

Статья 3. Совет и одобрение Кабинета министров требуются для всех действий Императора в государственных делах, и Кабинет несет ответственность за них.

Статья 4. Император может совершать только такие действия в государственных делах, которые предусмотрены настоящей Конституцией, и он не имеет полномочий, связанных с правительством.
Император может делегировать выполнение своих действий в государственных делах, как это может быть предусмотрено законом.

Статья 5. Когда, в соответствии с Законом об Императорском Доме, создается Регентство, Регент должен выполнять свои действия в государственных делах от имени Императора. В этом случае применяется абзац один предыдущей статьи.

Статья 6. Император назначает Премьер-министра, назначенного Сеймом.
Император назначает Главного судью Верховного Суда, назначенного Кабинетом министров.

Статья 7. Император по совету и с одобрения Кабинета министров совершает следующие действия в государственных делах от имени народа:

Обнародование поправок к конституции, законам, постановлениям кабинета министров и договорам.
Созыв Сейма.
Роспуск Палаты представителей.
Провозглашение всеобщих выборов депутатов Сейма.
Свидетельство о назначении и освобождении от должности государственных министров и других должностных лиц в соответствии с законом, а также о полномочиях и полномочиях послов и министров.
Свидетельство об общей и специальной амнистии, смягчении наказания, отсрочке и восстановлении в правах.
Награждение почетным званием.
Заверение ратификационных грамот и других дипломатических документов, предусмотренных законом.
Прием иностранных послов и министров.
Выполнение церемониальных функций.

Статья 8. Никакая собственность не может быть передана или получена Императорским Домом, равно как не могут быть сделаны какие-либо подарки без разрешения Сейма.

ГЛАВА II

ОТКАЗ ОТ ВОЙНЫ

Статья 9. Искренне стремясь к международному миру, основанному на справедливости и порядке, японский народ навсегда отказывается от войны как суверенного права нации и от угрозы силой или ее применения как средства разрешения международных споров.
Для достижения цели предыдущего параграфа никогда не будут поддерживаться сухопутные, морские и военно-воздушные силы, а также другой военный потенциал. Право на войну государства не будет признано.

ГЛАВА III

ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ ЛЮДЕЙ

Статья 10. Условия, необходимые для получения гражданства Японии, определяются законом.

Статья 11. Народ не может лишаться каких-либо основных прав человека.Эти основные права человека, гарантированные народу настоящей Конституцией, будут предоставлены людям нынешнего и будущих поколений как вечные и незыблемые права.

Статья 12. Свобода и права, гарантированные народу настоящей Конституцией, должны поддерживаться постоянными усилиями народа, который должен воздерживаться от любого злоупотребления этими свободами и правами и всегда несет ответственность за их использование для общественного блага. .

Статья 13. Все люди должны уважаться как личности. Их право на жизнь, свободу и стремление к счастью должно, в той мере, в какой это не мешает общественному благосостоянию, быть высшим соображением в законодательстве и в других государственных делах.

Статья 14. Все люди равны перед законом, и не может быть никакой дискриминации в политических, экономических или социальных отношениях по признаку расы, вероисповедания, пола, социального положения или семейного происхождения.
Пэры и пэры не признаются.
Никакая привилегия не может сопровождать какое-либо почетное звание, награду или какое-либо отличие, и любая такая награда не может быть действительна по истечении срока жизни человека, который в настоящее время имеет или может получить ее в будущем.

Статья 15. Народ имеет неотъемлемое право выбирать своих должностных лиц и увольнять их.
Все государственные служащие являются слугами всего сообщества, а не какой-либо его группы.
Всеобщее избирательное право взрослых гарантировано при выборах государственных служащих.
При всех выборах не может быть нарушена тайна голосования. Избиратель не несет ответственности ни публично, ни в частном порядке за сделанный им выбор.

Статья 16. Каждый человек имеет право мирного обращения с ходатайством о возмещении ущерба, смещении государственных должностных лиц, принятии, отмене или изменении законов, постановлений или постановлений и по другим вопросам; ни одно лицо не должно подвергаться какой-либо дискриминации за спонсирование такой петиции.

Статья 17. Каждое лицо может требовать возмещения ущерба в соответствии с законом от государства или публичного субъекта, если ему был причинен ущерб в результате незаконных действий любого публичного должностного лица.

Статья 18. Никто не может содержаться в какой-либо кабале. Принудительное рабство, кроме как наказание за преступление, запрещено.

Статья 19. Свобода мысли и совести не может быть нарушена.

Статья 20. Всем гарантируется свобода вероисповедания.Никакая религиозная организация не может получать какие-либо привилегии от государства или осуществлять какую-либо политическую власть.
Никто не может быть принужден к участию в каких-либо религиозных актах, празднованиях, обрядах или обрядах.
Государство и его органы должны воздерживаться от религиозного образования или любой другой религиозной деятельности.

Статья 21. Гарантируется свобода собраний и ассоциаций, а также слова, печати и всех других форм выражения мнений.
Запрещается поддерживать цензуру и нарушать тайну любых средств связи.

Статья 22. Каждый имеет право выбирать и менять место жительства и выбирать род занятий в той мере, в какой это не мешает общественному благосостоянию.
Свобода каждого человека переезжать в другую страну и отказываться от своего гражданства неприкосновенна.

Статья 23. Академическая свобода гарантируется.

Статья 24. Брак основывается только на обоюдном согласии обоих полов и поддерживается путем взаимного сотрудничества на основе равноправия мужа и жены.
В отношении выбора супруга, прав собственности, наследования, выбора места жительства, развода и других вопросов, касающихся брака и семьи, законы должны приниматься с точки зрения достоинства личности и существенного равенства полов.

Статья 25. Все люди имеют право на поддержание минимальных стандартов полноценной и культурной жизни.
Во всех сферах жизни государство должно прилагать усилия для поощрения и расширения социального благополучия и безопасности, а также здоровья населения.

Статья 26. Все люди имеют право на получение равного образования, соответствующего их способностям, в соответствии с законом.
Все люди обязаны, чтобы все мальчики и девочки, находящиеся под их защитой, получали обычное образование в соответствии с законом. Такое обязательное образование должно быть бесплатным.

Статья 27. Все люди имеют право и обязаны работать.
Нормы заработной платы, рабочего времени, отдыха и других условий труда устанавливаются законом.
Дети не должны эксплуатироваться.

Статья 28. Право трудящихся на объединение, ведение переговоров и коллективные действия гарантируется.

Статья 29. Право владеть и владеть имуществом неприкосновенно.
Право собственности определяется законом в соответствии с общественным благом.
Частная собственность может быть передана в общественное пользование при условии справедливой компенсации за нее.

Статья 30. Население подлежит налогообложению в порядке, установленном законом.

Статья 31. Никто не может быть лишен жизни или свободы, и не может быть применено иное уголовное наказание, кроме как в порядке, установленном законом.

Статья 32. Никому не может быть отказано в праве обращения в суд.

Статья 33. Никто не может быть задержан, кроме как на основании ордера, выданного компетентным судебным должностным лицом, в котором указывается преступление, в котором лицо обвиняется, если только он не задержан, или совершенное преступление.

Статья 34. Никто не может быть арестован или заключен под стражу без немедленного извещения о выдвинутых против него обвинениях или без непосредственной привилегии адвоката; он не может быть задержан без уважительной причины; и по требованию любого лица такая причина должна быть немедленно представлена ​​в открытом судебном заседании в его присутствии и в присутствии его адвоката.

Статья 35. Право всех лиц на безопасность в своих домах, документах и ​​вещах от проникновения, обыска и изъятия не должно нарушаться, кроме как на основании ордера, выданного по уважительной причине и, в частности, с описанием места, подлежащего обыску, и вещей, подлежащих изъятию. , или за исключением случаев, предусмотренных статьей 33.
Каждый обыск или выемка производятся на основании отдельного ордера, выданного компетентным судебным должностным лицом.

Статья 36. Применение пыток любым должностным лицом и жестокое наказание категорически запрещено.

Статья 37. По всем уголовным делам обвиняемый имеет право на быстрое и открытое судебное разбирательство беспристрастным судом.
Ему должна быть предоставлена ​​полная возможность допросить всех свидетелей, и он должен иметь право в принудительном порядке для получения свидетелей от его имени за государственный счет.
Обвиняемый всегда пользуется помощью компетентного адвоката, который, если обвиняемый не может добиться того же своими собственными усилиями, будет назначен для его использования государством.

Статья 38. Никто не может быть принужден к даче показаний против самого себя.
Признание, сделанное под принуждением, пытками или угрозой, а также после длительного ареста или содержания под стражей, не принимается в качестве доказательства.
Никто не может быть осужден или наказан в случаях, когда единственным доказательством против него является его собственное признание.

Статья 39. Никто не может быть привлечен к уголовной ответственности за деяние, которое было законным на момент его совершения или за которое оно было оправдано, и не может подвергаться двойной опасности.

Статья 40. Любое лицо, в случае его оправдания после ареста или задержания, может предъявить иск государству о возмещении ущерба в соответствии с законом.

ГЛАВА IV

ДИЕТА

Статья 41. Сейм является высшим органом государственной власти и единственным законодательным органом государства.

Статья 42. Сейм состоит из двух палат, а именно Палаты представителей и Палаты советников.

Статья 43. Обе палаты состоят из избранных членов, представляющих весь народ.
Количество членов каждой Палаты устанавливается законом.

Статья 44. Квалификация членов обеих палат и их выборщиков устанавливается законом.Однако не должно быть никакой дискриминации по признаку расы, вероисповедания, пола, социального положения, семейного происхождения, образования, имущества или дохода.

Статья 45. Срок полномочий членов Палаты представителей составляет четыре года. Однако этот срок должен быть прекращен до истечения полного срока в случае роспуска Палаты представителей.

Статья 46. Срок полномочий членов Палаты советников составляет шесть лет, и выборы половины членов будут происходить каждые три года.

Статья 47. Избирательные округа, порядок голосования и другие вопросы, касающиеся порядка избрания членов обеих палат, устанавливаются законом.

Статья 48. Никому не разрешается быть членом обеих палат одновременно.

Статья 49. Члены обеих палат должны получать соответствующие ежегодные выплаты из национальной казны в соответствии с законом.

Статья 50. За исключением случаев, предусмотренных законом, члены обеих палат освобождаются от задержания во время сессии Сейма, и любые члены, задержанные до открытия сессии, должны быть освобождены в течение срока сессии по требованию дом.

Статья 51. Члены обеих палат не несут ответственности за пределами Палаты за выступления, дебаты или голоса, поданные внутри Палаты.

Статья 52. Очередная сессия Сейма созывается один раз в год.

Статья 53. Кабинет министров может принять решение о созыве внеочередных заседаний Сейма. Когда четверть или более от общего числа членов любой из палат предъявляют требование, Кабинет должен принять решение о таком созыве.

Статья 54. Когда Палата представителей распускается, должны быть проведены всеобщие выборы членов Палаты представителей в течение сорока (40) дней с даты роспуска, а Сейм должен быть созван в течение тридцати (30) дней. со дня выборов.
Когда Палата представителей распускается, Палата советников одновременно закрывается. Однако Кабинет министров может во время чрезвычайного положения в стране созвать палату советников на внеочередное заседание.
Меры, принятые на такой сессии, как указано в условии предыдущего параграфа, являются предварительными и теряют силу, если они не будут согласованы Палатой представителей в течение десяти (10) дней после открытия следующей сессии Диета.

Статья 55. Каждая Палата рассматривает споры, связанные с квалификацией своих членов. Однако, чтобы отказать в месте любому члену, необходимо принять решение большинством в две трети или более присутствующих членов.

Статья 56. Бизнес не может вестись ни в одной из палат, если не присутствует одна треть или более от общего числа членов.
Все вопросы должны решаться в каждой палате большинством присутствующих, за исключением случаев, предусмотренных в Конституции, и в случае равенства голосов председательствующий должен решать вопрос.

Статья 57. Обсуждение в каждой палате должно быть открытым. Однако может быть проведено тайное собрание, на котором большинство в две трети или более присутствующих членов примет решение по этому поводу.
Каждая палата должна вести протокол судебных заседаний. Этот протокол должен быть опубликован и распространен для всеобщего распространения, за исключением тех частей заседаний тайного заседания, которые могут считаться требующими секретности.
По требованию одной пятой или более присутствующих членов, голоса членов по любому вопросу заносятся в протокол.

Статья 58. Каждая палата избирает своего президента и других должностных лиц.
Каждая палата устанавливает свои правила, касающиеся собраний, заседаний и внутренней дисциплины, и может наказывать своих членов за хулиганство.Однако для того, чтобы исключить члена, большинство в две трети или более присутствующих членов должны принять решение по этому вопросу.

Статья 59. Законопроект становится законом о принятии обеими палатами, если иное не предусмотрено Конституцией.
Законопроект, принятый Палатой представителей и по которому Палата советников принимает решение, отличное от решения Палаты представителей, становится законом, когда он принимается Палатой представителей во второй раз большинством в два голоса. трети или более присутствующих членов.
Положение предыдущего параграфа не препятствует Палате представителей созывать собрание совместного комитета обеих палат, предусмотренное законом.
Неспособность Палаты советников принять окончательные меры в течение шестидесяти (60) дней после получения законопроекта, принятого Палатой представителей, за исключением перерыва, может быть определено Палатой представителей как отклонение указанного законопроекта. Палатой советников.

Статья 60. Бюджет сначала должен быть представлен в Палату представителей.
При рассмотрении бюджета, когда Палата советников принимает решение, отличное от решения Палаты представителей, и когда невозможно достичь соглашения даже через объединенный комитет обеих палат, предусмотренный законом, или в случае непринятие Палатой советников окончательного решения в течение 30 (тридцати) дней, за исключением периода перерыва, после получения бюджета, принятого Палатой представителей, решение Палаты представителей должно быть решением Сейма. .

Статья 61. Второй абзац предыдущей статьи применяется также к одобрению Сеймом, необходимому для заключения договоров.

Статья 62. Каждая Палата может проводить расследование в отношении правительства и может требовать присутствия и показаний свидетелей, а также представления протоколов.

Статья 63. Премьер-министр и другие государственные министры могут в любое время явиться в любую палату для выступления по законопроектам, независимо от того, являются они членами палаты или нет.Они должны появиться, когда требуется их присутствие, чтобы дать ответы или объяснения.

Статья 64. Сейм должен создать суд по импичменту из числа членов обеих палат с целью рассмотрения дела тех судей, в отношении которых возбуждено дело о смещении.
Порядок импичмента регулируется законом.

ГЛАВА V

ШКАФ

Статья 65. Исполнительная власть принадлежит Кабинету министров.

Статья 66. Кабинет состоит из Премьер-министра, который возглавляет его, и других государственных министров в соответствии с законом.
Премьер-министр и другие государственные министры должны быть гражданскими лицами.
Кабинет при исполнении исполнительной власти несет коллективную ответственность перед Сеймом.

Статья 67. Премьер-министр назначается из числа членов Сейма постановлением Сейма. Это обозначение должно предшествовать всем остальным вопросам.
Если Палата представителей и Палата советников не согласны и если соглашение не может быть достигнуто даже через объединенный комитет обеих палат, как это предусмотрено законом, или если Палата советников не внесет назначение в течение десяти (10) дней, исключая В период перерыва, после того, как Палата представителей сделала назначение, решение Палаты представителей должно быть решением Сейма.

Статья 68. Премьер-министр назначает государственных министров.Однако большинство из них должно быть выбрано из числа членов Сейма.
Премьер-министр может снимать с должности государственных министров по своему усмотрению.

Статья 69. Если Палата представителей принимает резолюцию о недоверии или отклоняет резолюцию о доверии, Кабинет должен уйти в отставку в массовом порядке, если Палата представителей не будет распущена в течение десяти (10) дней.

Статья 70. При появлении вакансии на посту Премьер-министра или при первом созыве Сейма после всеобщих выборов членов Палаты представителей Кабинет министров подает в отставку в массовом порядке.

Статья 71. В случаях, упомянутых в двух предыдущих статьях, Кабинет министров продолжает выполнять свои функции до момента назначения нового Премьер-министра.

Статья 72. Премьер-министр, представляя Кабинет, представляет законопроекты, отчеты по общим национальным делам и международным отношениям в Сейм, а также осуществляет контроль и надзор за различными административными ветвями.

Статья 73. Кабинет министров, помимо других общих административных функций, выполняет следующие функции:
Добросовестно осуществляет закон; вести дела государства.
Управление иностранными делами.
Заключать договоры. Однако он должен получить предварительное или, в зависимости от обстоятельств, последующее одобрение Сейма.
Управляет государственной службой в соответствии со стандартами, установленными законом.
Подготовьте бюджет и представьте его Сейму.
Принимать постановления кабинета министров для выполнения положений настоящей Конституции и закона. Однако он не может включать положения о наказании в такие постановления кабинета министров, если это не разрешено таким законом.
Вынести решение об общей амнистии, особой амнистии, смягчении наказания, отсрочке и восстановлении в правах.

Статья 74. Все законы и распоряжения Кабинета министров подписываются соответствующим государственным министром и скрепляются подписью премьер-министра.

Статья 75. Государственные министры во время их пребывания в должности не подлежат судебному преследованию без согласия Премьер-министра. Тем не менее, право на такое действие не ограничивается.

ГЛАВА VI

СУДЕБНАЯ

Статья 76. Вся судебная власть принадлежит Верховному суду и нижестоящим судам, установленным законом.
Не может быть учрежден ни один чрезвычайный суд, ни какой-либо орган или агентство исполнительной власти не может наделить окончательной судебной властью.
Все судьи независимы в отношении своей совести и подчиняются только настоящей Конституции и законам.

Статья 77. Верховный Суд наделен нормотворческими полномочиями, в соответствии с которыми он определяет правила процедуры и практики, а также вопросы, касающиеся адвокатов, внутренней дисциплины судов и управления судебными делами.
Прокуроры подчиняются нормотворческой власти Верховного суда.
Верховный суд может делегировать таким судам право устанавливать правила для нижестоящих судов.

Статья 78. Судьи не могут быть отстранены от должности, кроме как путем публичного импичмента, кроме случаев признания судом умственно или физически недееспособным для выполнения служебных обязанностей. Никакие дисциплинарные меры в отношении судей не применяются ни одним исполнительным органом или агентством.

Статья 79. Верховный суд состоит из главного судьи и такого количества судей, которое может быть определено законом; все такие судьи, за исключением главного судьи, назначаются Кабинетом министров.
Назначение судей Верховного суда должно быть пересмотрено людьми на первых всеобщих выборах членов Палаты представителей после их назначения и должно быть пересмотрено снова на первых всеобщих выборах членов Палаты представителей после их назначения. по истечении десяти (10) лет и в дальнейшем таким же образом.
В случаях, упомянутых в предыдущем абзаце, когда большинство голосующих высказывается за увольнение судьи, он должен быть освобожден от должности.
Порядок проверки регулируется законом.
Судьи Верховного суда уходят в отставку по достижении установленного законом возраста.
Все такие судьи должны получать через определенные промежутки времени адекватную компенсацию, которая не может быть уменьшена в течение срока их полномочий.

Статья 80. Судьи нижестоящих судов назначаются Кабинетом министров из списка лиц, выдвинутых Верховным судом.Все такие судьи занимают свои должности в течение десяти (10) лет с правом повторного назначения при условии, что они будут уволены по достижении возраста, установленного законом.
Судьи нижестоящих судов должны получать через регулярные установленные промежутки времени адекватную компенсацию, которая не может быть уменьшена в течение срока их полномочий.

Статья 81. Верховный суд является судом последней инстанции, уполномоченным определять конституционность любого закона, порядка, постановления или официального акта.

Статья 82. Судебный процесс и вынесение приговора оглашаются публично.
Если суд единогласно определяет, что гласность опасна для общественного порядка или нравственности, судебное разбирательство может проводиться в частном порядке, но судебные процессы по политическим преступлениям, преступлениям с участием прессы или делам, в которых права людей, гарантированные главой III настоящей Конституции, находятся в пределах вопрос всегда должен рассматриваться публично.

ГЛАВА VII

ФИНАНСЫ

Статья 83. Полномочия по управлению национальными финансами осуществляются в соответствии с решением Сейма.

Статья 84. Никакие новые налоги не могут вводиться или изменяться существующие, кроме как по закону или на таких условиях, которые могут быть установлены законом.

Статья 85. Никакие деньги не могут расходоваться, и государство не может брать на себя обязательства, кроме как с разрешения Сейма.

Статья 86. Кабинет министров составляет и представляет Сейму для рассмотрения и принятия решения бюджет на каждый финансовый год.

Статья 87. Для покрытия непредвиденных недостатков в бюджете Сейм может разрешить расходование резервного фонда под ответственность Кабинета министров.
Кабинет министров должен получить последующее одобрение Сеймом всех выплат из резервного фонда.

Статья 88. Все имущество Императорского Дома принадлежит Государству. Все расходы Императорского двора выделяются Сеймом в бюджете.

Статья 89. Никакие государственные деньги или другое имущество не должны расходоваться или присваиваться для использования, выгоды или содержания какого-либо религиозного учреждения или ассоциации, или для каких-либо благотворительных, образовательных или благотворительных предприятий, не находящихся под контролем государственной власти.

Статья 90. Окончательные отчеты о расходах и доходах государства ежегодно проверяются ревизионной комиссией и представляются Кабинетом министров парламенту вместе с отчетом о ревизии в течение финансового года, следующего сразу за охватываемым периодом.
Организация и компетенция ревизионной комиссии определяются законом.

Статья 91. Кабинет министров через регулярные промежутки времени и не реже одного раза в год отчитывается перед Сеймом и народу о состоянии национальных финансов.

ГЛАВА VIII

МЕСТНОЕ САМОУПРАВЛЕНИЕ

Статья 92. Правила организации и деятельности местных публичных образований устанавливаются законом в соответствии с принципом местной автономии.

Статья 93. Местные публичные образования учреждают собрания в качестве своих совещательных органов в соответствии с законом.
Главные должностные лица всех местных публичных образований, члены их собраний и такие другие местные должностные лица, которые могут быть определены законом, избираются прямым всенародным голосованием в пределах их нескольких общин.

Статья 94. Местные публичные образования имеют право управлять своим имуществом, делами и администрацией, а также издавать собственные постановления в рамках закона.

Статья 95. Специальный закон, применимый только к одному местному публичному субъекту, не может быть принят Сеймом без согласия большинства избирателей соответствующего местного публичного образования, полученного в соответствии с законом.

ГЛАВА IX

ИЗМЕНЕНИЯ

Статья 96. Поправки к настоящей Конституции должны быть инициированы Сеймом путем одновременного голосования двумя третями или более всех членов каждой Палаты и после этого должны быть представлены народу для ратификации, для чего потребуется голосование «за». большинства всех поданных по ним голосов, на специальном референдуме или на таких выборах, которые определит Сейм.
Поправки, ратифицированные таким образом, немедленно обнародуются Императором от имени народа в качестве неотъемлемой части настоящей Конституции.

ГЛАВА X

ВЕРХОВНЫЙ ЗАКОН

Статья 97. Основные права человека, гарантированные этой Конституцией народу Японии, являются плодами вековой борьбы человека за свободу; они выдержали множество суровых испытаний на долговечность и переданы в доверительное управление нынешнему и будущим поколениям и будут храниться в неприкосновенности на все времена.

Статья 98. Настоящая Конституция является высшим законом страны, и ни один закон, постановление, императорский рескрипт или другой правительственный акт или его часть, противоречащие положениям настоящей Конституции, не имеют юридической силы или юридической силы.
Соглашения, заключенные Японией, и установленные национальные законы должны строго соблюдаться.

Статья 99. Император или регент, а также государственные министры, члены парламента, судьи и все другие государственные должностные лица обязаны уважать и соблюдать настоящую Конституцию.

ГЛАВА XI

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Статья 100. Настоящая Конституция вводится в действие со дня, когда истечет шестимесячный период, считая со дня ее опубликования.
Принятие законов, необходимых для исполнения настоящей Конституции, выборы членов Палаты советников и процедура созыва Сейма, а также другие подготовительные процедуры, необходимые для исполнения настоящей Конституции, могут быть выполнены до дня, установленного в предыдущий абзац.

Статья 101. Если Палата советников не образована до даты вступления в силу настоящей Конституции, Палата представителей будет функционировать как сейм до тех пор, пока не будет сформирована Палата советников.

Статья 102. Срок полномочий половины членов Палаты советников, занимающих первый срок в соответствии с настоящей Конституцией, составляет три года. Члены, подпадающие под эту категорию, определяются в соответствии с законом.

Статья 103. Государственные министры, члены Палаты представителей и судьи, действующие на дату вступления в силу настоящей Конституции, и все другие государственные должностные лица, занимающие должности, соответствующие таким должностям, которые признаны настоящей Конституцией, не теряют своих автоматически занимает должность в связи с исполнением настоящей Конституции, если иное не предусмотрено законом. Однако, когда преемники избираются или назначаются в соответствии с положениями настоящей Конституции, они, естественно, теряют свои должности.

BfArM2013 — Домашняя страница — Статус HTTP 404

Перейти к:

  • Содержание
  • Главное меню
  • Поиск

Servicemeu

  • Deutsch
  • Пресса
  • RSS
  • Глоссарий
  • Контакты

  • О нас

    Unternavigationspunkte
      • Организация
        • Руководитель
        • Портфолио BMG
        • Как с нами связаться
        • Библиотека
        • Консультационные процедуры
        • Опрос удовлетворенности клиентов
      • ЕС и международный
        • CHMP
        • PDCO
        • HMPC
        • COMP
        • PRAC
        • CMDh
        • Меморандум о взаимопонимании
        • ICH
      • Публикации
        • Годовые отчеты / публикации
      • Сервис
        • Контактные лица
        • Формы
        • FAQ

  • Лекарственные препараты

    Unternavigationspunkte
    • Лицензирование
      • Типы регистрационных удостоверений
        • Дополнительные и альтернативные лекарственные средства (CAM) и традиционные лекарственные препараты (TMP)
        • Библиографическая заявка
      • Процедуры лицензирования
        • Nat.Процедуры лицензирования
        • DCP / MRP
        • Централизованные процедуры лицензирования
        • Параллельный импорт лекарственных средств
      • Процедуры последующего наблюдения
        • Варианты
        • Продление
        • Публичное заявление
          • Заявление об отказе от клинических испытаний результаты в соотв. Раздел 42b AMG
      • Вопросы, имеющие отношение к лицензированию
        • Электронная подача
        • Brexit
        • Процедуры рекомендаций
        • Фармакопея
        • Информация о ВОЗ Сертификаты
        • 9999
        • товары для детей
        • Совместная работа в педиатрии
        • PUMA
      • Клинические испытания
        • Программы «Сострадательное использование»
        • Процедура добровольной гармонизации (VHP)
      • 90 Информация о лекарственных препаратах
      • Сервис
        • FAQ по лекарствам
        • Формы
        • Статистика
    • Фармаконадзор
      • Информация о рисках
        • Rote-Hand-Briefe и информационные письма
        • Процедуры оценки рисков
        • Другая информация о рисках
        • Список лекарств, находящихся под дополнительным мониторингом
        • Планы управления рисками )
        • Учебные материалы
        • Европейская база данных по сообщениям о нежелательных реакциях на лекарства
      • Отчетность о рисках
        • Медицинские работники, сообщающие о нежелательных реакциях
        • Потребители, сообщающие о нежелательных реакциях
        • Подделки, дефекты качества, отзыв партий (Rapid Alert)
      • Периодические отчеты по безопасности (ПОББ)
        • Основные профили безопасности (CSP): совместная работа
      • Советы и комитеты
        • Комитет по оценке рисков фармаконадзора ( PRAC 90) 9059 Комитет по вопросам, касающимся только аптек
        • Консультативный комитет экспертов по вопросам, связанным только с рецептами
        • Регулярные заседания

  • Медицинское оборудование

    Unternavigationspunkte
      • Информация о рисках
        • Система бдительности
        • Полевые корректирующие действия
        • Рекомендации BfArM
        • Scientific Review
        • Безопасность медицинских устройств
      • Клинические испытания MD / Оценочные исследования эффективности
        • Процедуры рекомендаций
        • Информация о подаче запроса на разрешение клинического испытания или исследования по оценке эффективности
        • Информация о подаче запроса об отказе в разрешении на клиническое испытание или исследование оценки эффективности
        • Последующие поправки
        • Серьезные нежелательные явления ( SAE )
        • Прекращение и прерывание исследования
      • Правовая база
        • Медицинские изделия: задачи BfArM
        • Законы и постановления
        • Доступ на рынок
      • Дифференциация / классификация
        • Критерии дифференциации / классификации
        • Запрос на классификацию и / или дифференциацию
        • Руководство по «Медицинским приложениям»
      • Приложения цифрового здравоохранения (DiGA)
        • Тесты на антиген SARS-CoV-2
            • Сервис
              • Новости о медицинских изделиях
              • Контактные лица по изделиям медицинского назначения
              • Формы медицинских изделий
              • Часто задаваемые вопросы по медицинскому оборудованию

        • Федеральное агентство по опиуму

          Unternavigationspunkte
            • Наркотические средства
              • Лицензии
              • Уведомления
              • Записи
              • Импорт и экспорт
            • Регистр замещения
              • Отчет из Регистра замещения
            • Прекурсоры
              • Импорт и экспорт
              • Лицензия и регистрация
            • T-Prescriptions
              • T-Prescription Template
              • T-Prescription Procedure
              • Сводные характеристики продукта и листовки на упаковке
              • Брошюра для пациента по Imnovid® / Revlimid® / Thalidomide Celgene1®
              • Сервис
                • Формы Федерального агентства по опиуму

          • Исследования

            Unternavigationspunkte
              • Фармакогеномика
                • Фармакоэпидемиология
                  • Лекарственная аллергия
                    • Безопасность медицинских изделий
                      • Нейропсихофармакология
                        • Особые показания
                          • Биостатистика
                            • СНОМЕД CT
                                • Сервис
                                  • Публикации

                            • Сервис

                              Unternavigationspunkte
                                • Сервис
                                  • Консультации
                                  • Контактные лица
                                  • FAQ
                                  • Формы
                                  • Стоимость
                                  • Статистика
                                • Сообщения
                                  • Новости

                            Вы здесь: Домашняя страница

                            Вы здесь:

                            1. Домашняя страница
                            2. Статус HTTP 404

                            Эта страница

                            • Рекомендовать стр.

                            Страница не найдена

                            Дата 2012 г.11,13

                            наверх

                            Kontakt

                            Benötigen Sie weitere Informationen?

                            Zum Kontaktformular

                            • Заявление об ограничении ответственности
                            • Юридическое раскрытие информации
                            • Карта сайта
                            • Контакты

                            © BfArM — 2013

                            Морфологические и биохимические признаки апоптоза | Сердечно-сосудистые исследования

                            Аннотация

                            Апоптоз характеризуется рядом типичных морфологических особенностей, таких как сжатие клетки, фрагментация на связанные с мембраной апоптотические тельца и быстрый фагоцитоз соседними клетками.В этой статье рассматриваются современные знания о молекулярных механизмах апоптоза, поскольку они связаны с морфологическими признаками и их значениями для обнаружения апоптоза в сердечной ткани. Активация цистеиновых протеаз, называемых каспазами, играет важную роль в осуществлении апоптоза. Эти протеазы избирательно расщепляют жизненно важные клеточные субстраты, что приводит к апоптотической морфологии и межнуклеосомной фрагментации ДНК селективно активируемыми ДНКазами. В ответ на несколько проапоптотических сигналов митохондрии высвобождают факторы, активирующие каспазу, которые инициируют нарастающий каскад каспаз и заставляют клетку умирать.Члены семейства онкопротеинов Bcl-2 контролируют митохондриальные события и способны предотвращать или индуцировать как апоптотические, так и неапоптотические типы гибели клеток. Это говорит о том, что разные типы клеточной смерти имеют общие механизмы на ранних фазах, тогда как активация каспаз определяет фенотип клеточной смерти. Обнаружение апоптотических клеток в образцах тканей в настоящее время основывается на анализе TUNEL. TUNEL-положительные кардиомиоциты демонстрируют морфологические особенности апоптоза и типичную лестницу в электрофорезе ДНК.Таким образом, при условии, что протокол окрашивания тщательно стандартизирован, эта количественная методология обеспечивает воспроизводимые результаты возникновения апоптоза кардиомиоцитов в сердечных образцах. Недавно были разработаны потенциально более специфические анализы, основанные на анализе фрагментации ДНК или демонстрации активации каспаз. Применимость этих анализов для демонстрации апоптоза кардиомиоцитов должна быть проверена.

                            Срок первичной проверки 26 дней.

                            1 Введение

                            Апоптоз характеризуется серией типичных морфологических явлений, таких как сжатие клетки, фрагментация на связанные с мембраной апоптотические тельца и быстрый фагоцитоз соседними клетками [1].Межнуклеосомная фрагментация геномной ДНК на протяжении многих лет является биохимическим признаком апоптоза [2]. Процесс гибели клеток осуществляется организованно, что отражает наличие хорошо сохранившихся молекулярных путей. Недавно селективный протеолиз жизненно важных клеточных субстратов был признан ключевым молекулярным механизмом апоптотических изменений.

                            В этой статье рассматриваются современные знания о молекулярных механизмах апоптоза, поскольку они связаны с морфологическими признаками, их значением в обнаружении апоптоза и дифференциации между апоптозом и другими формами гибели клеток.Мы обсуждаем значение этих вопросов при оценке апоптоза кардиомиоцитов.

                            2 фазы и динамика апоптоза

                            В физиологических условиях апоптоз в тканях, как правило, случается редко. Таким образом, в любой момент времени можно увидеть только небольшое количество апоптотических клеток. Исследования цитозольных экстрактов клеток, которые были индуцированы к синхронному апоптозу, показали, что апоптоз можно разделить на биохимически и морфологически различные фазы [3,4].В первом случае проапоптотические стимулы запускают активацию центрального молекулярного аппарата апоптоза (фаза инициации). Во второй, коммитированной или эффекторной фазе, механизм молекулярного палача становится полностью активированным, о чем свидетельствует способность цитозольных экстрактов коммитированных клеток индуцировать апоптотические изменения в ядрах [3,4]. Только после этого, в третьей фазе деградации, признаки апоптоза становятся очевидными. К ним относятся морфологические изменения и фрагментация ДНК.

                            Асинхронный характер апоптотической гибели в популяциях клеток в основном обусловлен сильно изменяющейся продолжительностью фазы инициации.При видеомикроскопии клеточных культур динамические морфологические изменения на уровне светового микроскопа всегда происходят менее чем за 2 часа [5,6]. Точка невозврата наступает за несколько часов до появления морфологических признаков [6,7]. In vivo продолжительность апоптотической гибели клеток оценивается от 6 до 24 часов, хотя она может варьироваться в зависимости от типа клеток [1,8]. В результате короткого временного масштаба апоптоза только несколько клеток, подвергающихся апоптозу, присутствуют в одной временной точке, и количественное значение апоптоза может быть легко недооценено.

                            3 Морфологические признаки апоптоза

                            Определение апоптоза было впервые основано на определенной последовательности морфологических признаков с помощью электронной микроскопии, описанной в 1972 году Kerr et al. [1,9]. Начало апоптоза характеризуется сжатием клетки и ядра, а также конденсацией ядерного хроматина в резко очерченные массы, которые становятся граничными по отношению к ядерным мембранам. Позже ядро ​​постепенно конденсируется и распадается (кариорексис).Клетка отделяется от окружающей ткани, и ее очертания становятся извилистыми и образуют продолжения. Термин почкование был придуман для процесса, при котором отростки разделяются, а плазматическая мембрана уплотняется, образуя отдельную мембрану вокруг отделившегося твердого клеточного материала. Эти апоптотические тела заполнены плотно упакованными клеточными органеллами и фрагментами ядра. Внутри тела хорошо сохранились тонкие структуры, включая мембраны и митохондрии. Апоптотические тельца быстро фагоцитируются в соседние клетки, включая макрофаги и паренхимные клетки.Внутри этих клеток можно распознать апоптотические тельца, но со временем они деградируют. Если фрагментированная клетка не фагоцитируется, она подвергнется деградации, которая напоминает некроз в процессе, называемом вторичным некрозом [1,9]. Апоптотическое сжатие, разборка в апоптотические тельца и поглощение отдельных клеток обычно происходят без ассоциированного воспаления, которое может быть следствием высвобождения внутриклеточного содержимого в ткани.

                            Недавние исследования показывают, что протеолитическое расщепление набора ключевых белков активированными протеазами каспаз играет роль в достижении апоптотической морфологии (Таблица 1) [10].Хотя точный механизм того, как деградация этих белков приводит к апоптотической морфологии, остается неизвестным, многие целевые белки каспаз участвуют в формировании и регуляции цитоскелета кортикальных микрофиламентов, связанных с мембраной, который является важным детерминантом формы клетки (Таблица 1). ) [11–20]. Сверхэкспрессия расщепленных каспазой форм Gas2 или гельсолина приводит к драматическим изменениям формы клеток, напоминающим апоптоз [18,19]. Также другие протеазы, такие как кальпаины [11,14], участвуют в передаче сигналов об апоптотических изменениях в цитоскелете.

                            Таблица 1

                            Структурные белки, процессируемые каспазами, связанные с апоптотической морфологией

                            ] 91 230 Регулируют клеточную адгезию на сайтах межклеточный матрикс и межклеточные контакты
                            Белок . Функция / расположение . .
                            Актин Микрофиламент-образующий белок с различной локализацией и функциями, т.е. регуляция формы клеток в кортикальном цитоскелете [11–13]
                            Спектрин / фодрин Кортикальный сшивающий актин белок цитоскелет [14–16]
                            Бета-катенин Внутриклеточный белок прикрепления в сайтах межклеточного соединения [17]
                            Гельсолин Фрагментирующий белок
                            Gas2 Организирующий белок микрофиламент [19]
                            PAK2 Протеинкиназа, участвующая в регуляции цитоскелета [20]
                            MEKK-1, морфология выживания и морфология клетки и сайты межклеточных контактов [21]
                            FAK [22]
                            Кератины 18 и 19 Промежуточный белок филаментов в кератиноцитах [81]
                            Рабаптин 5 Мембранный белок регулирует внутриклеточное движение везикул [104]
                            Ламин A и B Промежуточный филамент, который формирует ядерную пластинку [23,24]
                            NuMa Медиатор взаимодействий ядерного хроматина с матриксным белком [26]
                            ] 91 230 Регулируют клеточную адгезию в местах межклеточного матрикса и межклеточных контактов
                            Белок . Функция / расположение . .
                            Актин Микрофиламент-образующий белок с различной локализацией и функциями, т.е. регуляция формы клеток в кортикальном цитоскелете [11–13]
                            Спектрин / фодрин Кортикальный сшивающий актин белок цитоскелет [14–16]
                            Бета-катенин Внутриклеточный белок прикрепления в сайтах межклеточного соединения [17]
                            Гельсолин Фрагментирующий белок
                            Gas2 Организирующий белок микрофиламент [19]
                            PAK2 Протеинкиназа, участвующая в регуляции цитоскелета [20]
                            MEKK-1, морфология выживания и морфология клетки и сайты межклеточных контактов [21]
                            FAK [22]
                            Кератины 18 и 19 Промежуточный белок филаментов в кератиноцитах [81]
                            Рабаптин 5 Мембранный белок регулирует внутриклеточное движение везикул [104]
                            Ламин A и B Промежуточный филамент, который формирует ядерную пластинку [23,24]
                            NuMa Медиатор взаимодействий ядерного хроматина с матриксным белком [26]
                            Таблица 1

                            Структурные белки, процессируемые каспазами, связанные с апоптотической морфологией

                            ] 91 230 Регулируют клеточную адгезию на сайтах межклеточный матрикс и межклеточные контакты
                            Белок . Функция / расположение . .
                            Актин Микрофиламент-образующий белок с различной локализацией и функциями, т.е. регуляция формы клеток в кортикальном цитоскелете [11–13]
                            Спектрин / фодрин Кортикальный сшивающий актин белок цитоскелет [14–16]
                            Бета-катенин Внутриклеточный белок прикрепления в сайтах межклеточного соединения [17]
                            Гельсолин Фрагментирующий белок
                            Gas2 Организирующий белок микрофиламент [19]
                            PAK2 Протеинкиназа, участвующая в регуляции цитоскелета [20]
                            MEKK-1, морфология выживания и морфология клетки и сайты межклеточных контактов [21]
                            FAK [22]
                            Кератины 18 и 19 Промежуточный белок филаментов в кератиноцитах [81]
                            Рабаптин 5 Мембранный белок регулирует внутриклеточное движение везикул [104]
                            Ламин A и B Промежуточный филамент, который формирует ядерную пластинку [23,24]
                            NuMa Медиатор взаимодействий ядерного хроматина с матриксным белком [26]
                            ] 91 230 Регулируют клеточную адгезию на сайтах межклеточный матрикс и межклеточные контакты
                            Белок . Функция / расположение . .
                            Актин Микрофиламент-образующий белок с различной локализацией и функциями, т.е. регуляция формы клеток в кортикальном цитоскелете [11–13]
                            Спектрин / фодрин Кортикальный сшивающий актин белок цитоскелет [14–16]
                            Бета-катенин Внутриклеточный белок прикрепления в сайтах межклеточного соединения [17]
                            Гельсолин Фрагментирующий белок
                            Gas2 Организирующий белок микрофиламент [19]
                            PAK2 Протеинкиназа, участвующая в регуляции цитоскелета [20]
                            MEKK-1, морфология выживания и морфология клетки и сайты межклеточных контактов [21]
                            FAK [22]
                            Кератины 18 и 19 Промежуточный белок филаментов в кератиноцитах [81]
                            Рабаптин 5 Мембранный белок регулирует внутриклеточное движение везикул [104]
                            Ламин A и B Промежуточный филамент, который формирует ядерную пластинку [23,24]
                            NuMa Медиатор взаимодействий ядерного хроматина с матричным белком [26]

                            Две протеинкиназы в сайтах прикрепления от клетки к клетке и от клетки к матрице также являются мишенями для каспаз [21,22].Их расщепление каспазами приводит к дальнейшему усилению проапоптотической передачи сигналов [21] и, возможно, отрыву клетки от окружающей ткани [22]. Разборка ядерной пластинки, поддерживающей структуры ядерной оболочки, также является важным признаком ядерного распада при апоптозе [3]. Этот процесс зависит от опосредованной каспазой деградации ядерных ламинов A и B [23,24]. Белки, участвующие в регуляции структуры хроматина [25] или взаимодействий между хроматином и белками ядерного матрикса, такими как белок, ассоциированный с ядерным митозом (NuMa) [26], также расщепляются.Каспазные протеазы даже участвуют в экстернализации фосфатидилсерина, который обеспечивает распознавание апоптотических тел соседними клетками [15,27,28].

                            В кардиомиоцитах на световом микроскопическом уровне были обнаружены некоторые особенности апоптоза (рис. 1) (обзор в [29]). К ним относятся конденсация ядер, сжатие цитоплазмы, извилистость контуров и отслоение от окружающей ткани. С помощью электронной микроскопии были описаны морфологические особенности апоптоза кардиомиоцитов в дегенерирующей проводящей системе [30], экспериментальной сердечной недостаточности [31] и гибернирующем миокарде человека [32].Также наблюдались апоптотические тельца, фагоцитируемые макрофагами и кардиомиоцитами, но на этой стадии тип клеток, из которых произошло апоптотическое тельце, не мог быть распознан [30,31].

                            Рис. 1

                            (а) Лестничная диаграмма межнуклеосомной фрагментации при электрофорезе ДНК. ДНК выделяют из миокарда человека, граничащего с тканью с острым инфарктом, и из удаленного миокарда без инфаркта того же сердца (левая и правая полосы соответственно).(b – e) Апоптозные кардиомиоциты, обнаруженные с помощью анализа TUNEL и окрашивания антимиозином в кардиомиопатическом эксплантированном сердце человека. Положительная реакция TUNEL наблюдается в ядрах (b и d, стрелки) тех же клеток, которые были идентифицированы как кардиомиоциты при окрашивании антимиозином (c и e). Ядра обеих клеток конденсированы, что характерно для апоптоза. Более того, клетка на панели d сморщена, ее контур извилистый и отделен от окружающей ткани, что позволяет предположить, что она находится на поздней стадии апоптоза.Стрелка на (а) показывает размер фрагмента 400 п.н., столбик на (b – e) = 10 мкм.

                            Рис. 1

                            (a) Лестничная диаграмма межнуклеосомной фрагментации при электрофорезе ДНК. ДНК выделяют из миокарда человека, граничащего с тканью с острым инфарктом, и из удаленного миокарда без инфаркта того же сердца (левая и правая полосы соответственно). (b – e) Апоптозные кардиомиоциты, обнаруженные с помощью анализа TUNEL и окрашивания антимиозином в кардиомиопатическом эксплантированном сердце человека. Положительная реакция TUNEL наблюдается в ядрах (b и d, стрелки) тех же клеток, которые были идентифицированы как кардиомиоциты при окрашивании антимиозином (c и e).Ядра обеих клеток конденсированы, что характерно для апоптоза. Более того, клетка на панели d сморщена, ее контур извилистый и отделен от окружающей ткани, что позволяет предположить, что она находится на поздней стадии апоптоза. Стрелка на (а) показывает размер фрагмента 400 п.н., столбик на (b – e) = 10 мкм.

                            4 Биохимические признаки апоптоза

                            4.1 Межнуклеосомная фрагментация ДНК

                            Биохимическим признаком апоптоза является деградация ДНК эндогенными ДНКазами, которые разрезают межнуклеосомные области на двухцепочечные фрагменты ДНК длиной 180–200 пар оснований (п.н.) [2].Фрагменты ДНК содержат тупые концы [33], а также одноосновные 3′-выступы [34]. Межнуклеосомная фрагментация была продемонстрирована с хорошо охарактеризованной апоптотической морфологией в большом разнообразии ситуаций и типов клеток (обзор в [35]).

                            Различные субстраты каспаз участвуют в регуляции структуры ДНК, репарации и репликации [25]. Ферменты ДНКазы, ответственные за фрагментацию во время апоптоза, включают фактор фрагментации ДНК (DFF40) [36], активируемую каспазой ДНКазу (CAD) [37,38] и в гемопоэтических клетках NUC70 [39].DFF40 и CAD присутствуют в нормальных клетках в виде неактивных гетеродимеров с белками-ингибиторами DFF45 [40] и ICAD (ингибитор CAD) [38]. Эти ферменты избирательно активируются при расщеплении каспазой 3 [38,40] или другими членами семейства каспаз [41]. Воздействия на ядра активированного CAD или DFF40 достаточно, чтобы вызвать морфологические изменения ядра, типичные для апоптоза [36,37]. Образование фрагментов ДНК большого размера (50–300 т.п.н.) предшествует межнуклеосомной фрагментации, но роль указанных ДНКаз в этом процессе не изучена [35].

                            Демонстрация фрагментации межнуклеосомной ДНК стала крупным достижением в обнаружении апоптоза. Фрагменты ДНК обнаруживаются в виде лестничной диаграммы при электрофорезе изолированной ДНК [2]. С помощью метода мечения ДНК, опосредованного терминальной трансферазой (TUNEL), клетки, содержащие разрывы цепей ДНК, становятся видимыми при световом микроскопическом анализе [8]. Количественная оценка апоптоза в образцах тканей основана на этом или родственных методах.

                            TUNEL-положительные кардиомиоциты могут быть обнаружены в образцах сердечной ткани при нескольких физиологических и патологических состояниях (обзор в [29,42]).Однако количественные результаты, полученные в последовательных исследованиях в одной и той же ситуации, существенно различались. Достоверность анализа TUNEL как метода обнаружения апопотоза даже подвергается сомнению [43]. Эти проблемы указывают на методологические сложности, связанные с анализом TUNEL. Повреждение ДНК не является уникальной особенностью апоптоза, но может возникать при некрозе, во время репарации обратимо поврежденной ДНК и посмертного автолиза [34,44]. Фермент терминальной трансферазы добавляет меченые нуклеотиды в различные типы концов ДНК [45].Кинетика окрашивания теста TUNEL зависит от доступности разрывов цепи ДНК для окрашивающих реагентов. Это зависит от типа ткани и процедуры подготовки ткани, например фиксация и предварительная протеолитическая обработка [29]. Таким образом, чтобы избежать ложноположительных или отрицательных результатов, важна тщательная стандартизация условий окрашивания [29].

                            Наш опыт [46,47] показывает, что оптимальным положительным контролем апоптоза является прилегающий участок ткани миокарда, обработанный ферментом ДНКазой I, чтобы вызвать образование разрывов цепи ДНК.Срезы ткани нагревают в цитрате натрия (80 ° C, 30 мин) и расщепляют протеиназой K (10 мкг / мл, 37 ° C, 30 мин) для экспонирования ДНК. Чтобы подтвердить оптимальную чувствительность и специфичность анализа, развитие реакции окрашивания щелочной фосфатазой следует контролировать с помощью светового микроскопа и прекращать при появлении сильного положительного результата в контрольном срезе, обработанном ДНКазой. Эти процедуры также нормализуют результаты окрашивания для различий в проницаемости реагентов для тканей.

                            Используя эту методологию, количественные результаты воспроизводимы ( r = 0,88 для результатов повторных процедур) [47], а TUNEL-положительные кардиомиоциты демонстрируют некоторые особенности апоптотической морфологии, такие как конденсированные ядра [46,47] (рис. . 1). Напротив, мы не наблюдали окрашивания TUNEL в клетках, демонстрирующих признаки коагуляционного некроза [46]. В наших руках лестницы ДНК становятся видимыми в образцах миокарда, когда доля TUNEL-положительных кардиомиоцитов превышает примерно 0.04% [46] (рис. 1). Другие показали, что посмертный аутолиз в течение 48 часов в нервной ткани [48] и 24 часа в сердечной ткани [49] не влияет на надежность анализа TUNEL.

                            4.2 Активация каспазы

                            Тот факт, что фермент, преобразующий интерлейкин-1β (ICE), структурно связан с белком гибели клеток CED-3 Caenorhabditis elegans , который необходим для возникновения апоптоза у этого животного, впервые предположил, что ICE и родственные ферменты могут быть участвует в апоптозе также у млекопитающих [50,51].ICE стал первым членом семейства протеаз, названных каспазами [52], которые играют важную роль в осуществлении апоптоза [53–58]. Ряд генетических и биохимических исследований предполагает, что активация каспаз важна для возникновения апоптотического фенотипа клеточной смерти [59–61]. Однако гибель клеток сама по себе не обязательно зависит от каспаз, потому что клетки умирают из-за неапоптотической морфологии, даже когда активность каспаз ингибируется [5,7,59,62].

                            Каспазы представляют собой цистеиновые протеазы, которые расщепляют свои субстратные белки специфически за остатком аспартата (обзор в [63]).Они образуются конститутивно и обычно присутствуют в виде неактивных проферментов. Для индукции полной ферментативной активности они требуют расщепления по определенным внутренним остаткам аспартата, которые отделяют большие и малые субъединицы друг от друга [63]. Исследования субстратной специфичности, структуры продомена и биологической функции [10,63–67] показали, что каспазы активируются во время апоптоза в каскаде самоусиливающегося каскада. Активация вышележащих каспаз, таких как каспазы 2, 8, 9 и 10, проапоптотическими сигналами приводит к протеолитической активации нижележащих или эффекторных каспаз 3, 6 и 7.Эффекторные каспазы фактически расщепляют набор жизненно важных белков и, таким образом, инициируют и выполняют фазу апоптотической деградации, включая деградацию ДНК и типичные морфологические особенности.

                            Были охарактеризованы два основных пути активации каспаз (рис. 2). Один инициируется лигированием рецепторов смерти (исправлено в [68]), которые включают, например, Рецепторы Fas и TNF. Каспаза 8 является наиболее апикальной каспазой в этом пути [65,66], которая активируется сигнальным комплексом на рецепторах [68].Другой, митохондриальный путь (обзор в [69,70]) объединяет апоптотические сигналы, вызванные различными цитотоксическими агентами, аберрантной экспрессией онкогена [71] и p53 [72]. Это мишень для некоторых регулирующих апоптоз белков семейства Bcl-2 [73,74]. Он также усиливает апоптоз, опосредованный рецепторами [75]. Ключевой контрольной точкой этого пути является высвобождение цитохрома С и других факторов, активирующих каспазу, таких как фактор, вызывающий апоптоз AIF, в цитозоль из трансмембранного пространства митохондрий [69,70,76,77].Каспаза 9 — это каспаза, расположенная в самом начале пути митохондриального апоптоза [67]. Активация прокаспазы 9 требует цитозольного комплекса, который включает цитохром C, гомолог CED-4 гена смерти C. elegans , называемый фактором активации протеазы апоптоза (Apaf-1) и dATP [78,79]. Поскольку морфология митохондрий остается неизменной [1], механизмы высвобождения цитохрома С во время апоптоза являются предметом обсуждения. Были предложены переход проницаемости митохондриальной мембраны и последующее открытие пор, связанных с переходом проницаемости [70], и открытие каналов селективного высвобождения перед набуханием митохондриального матрикса, разрывом внешней митохондриальной мембраны и переходом проницаемости [69,80].

                            Рис. 2

                            Основные молекулярные пути апоптоза и взаимосвязь между апоптотической и неапоптотической гибелью клеток. Лигирование рецепторов смерти и высвобождение факторов, активирующих каспазу, таких как цитохром С, из митохондрий инициируют каскады каспаз через инициаторные каспазы 8 и 9 соответственно. Митохондрии также усиливают апоптоз, опосредованный рецепторами. Активация каспаз определяет фенотип гибели клеток. Однако в некоторых случаях апоптоз может перерасти во вторичный некроз.Apaf-1 = фактор, активирующий протеазу апоптоза, ROS = активные формы кислорода.

                            Рис. 2

                            Основные молекулярные пути апоптоза и взаимосвязь между апоптотической и неапоптотической гибелью клеток. Лигирование рецепторов смерти и высвобождение факторов, активирующих каспазу, таких как цитохром С, из митохондрий инициируют каскады каспаз через инициаторные каспазы 8 и 9 соответственно. Митохондрии также усиливают апоптоз, опосредованный рецепторами. Активация каспаз определяет фенотип гибели клеток.Однако в некоторых случаях апоптоз может перерасти во вторичный некроз. Apaf-1 = фактор, активирующий протеазу апоптоза, ROS = активные формы кислорода.

                            Новым подходом к изучению апоптоза является демонстрация активации нижележащих каспаз. Это можно обнаружить с помощью вестерн-блоттинга белков-мишеней, которые были расщеплены каспазами, или путем демонстрации активности каспаз с помощью ферментативного анализа. Также были получены антитела, специфичные к сайту расщепления, которые обнаруживают только расщепленные формы субстратов каспаз [81–83] или активированные формы каспаз [84–86].Их можно применять для обнаружения апоптотических клеток в срезах тканей с помощью световой микроскопии. Кроме того, ингибиторы каспаз использовались для изучения зависимости гибели клеток от каспаз.

                            Несколько исследований предоставили доказательства активации каспазы при гибели кардиомиоцитов. Активные формы каспаз 2, 3 и 7 образуются в ишемически реперфузированном миокарде [87]. Расщепление субстрата каспазы 3 наблюдалось при окислительном стрессе, в ишемически реперфузированном миокарде, во время острого отторжения сердечного аллотрансплантата и в эксплантированных откашливающихся сердцах человека [87–90].Более того, активированная форма каспазы 3, как было показано, колокализируется с TUNEL-положительными кардиомиоцитами в ишемически реперфузированном миокарде [84]. Недавно транслокация цитохрома С, основного промежуточного активатора каспаз, из митохондрий в цитоплазму была обнаружена в эксплантированных поврежденных сердцах человека [90] и в ответ на лечение кислородными радикалами [88]. Было показано, что ингибиторы каспаз предотвращают гибель кардиомиоцитов в ответ на имитацию ишемии in vitro [91] и в ишемически реперфузированном миокарде вместе с уменьшением размера инфаркта миокарда [87,92].

                            5 Апоптоз и некроз: спектр гибели клеток

                            Различия между апоптозом и другими типами клеточной смерти недавно стали предметом обсуждения [93]. Апоптоз обычно противопоставляется некрозу, который рассматривается как общее проявление гибели клеток после быстрой потери клеточного гомеостаза (случайная гибель клеток) [1,9,93]. Термин онкоз был придуман для обозначения гибели клеток, вызванной именно ишемией [93]. Эти типы гибели клеток характеризуются набуханием из-за накопления воды и электролитов, ранним разрывом плазматической мембраны и разрушением клеточных органелл, включая митохондрии.Почкование и образование апоптотических телец отсутствуют, ядерный хроматин нерегулярно сгруппирован. Утечка внутриклеточного содержимого вызывает воспалительную реакцию. Фагоцитоз остатков мертвых клеток откладывается до накопления воспалительных клеток. Образовавшиеся поражения содержат группы смежных некротических клеток, а в более поздние сроки — воспалительные лейкоциты.

                            Точная морфология некротических клеток сильно варьируется в зависимости от характеристик возбудителя.Обнаружение неапоптотической гибели клеток в основном зависит от морфологического внешнего вида поражений и от использования анализов, которые демонстрируют повреждение клеточной мембраны, такое как поглощение индикаторного красителя или утечка внутриклеточных ферментов. Однако термин некроз на самом деле неточен [93], поскольку он относится не только к изменениям, происходящим во время гибели клеток, но также и к деградации после гибели клеток. Даже апоптотические клетки подвергаются вторичному некрозу после того, как определенная апоптотическая морфология уже достигнута [1].

                            Недавние биохимические исследования ослабили резкий контраст между апоптозом и некрозом (рис. 2) [69,70]. Возникает точка зрения, что митохондриальные изменения д. Быть критическим шагом в приверженности как апоптотическим, так и неапоптотическим типам гибели клеток (Рис. 2). Во-первых, переход проницаемости митохондрий участвует в апоптозе и во многих примерах хорошо охарактеризованного некроза [70]. Во-вторых, антиапоптотические белки семейства Bcl-2, которые действуют на митохондриальном уровне, блокируя высвобождение цитохрома C, предотвращают как апоптотическую, так и неапоптотическую гибель клеток [5,7,62].Напротив, проапоптотические члены семейства, такие как Bax, вызывают оба типа гибели клеток [94]. Таким образом, похоже, что апоптоз и некроз могут иметь общие механизмы на ранних стадиях гибели клеток. Активация каспаз, наконец, определит, является ли гибель клеток фенотипически апоптотической или некротической [59,69]. Тем не менее, недостаток АТФ, а также увеличение интенсивности стимула может привести к прерыванию апоптоза и, следовательно, к смеси апоптотических и некротических свойств [69,95,96].Точно так же гибель клеток, опосредованная каспазой, может служить предвестником вторичного некроза [69].

                            Отсутствие единых критериев для различения апоптоза и других типов гибели клеток вызвало путаницу при определении относительного вклада каждой формы гибели клеток, особенно в ситуациях, когда апоптоз и некроз, как считается, сосуществуют. Типичный пример — острая ишемия миокарда – реперфузионное повреждение [46,49,97–100]. Кинетика гибели клеток очень быстрая, так как область некроза миокарда развивается в центральной ишемической области в течение первых часов – дней после начала ишемии [97,98].Апоптотическая фрагментация ДНК была обнаружена на очень ранних стадиях процесса в центральных ишемических областях, а в более поздние сроки — в пограничных зонах [46,98]. Более того, существует популяция клеток, демонстрирующая как фрагментацию межнуклеосомной ДНК, так и повреждение мембран, типичное для апоптоза и некроза, соответственно [98]. Доля апоптотических клеток в ишемизированных областях сильно варьировала. Более того, классическая апоптотическая морфология отсутствовала в двух последовательных исследованиях [99,100].Этому было предложено несколько возможных объяснений. Во-первых, если один и тот же стимул вызывает апоптоз и некроз дозозависимым образом [96], более высокая интенсивность ишемии в центральных областях может способствовать некрозу. Во-вторых, поскольку завершение апоптотической программы требует энергии, прогрессирование процесса может быть прервано потерей высокоэнергетического АТФ в сильно ишемической ткани [95]. Было высказано предположение даже о специфической ассоциации апоптоза с реперфузией [99,101]. В-третьих, было высказано предположение, что биохимические пути, опосредующие оба типа гибели клеток, могут быть активированы в одной и той же клетке [100].

                            6 Значение для изучения апоптоза кардиомиоцитов

                            Все больше данных показывает, что апоптоз кардиомиоцитов возникает при различных болезненных состояниях. Однако точное значение апоптоза и других типов гибели клеток еще предстоит изучить. В таблице 2 приведены некоторые особенности кардиомиоцитов, которые необходимо учитывать при интерпретации результатов экспериментов по апоптозу in vitro. Более того, для решения этих вопросов потребуется консенсус в отношении определения апоптоза и методологических вопросов, связанных с количественной оценкой апоптоза.

                            Таблица 2

                            Особенности кардиомиоцитов с возможным влиянием на апоптоз

                            31 Трудности с получением достаточного количества
                            Признак . Биологические факторы . Технические факторы .
                            Мало или вообще митозов Высокий уровень экспрессии ингибиторов апоптоза, таких как ARC [105] Низкий уровень апоптозных клеток
                            Нет физиологической необходимости апоптоза для противовеса митозу образцов ткани
                            Много ядер на клетку Корреляция ядерного и клеточного апоптоза? Надежность тестов на ядерный апоптоз?
                            Организованный сократительный механизм для высокоспециализированной функции Может влиять на морфологию, критические белки могут отличаться от других типов клеток Морфологические критерии могут отличаться от других типов клеток
                            Чрезмерное растяжение опосредует апоптоз [106] Анализы, основанные на обнаружении деградации субстрата каспазы, должны быть валидированы
                            Высокое, непрерывное использование АТФ для сократительной работы Энергозависимое выполнение апоптоза может быть очень восприимчивым к нарушенному метаболическому состоянию Сложная стандартизация энергетических условий in vivo
                            Архитектура многоклеточной ткани Межклеточные сигналы как медиаторы апоптоза? Требуется идентификация типа элемента

                            31 Трудности с получением достаточного количества
                            Характеристика . Биологические факторы . Технические факторы .
                            Мало или вообще митозов Высокий уровень экспрессии ингибиторов апоптоза, таких как ARC [105] Низкий уровень апоптозных клеток
                            Нет физиологической необходимости апоптоза для противовеса митозу образцов ткани
                            Много ядер на клетку Корреляция ядерного и клеточного апоптоза? Надежность тестов на ядерный апоптоз?
                            Организованный сократительный механизм для высокоспециализированной функции Может влиять на морфологию, критические белки могут отличаться от других типов клеток Морфологические критерии могут отличаться от других типов клеток
                            Чрезмерное растяжение опосредует апоптоз [106] Анализы, основанные на обнаружении деградации субстрата каспазы, должны быть валидированы
                            Высокое, непрерывное использование АТФ для сократительной работы Энергозависимое выполнение апоптоза может быть очень восприимчивым к нарушенному метаболическому состоянию Сложная стандартизация энергетических условий in vivo
                            Архитектура многоклеточной ткани Межклеточные сигналы как медиаторы апоптоза? Необходима идентификация типа клеток
                            Таблица 2

                            Особенности кардиомиоцитов с возможным влиянием на апоптоз

                            31 Трудности с получением достаточного количества
                            Характеристика . Биологические факторы . Технические факторы .
                            Мало или вообще митозов Высокий уровень экспрессии ингибиторов апоптоза, таких как ARC [105] Низкий уровень апоптозных клеток
                            Нет физиологической необходимости апоптоза для противовеса митозу образцов ткани
                            Много ядер на клетку Корреляция ядерного и клеточного апоптоза? Надежность тестов на ядерный апоптоз?
                            Организованный сократительный механизм для высокоспециализированной функции Может влиять на морфологию, критические белки могут отличаться от других типов клеток Морфологические критерии могут отличаться от других типов клеток
                            Чрезмерное растяжение опосредует апоптоз [106] Анализы, основанные на обнаружении деградации субстрата каспазы, должны быть валидированы
                            Высокое, непрерывное использование АТФ для сократительной работы Энергозависимое выполнение апоптоза может быть очень восприимчивым к нарушенному метаболическому состоянию Сложная стандартизация энергетических условий in vivo
                            Архитектура многоклеточной ткани Межклеточные сигналы как медиаторы апоптоза? Требуется идентификация типа элемента

                            31 Трудности с получением достаточного количества
                            Характеристика . Биологические факторы . Технические факторы .
                            Мало или вообще митозов Высокий уровень экспрессии ингибиторов апоптоза, таких как ARC [105] Низкий уровень апоптозных клеток
                            Нет физиологической необходимости апоптоза для противовеса митозу образцов ткани
                            Много ядер на клетку Корреляция ядерного и клеточного апоптоза? Надежность тестов на ядерный апоптоз?
                            Организованный сократительный механизм для высокоспециализированной функции Может влиять на морфологию, критические белки могут отличаться от других типов клеток Морфологические критерии могут отличаться от других типов клеток
                            Чрезмерное растяжение опосредует апоптоз [106] Анализы, основанные на обнаружении деградации субстрата каспазы, должны быть валидированы
                            Высокое, непрерывное использование АТФ для сократительной работы Энергозависимое выполнение апоптоза может быть очень восприимчивым к нарушенному метаболическому состоянию Сложная стандартизация энергетических условий in vivo
                            Архитектура многоклеточной ткани Межклеточные сигналы как медиаторы апоптоза? Необходима идентификация типа клеток

                            Для количественной оценки апоптозных кардиомиоцитов в образцах тканей требуется метод с высоким соотношением сигнал / шум.Количественная оценка требует анализа большого количества микроскопических полей с большим увеличением, поскольку количество апоптотических клеток может быть очень небольшим [47] и сильно варьировать в разных частях образца [45]. Кардиомиоцитное происхождение клеток, подвергающихся апоптозу, должно подтверждаться наличием окружающих миофибрилл (см. Рис. 1). Это может быть сделано с использованием неспецифического контрастного окрашивания или специфических антител, которые, вероятно, будут более чувствительными в случае очень маленьких апоптотических телец. В настоящее время предпочтительным методом количественного определения апоптозных кардиомиоцитов является анализ TUNEL, при условии, что он тщательно стандартизирован (см. Выше).

                            Подтверждение апоптоза затем основывается на других критериях, таких как демонстрация фрагментации межнуклеосомной ДНК при электрофорезе или анализ морфологических особенностей. Электрофорез не определяет типы клеток, подвергающихся апоптозу, и он недостаточно чувствителен для обнаружения небольших количественных различий. Морфологические критерии считаются наиболее надежным свидетельством апоптоза. Однако демонстрация полной морфологии апоптоза одним методом затруднена.Ядерную конденсацию, сжатие клетки и фрагментацию в апоптотические тельца можно визуализировать с помощью световой микроскопии, которая подходит для скрининга большого количества клеток. Электронная микроскопия необходима, чтобы продемонстрировать потерю интактных внутриклеточных структур. Основным ограничением электронной микроскопии является невозможность изучения большого количества клеток. Поскольку доля клеток в фазе деградации апоптоза в один момент времени мала, обнаружение даже одной апоптотической клетки с помощью электронной микроскопии может быть затруднено.С другой стороны, использование морфологических критериев имеет некоторые ограничения. Точная последовательность морфологических изменений может различаться в разных типах клеток. Например, в клетках с жесткой внутриклеточной структурой меньше образуется апоптотических телец [9].

                            Новые методы обнаружения апоптоза включают анализ лигирования in situ и анализы, основанные на демонстрации активации каспаз. С помощью анализа лигирования in situ с использованием полимеразы Taq можно обнаружить выступы одноосновной ДНК в апоптотических клетках [34].Эти фрагменты ДНК не обнаруживаются в некротизированной опухолевой ткани и после неапоптотических событий, таких как обработка клеток перекисью водорода или подвергание их длительному посмертному аутолизу [34]. Таким образом, предполагается, что анализы с использованием полимеразы Taq очень специфичны для обнаружения апоптоза в образцах тканей. В миокарде одинаковые результаты были получены с использованием полимеразных тестов TUNEL- и Taq [102,103]. Активация каспаз является потенциально специфическим признаком апоптоза, поскольку отражает лежащие в основе молекулярные изменения.Недавние исследования показали, что методы, основанные на демонстрации активации каспаз, могут применяться для обнаружения апоптотических клеток в срезах тканей с помощью световой микроскопии. Однако достаточная количественная точность и воспроизводимость этих анализов еще предстоит изучить. В дополнение к обнаружению апоптоза ингибиторы каспаз можно использовать для исследования каспазной зависимости гибели кардиомиоцитов в ответ на различные апоптотические стимулы.

                            Благодарности

                            Это исследование финансировалось Финской кардиологической ассоциацией, Фондом Аарне Коскело, Финским культурным фондом и фондами EVO Центральной больницы Университета Турку.Лийса-Мария Войпио-Пулкки благодарит за чтение рукописи и за стимулирующие обсуждения.

                            Список литературы

                            [1]

                            Апоптоз: основное биологическое явление с широким спектром влияния на кинетику тканей

                            руб. J. Рак

                            1972

                            26

                            239

                            257

                            [2]

                            Апоптоз тимоцитов, индуцированный глюкокортикоидами, связан с активацией эндогенной эндонуклеазы

                            Природа

                            1980

                            284

                            555

                            556

                            [3]

                            Ядерные события апоптоза in vitro в бесклеточных митотических экстрактах: модельная система для анализа активной фазы апоптоза

                            Дж.Cell Biol.

                            1993

                            123

                            7

                            22

                            [4]

                            Дифференциальная индукция апоптоза в недифференцированных и дифференцированных клетках HL-60 ингибиторами ДНК-топоизомеразы I и II

                            Кровь

                            1993

                            81

                            1359

                            1368

                            [5]

                            Ингибирование протеаз, связанных с Ced-3 / ICE, не предотвращает гибель клеток, вызванную онкогенами, повреждением ДНК или гомологом Bcl-2 Bak

                            .

                            J. Cell Biol.

                            1997

                            136

                            215

                            227

                            [6]

                            Асинхронность и стремление умереть во время апоптоза

                            Exp.Cell Res.

                            1998

                            238

                            389

                            398

                            [7]

                            Приверженность к гибели клеток, измеряемая по потере клоногенности, отделима от появления маркеров апоптоза

                            Смерть клетки Различная

                            1998

                            5

                            107

                            115

                            [8]

                            Идентификация запрограммированной гибели клеток in situ посредством специфической маркировки фрагментации ядерной ДНК

                            J. Cell. Биол.

                            1992

                            119

                            493

                            501

                            [9]

                            Апоптоз: его значение для лечения рака и рака

                            Рак

                            1994

                            73

                            2013

                            2026

                            [10]

                            Активация протеазы во время апоптоза: смерть от тысячи порезов?

                            Ячейка

                            1995

                            82

                            349

                            352

                            [11]

                            Актин расщепляется во время конститутивного апоптоза

                            Biochem.J.

                            1997

                            323

                            233

                            237

                            [12]

                            Расщепление актина ферментом, превращающим бета интерлейкин 1, для отмены ингибирования ДНКазы I

                            Proc. Natl. Акад. Sci.

                            1996

                            93

                            2234

                            2238

                            [13]

                            Расщепление актина под действием СРР-32 / апопаина во время развития апоптоза

                            Онкоген

                            1997

                            14

                            1007

                            1012

                            [14]

                            и другие.

                            Одновременная деградация αII- и βII-спектрина каспазой 3 (CPP32) в апоптотических клетках

                            J. Biol. Chem.

                            1998

                            273

                            22490

                            22497

                            [15]

                            Участие протеазы в расщеплении фодрина и экспозиции фосфатидилсерина в апоптозе

                            J. Biol. Chem.

                            1996

                            271

                            31075

                            31085

                            [16]

                            Протеолиз фодрина (неэритроидный спектрин) во время апоптоза

                            J Biol Chem

                            1995

                            270

                            6425

                            6428

                            [17]

                            Разрушение межклеточных контактов во время апоптоза связано с каспазозависимым протеолитическим расщеплением бета-катенина

                            Дж.Cell Biol.

                            1997

                            139

                            759

                            771

                            [18]

                            и другие.

                            Фрагмент гельсолина, генерируемый каспазой-3: эффектор морфологического изменения апоптоза

                            Наука

                            1997

                            278

                            294

                            298

                            [19]

                            Реорганизация микрофиламентов во время апоптоза: роль Gas2, возможного субстрата для ICE-подобных протеаз

                            EMBO J.

                            1995

                            14

                            5179

                            5190

                            [20]

                            Мембранные и морфологические изменения в апоптотических клетках, регулируемые каспазо-опосредованной активацией PAK2

                            Наука

                            1997

                            276

                            1571

                            1574

                            [21]

                            Для регуляции anoikis: активация MEKK-1 требует расщепления каспазами

                            .

                            Ячейка

                            1997

                            90

                            315

                            323

                            [22]

                            Расщепление киназы фокальной адгезии каспазами во время апоптоза

                            Дж.Биол. Chem.

                            1997

                            272

                            26056

                            26061

                            [23]

                            CED-3 / ICE-подобная протеаза Mch3 активируется во время апоптоза и расщепляет субстрат гибели ламин A

                            J. Biol. Chem.

                            1996

                            271

                            16443

                            16446

                            [24]

                            и другие.

                            Расщепление ламина А Mch3 альфа, но не CPP32: при апоптозе активны множественные протеазы, связанные с бета-превращающим ферментом интерлейкин-1, с различными свойствами распознавания субстрата

                            Proc.Natl. Акад. Sci.

                            1996

                            93

                            8395

                            8400

                            [25]

                            Каспазы: протеазы-киллеры

                            Trends Biochem. Sci.

                            1997

                            22

                            299

                            306

                            [26]

                            Селективное расщепление ядерных аутоантигенов во время апоптоза Т-клеток, опосредованного CD95 (Fas / APO-1)

                            J. Exp. Med.

                            1996

                            184

                            765

                            770

                            [27]

                            Воздействие фосфатидилсерина на поверхность апоптозных лимфоцитов вызывает специфическое распознавание и удаление макрофагами

                            Дж.Иммунол.

                            1992

                            148

                            2209

                            2216

                            [28]

                            Экстернализация фосфатидилсерина во время CD95-индуцированного апоптоза клеток и цитопластов требует активности протеазы ICE / CED-3

                            J. Biol. Chem.

                            1996

                            271

                            28753

                            28756

                            [29]

                            Морфологические критерии и определение апоптоза

                            Герц

                            1999

                            24

                            189

                            195

                            [30]

                            Апоптоз и плеоморфный микромитохондриоз в синусовых узлах, удаленных хирургическим путем у пяти пациентов с синдромом удлиненного интервала QT

                            Дж.Lab Clin. Med.

                            1993

                            122

                            309

                            323

                            [31]

                            Доказательства апоптоза кардиоцитов в миокарде собак с хронической сердечной недостаточностью

                            г. J. Pathol.

                            1996

                            148

                            141

                            149

                            [32]

                            и другие.

                            Спящий миокард: неполная адаптация к ишемии

                            Тираж

                            1997

                            96

                            2920

                            2931

                            [33]

                            Активация межнуклеосомного расщепления ДНК в лимфоцитах СЕМ человека глюкокортикоидом и новобиоцином.Доказательства наличия механизма (ов), не требующего Ca 2+

                            J. Biol. Chem.

                            1990

                            265

                            17323

                            17333

                            [34]

                            Наличие двухцепочечных разрывов с одноосновными 3′-выступами в клетках, подвергающихся апоптозу, но не некрозу

                            J. Cell Biol.

                            1996

                            135

                            1369

                            1376

                            [35]

                            Роль фрагментации ДНК в апоптозе

                            Trends Cell Biol.

                            1995

                            5

                            21

                            26

                            [36]

                            Субъединица фактора фрагментации ДНК массой 40 кДа индуцирует фрагментацию ДНК и конденсацию хроматина во время апоптоза

                            Proc.Natl. Акад. Sci.

                            1998

                            95

                            8461

                            8466

                            [37]

                            ДНКаза, активируемая каспазой, которая разрушает ДНК во время апоптоза, и ее ингибитор ICAD

                            .

                            Природа

                            1998

                            391

                            43

                            50

                            [38]

                            Расщепление ингибитора CAD при активации CAD и деградации ДНК во время апоптоза

                            Природа

                            1998

                            391

                            96

                            99

                            [39]

                            Выделение и характеристика NUC70, цитоплазматической гемопоэтической апоптотической эндонуклеазы

                            Дж.Биол. Chem.

                            1998

                            273

                            34820

                            34927

                            [40]

                            DFF, гетеродимерный белок, который функционирует ниже каспазы-3 и запускает фрагментацию ДНК во время апоптоза

                            Ячейка

                            1997

                            89

                            175

                            184

                            [41]

                            Расщепление DFF-45 / ICAD несколькими каспазами необходимо для его функции во время апоптоза

                            J. Biol. Chem.

                            1998

                            273

                            28549

                            28552

                            [42]

                            Апоптоз: основные механизмы и последствия для сердечно-сосудистых заболеваний

                            Circ.Res.

                            1998

                            82

                            1111

                            1129

                            [43]

                            Значение миоцитов с положительной ДНК in situ по метке ников (TUNEL) в сердцах с дилатационной кардиомиопатией. Не апоптоз, а репарация ДНК

                            Тираж

                            1999

                            99

                            2757

                            2764

                            [44]

                            Дифференциация клеточного апоптоза и некроза путем комбинированного использования методов in situ tailing и ник-трансляции

                            Lab Invest

                            1994

                            71

                            219

                            225

                            [45]

                            Конечная дезоксирибонуклеотидилтрансфераза (EC 2.7.7.31)

                            Методы молекулярной биологии

                            т. 16. Ферменты молекулярной биологии

                            1993

                            Humana Press

                            Тотова, штат Нью-Джерси

                            95

                            105

                            [46]

                            Апоптоз при остром инфаркте миокарда человека

                            Тираж

                            1997

                            95

                            320

                            323

                            [47]

                            и другие.

                            Апоптоз кардиомиоцитов и прогрессирование сердечной недостаточности до трансплантации

                            евро.J. Clin. Вкладывать деньги.

                            1999

                            29

                            380

                            386

                            [48] ​​

                            Влияние посмертного интервала на мечение концов ДНК олигонуклеосом in situ

                            J. Невропат. Exp. Neur.

                            1995

                            54

                            761

                            765

                            [49]

                            Ранний апоптоз инфаркта миокарда человека

                            Человеческий путь

                            1997

                            28

                            485

                            492

                            [50]

                            Ген гибели клеток C. elegans ced-3 кодирует белок, аналогичный бета-превращающему ферменту интерлейкин-1 млекопитающих

                            Ячейка

                            1993

                            75

                            641

                            652

                            [51]

                            и другие.

                            Новая гетеродимерная цистеиновая протеаза необходима для процессинга бета интерлейкина-1 в моноцитах

                            Природа

                            1992

                            356

                            768

                            774

                            [52]

                            и другие.

                            Номенклатура протеаз ICE / CED-3 человека

                            Ячейка

                            1996

                            87

                            171

                            [53]

                            Индукция апоптоза геном Nedd2 мыши, который кодирует белок, аналогичный продукту гена смерти клеток ced-3 Caenorhabditis elegans и бета-превращающего фермента IL-1 млекопитающих

                            Genes Dev.

                            1994

                            8

                            1613

                            1626

                            [54]

                            Ich-1, ген, связанный с ICE / Ced-3, кодирует как положительные, так и отрицательные регуляторы запрограммированной гибели клеток

                            Ячейка

                            1994

                            78

                            739

                            750

                            [55]

                            CPP32, новый апоптотический белок человека, гомологичный Caenorhabditis elegans белок клеточной смерти Ced-3 и бета-превращающий фермент интерлейкин-1 млекопитающих

                            J. Biol. Chem.

                            1994

                            9

                            30761

                            30764

                            [56]

                            и другие.

                            Идентификация и ингибирование протеазы ICE / CED-3, необходимой для апоптоза млекопитающих

                            Природа

                            1995

                            376

                            37

                            43

                            [57]

                            и другие.

                            Yama / CPP32β, гомолог CED-3 у млекопитающих, представляет собой crmA-ингибирующую протеазу, которая расщепляет полимеразу поли (АДФ-рибозы) субстрата гибели

                            Ячейка

                            1995

                            81

                            801

                            809

                            [58]

                            и другие.

                            Снижение апоптоза в головном мозге и преждевременная летальность у мышей с дефицитом CPP32

                            Ячейка

                            1996

                            384

                            368

                            372

                            [59]

                            и другие.

                            Парадокс апоптоза-некроза. Апоптогенные протеазы, активируемые после перехода митохондриальной проницаемости, определяют способ гибели клеток

                            Онкоген

                            1997

                            15

                            1573

                            1581

                            [60]

                            и другие.

                            Существенный вклад каспазы 3 / CPP32 в апоптоз и связанные с ним ядерные изменения

                            Genes Dev.

                            1998

                            12

                            806

                            819

                            [61]

                            Каспаза-3 необходима для фрагментации ДНК и морфологических изменений, связанных с апоптозом

                            J. Biol. Chem.

                            1998

                            273

                            9357

                            9360

                            [62]

                            Антиапоптотические онкогены предотвращают каспазозависимую и независимую приверженность гибели клеток

                            Смерть клетки Различная

                            1998

                            5

                            298

                            306

                            [63]

                            Caspases: враги в пределах

                            Наука

                            1998

                            281

                            1312

                            1316

                            [64]

                            и другие.

                            Комбинаторный подход определяет особенности членов семейства каспаз и гранзима B. Установлены функциональные отношения для ключевых медиаторов апоптоза

                            J. Biol. Chem.

                            1997

                            272

                            17907

                            17911

                            [65]

                            Молекулярное упорядочение пути апоптоза Fas: протеаза Fas / APO-1 Mch5 представляет собой ингибирующую CrmA протеазу, которая активирует несколько Ced-3 / ICE-подобных цистеиновых протеаз

                            Proc. Natl.Акад. Sci.

                            1996

                            93

                            14486

                            14491

                            [66]

                            и другие.

                            Каспазы активируются в каскаде разветвленных протеаз и контролируют отдельные нижестоящие процессы в Fas-индуцированном апоптозе

                            J. Exp. Med.

                            1998

                            187

                            587

                            600

                            [67]

                            и другие.

                            Упорядочивание каскадов каспаз, инициированных цитохромом С: иерархическая активация каспаз -2, -3, -6, -7, -8 и -10 зависимым от каспазы-9 образом

                            Дж.Клетка. Биол.

                            1999

                            144

                            281

                            292

                            [68]

                            Рецепторы смерти: передача сигналов и модуляция

                            Наука

                            1998

                            281

                            1305

                            1308

                            [69]

                            Митохондрии и апоптоз

                            Наука

                            1998

                            281

                            1309

                            1312

                            [70]

                            Митохондриальный контроль апоптоза

                            Immunol. Сегодня

                            1997

                            18

                            44

                            51

                            [71]

                            и другие.

                            Онкоген-зависимый апоптоз опосредуется каспазой-9

                            Proc. Natl. Акад. Sci.

                            1998

                            95

                            13664

                            13669

                            [72]

                            и другие.

                            Apaf-1 и каспаза-9 при p53-зависимом апоптозе и подавлении опухолей

                            Наука

                            1999

                            284

                            156

                            159

                            [73]

                            Высвобождение цитохрома с из митохондрий: первичный сайт регуляции апоптоза Bcl-2

                            Наука

                            1997

                            275

                            1132

                            1136

                            [74]

                            и другие.

                            Профилактика апоптоза с помощью Bcl-2; высвобождение цитохрома С из митохондрий заблокировано

                            Наука

                            1997

                            275

                            1129

                            1132

                            [75]

                            Расщепление BID каспазой 8 опосредует повреждение митохондрий в Fas-пути апоптоза

                            Ячейка

                            1998

                            94

                            491

                            501

                            [76]

                            Индукция апоптотической программы в бесклеточных экстрактах: потребность в dATP и цитохроме C

                            Ячейка

                            1996

                            86

                            147

                            157

                            [77]

                            Активация цитохромом С CPP32-подобного протеолиза играет критическую роль в бесклеточной системе апоптоза ксенопсов

                            EMBO J.

                            1997

                            16

                            4639

                            4649

                            [78]

                            и другие.

                            Цитохром C и dATP-зависимое образование комплекса Apaf-1 / каспаза-9 инициируют каскад апоптотических протеаз

                            Ячейка

                            1997

                            91

                            479

                            489

                            [79]

                            Автоактивация прокаспазы-9 посредством олигомеризации, опосредованной Apaf-1

                            Мол. Ячейка

                            1998

                            1

                            949

                            957

                            [80]

                            Перераспределение цитохрома с предшествует каспазозависимому образованию ультраконденсированных митохондрий с пониженным потенциалом внутренней мембраны в апоптотических моноцитах

                            г.J. Pathol.

                            1999

                            155

                            607

                            618

                            [81]

                            Расщепление кератина 18 каспазой и реорганизация промежуточных филаментов во время апоптоза эпителиальных клеток

                            J. Cell. Биол.

                            1997

                            138

                            1379

                            1394

                            [82]

                            и другие.

                            Антитело к актину, расщепляемому каспазой, выявляет апоптоз в дифференцированной нейробластоме, нейронах и микроглии, связанных с бляшками, при болезни Альцгеймера

                            г.J. Pathol.

                            1998

                            152

                            379

                            389

                            [83]

                            Иммуноокрашивание на фрактин для обнаружения апоптотических клеток и апоптотических телец в фиксированных формалином и залитых парафином тканях

                            Lab. Вкладывать деньги.

                            1999

                            79

                            619

                            620

                            [84]

                            и другие.

                            Совместная локализация цистеиновой протеазы каспазы-3 с апоптотическими миоцитами после ишемии и реперфузии миокарда in vivo у крыс

                            Дж.Мол. Cell Cardiol.

                            1998

                            30

                            733

                            742

                            [85]

                            и другие.

                            Обнаружение активированной каспазы-3 сайт-направленной антисывороткой во время естественного апоптоза нейронов DRG

                            Biochem Biophys Res Commun

                            1998

                            29

                            780

                            784

                            [86]

                            и другие.

                            Обнаружение in situ активированной каспазы-3 в апоптотических нейронах в развивающейся нервной системе

                            Смерть клетки отличается.

                            1998

                            5

                            1004

                            1016

                            [87]

                            и другие.

                            Ингибирование каспазы снижает гибель клеток миоцитов, вызванную ишемией и реперфузией миокарда in vivo

                            J. Mol. Cell Cardiol.

                            1999

                            31

                            1709

                            1715

                            [88]

                            Сигнальные пути в апоптозе кардиомиоцитов, индуцированном активными формами кислорода

                            Тираж

                            1999

                            99

                            2934

                            2941

                            [89]

                            и другие.

                            Ослабленное острое отторжение сердца у реципиентов NOS2 — / — коррелирует со снижением апоптоза

                            Тираж

                            1999

                            99

                            836

                            842

                            [90]

                            и другие.

                            Апоптоз при сердечной недостаточности: высвобождение цитохрома с из митохондрий и активация каспазы-3 при кардиомиопатии человека

                            Proc. Natl. Акад. Sci.

                            1999

                            96

                            8144

                            8149

                            [91]

                            Прекондиционирование кардиомиоцитов кролика.Роль pH, вакуолярной протонной АТФазы и апоптоза

                            J. Clin. Вкладывать деньги.

                            1996

                            97

                            2391

                            2398

                            [92]

                            Ослабление ишемического / реперфузионного повреждения у крыс ингибитором каспаз

                            Тираж

                            1998

                            97

                            276

                            281

                            [93]

                            Апоптоз, онкоз и некроз. Обзор клеточной смерти

                            г. J. Pathol.

                            1995

                            146

                            3

                            15

                            [94]

                            Гибель клеток, вызванная BAX, может не потребовать применения ферментоподобных протеаз, превращающих интерлейкин 1 в бета

                            Proc.Natl. Акад. Sci.

                            1996

                            93

                            14559

                            14563

                            [95]

                            Концентрация внутриклеточного аденозинтрифосфата (АТФ): переключатель между апоптозом и некрозом

                            J. Exp. Med.

                            1997

                            185

                            1481

                            1486

                            [96]

                            Форма гибели клеток

                            Biochem. Биофиз. Res. Comm.

                            1997

                            236

                            1

                            9

                            [97]

                            Модуляция ответа миокарда на ишемию

                            Lab Invest.

                            1998

                            78

                            1345

                            1373

                            [98]

                            и другие.

                            Апоптотическая и некротическая гибель миоцитов являются независимыми переменными, влияющими на размер инфаркта у крыс

                            Lab Invest.

                            1996

                            74

                            86

                            107

                            [99]

                            Реперфузионное повреждение вызывает апоптоз кардиомиоцитов кролика

                            J. Clin. Вкладывать деньги.

                            1994

                            94

                            1621

                            1628

                            [100]

                            и другие.

                            Апоптозные миоциты в области инфаркта в сердцах кроликов могут быть онкотическими миоцитами с фрагментацией ДНК: анализ методом иммуно-золотой электронной микроскопии в сочетании с меткой на концах in situ

                            Тираж

                            1998

                            98

                            1422

                            1430

                            [101]

                            Апоптоз сердечных миоцитов, активируемый гипоксией, требует реоксигенации или сдвига pH и не зависит от p53

                            J. Clin. Вкладывать деньги.

                            1999

                            104

                            239

                            252

                            [102]

                            и другие.

                            Опосредованное растяжением высвобождение ангиотензина II вызывает апоптоз миоцитов за счет активации p53, который усиливает локальную систему ренин-ангиотензин и снижает соотношение белков Bcl-2 и Bax в клетке

                            J. Clin. Вкладывать деньги.

                            1998

                            101

                            1326

                            1342

                            [103]

                            Sonnenblick E.H., β-адренергическая стимуляция вызывает апоптоз кардиоцитов: влияние тахикардии и гипертрофии

                            Am J Physiol

                            1998

                            275

                            H961

                            H968

                            [104]

                            Расщепление рабаптина-5 блокирует слияние эндосом во время апоптоза

                            EMBO J.

                            1997

                            16

                            6182

                            6192

                            [105]

                            ARC, ингибитор апоптоза, экспрессирующийся в скелетных мышцах и сердце, избирательно взаимодействует с каспазами

                            Proc. Natl. Акад. Sci.

                            1998

                            95

                            5156

                            5160

                            [106]

                            и другие.

                            Запрограммированная гибель миоцитов, вызванная растяжением

                            J. Clin. Вкладывать деньги.

                            1995

                            96

                            2247

                            2259

                            Авторские права © 2000, Европейское общество кардиологов

                            Закон о современном рабстве 2015 г.

                            45 Защита жертв рабства или торговли людьми, совершивших преступление

                            Этот раздел не имеет связанных пояснительных записок

                            (1) Лицо не виновно в преступлении, если:

                            (a) лицо достигло 18 лет или старше, когда оно совершает действие, составляющее преступление,

                            (b) лицо совершает такое действие, потому что оно вынуждено это сделать,

                            (c) принуждение связано с рабством или соответствующей эксплуатацией, и

                            (d) разумное лицо, находящееся в той же ситуации, что и данное лицо, и обладающее соответствующими характеристиками человека, не имеет реальной альтернативы совершению этого действия.

                            (2) Лицо может быть принуждено к действию другим лицом или обстоятельствами этого лица.

                            (3) Принуждение можно отнести к рабству или соответствующей эксплуатации, только если:

                            (a) оно является или является частью поведения, которое составляет преступление в соответствии с разделом 1, или поведения, которое представляет собой соответствующую эксплуатацию, или

                            (b) это прямое следствие того, что лицо было или было жертвой рабства или соответствующей эксплуатации.

                            (4) Лицо не виновно в правонарушении, если —

                            (a) лицо моложе 18 лет, когда оно совершает действие, составляющее преступление,

                            (b) это лицо действует как прямое следствие того, что оно было или было жертвой рабства или соответствующей эксплуатации, и

                            (c) разумное лицо, находящееся в той же ситуации, что и данное лицо, и обладающее соответствующими характеристиками человека, совершит это действие.

                            (5) Для целей этого раздела —

                            • «соответствующие характеристики» означают возраст, пол и любое физическое или психическое заболевание или инвалидность;

                            • «соответствующая эксплуатация» — это эксплуатация (в значении раздела 3), связанная с тем, что эксплуатируемое лицо является или было жертвой торговли людьми.

                            (6) В этом разделе ссылки на действие включают бездействие.

                            (7) Подразделы (1) и (4) не применяются к правонарушениям, перечисленным в Приложении 4.

                            (8) Государственный секретарь может постановлением внести поправки в Приложение 4.

                            Проект декларации Организации Объединенных Наций о правах коренных народов

                            Проект декларации Организации Объединенных Наций о правах коренных народов

                            1994/45. Проект Декларации Организации Объединенных Наций
                            о правах коренных народов
                            Верховный комиссар ООН по правам человека

                            Ultima actualizacin / Последнее обновление: 21 марта 2006 г.

                            1994/45.Проект Декларации Организации Объединенных Наций о правах Коренные народы

                            Подкомиссия по предупреждению дискриминации и защите меньшинств,

                            ссылаясь на свои резолюции 1985/22 от 29 августа 1985 г., 1991/30 от 29 августа 1991 года, 1992/33 от 27 августа 1992 года, 1993/46 от 26 августа 1993 года,

                            С учетом, в частности, пункта 3 своего постановления 1993/46, в котором он решил отложить рассмотрение до сорок шестой сессии проекта декларации Организации Объединенных Наций о правах коренных народов согласовано членами Рабочей группы по коренным народам, чтобы просить Генерального секретаря представить проект декларации соответствующему услуги в Центре по правам человека для его технической доработки, а также для подачи, по возможности, проект декларации в Комиссию по правам человека с рекомендацию Комиссии принять его на своей пятьдесят первой сессии,

                            Напоминая о резолюции 1994/29 Комиссии по правам человека от 4 марта. 1994 г., в котором Подкомиссии было настоятельно рекомендовано завершить рассмотрение проект декларации Организации Объединенных Наций на ее сорок шестой сессии и представить его в Комиссию на ее пятьдесят первой сессии вместе с любыми рекомендациями на этом,

                            Принимая во внимание резолюцию 47/75 Генеральной Ассамблеи от 14 декабря 1992, пункт 12 резолюции 1993/30 Комиссии по правам человека от 5 марта. 1993, пункт 6 (а) резолюции 1993/31 Комиссии от 5 марта 1993 года и пункт II.28 Венской декларации и Программы действий (A / Conf.157 / 23),

                            рассмотрев отчет Рабочей группы по коренным народам Население на его двенадцатой сессии (E / CN.4 / Sub.2 / 1994/30 и Corr.1), в частности общие комментарии к проекту декларации и содержащиеся в нем рекомендации в главах II и IX отчета, соответственно,

                            С учетом технической экспертизы проекта декларации подготовлено Центром по правам человека (E / CN.4 / Sub.2 / 1994/2 и Add.1),

                            1. Выражает свое удовлетворение по завершении обсуждения. по проекту декларации Организации Объединенных Наций о правах коренных народов Рабочей группой по коренным народам и общие взгляды участников, как это отражено в отчете Рабочей группы о ее двенадцатой сессия;

                            2. выражает признательность Председателю-докладчику Рабочая группа, г-жа Эрика-Ирен Даес, а также нынешним и бывшим членам Рабочей группе за их вклад в процесс разработки проект декларации;

                            3.Выражает признательность Центру по правам человека за техническая доработка проекта декларации;

                            4. постановляет:

                            а) Принять проект декларации Организации Объединенных Наций о правах коренных народов согласовано членами Рабочей группы, как содержится в приложении к настоящей резолюции;

                            (b) Представить проект декларации в Комиссию по правам человека. на своей пятьдесят первой сессии с просьбой рассмотреть проект как можно скорее по возможности;

                            (c) Просить Генерального секретаря передать текст проект декларации коренным народам и организациям, правительствам и межправительственным организаций и включить в примечание о передаче информацию, которая проект декларации должен быть представлен в Комиссию по правам человека по адресу: г. его пятьдесят первая сессия;

                            5.Рекомендует Комиссии по правам человека и экономическим и Социальный Совет принимают эффективные меры для обеспечения того, чтобы представители коренные народы могут участвовать в рассмотрении проекта заявление этих двух органов, независимо от их консультативного статуса с Экономический и Социальный Совет.

                            36-е заседание 26
                            август 1994 года
                            [Принята без голосования. См. Гл. XVI. E / CN.4 / Sub.2 / 1994/56]

                            Приложение

                            ПРОЕКТ ДЕКЛАРАЦИИ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ
                            О ПРАВАХ КОРЕННЫХ НАРОД

                            Утверждая, что коренные народы равны в достоинстве и правах всем другим народам, признавая право всех народов на различие, считать себя разными и уважать себя как таковых,

                            Подтверждая также, что все народы вносят свой вклад в разнообразие и богатство цивилизаций и культур, составляющих общее наследие человечества,

                            Подтверждая далее, что все доктрины, политики и практики основаны на на или отстаивание превосходства народов или отдельных лиц на основе национального происхождение, расовые, религиозные, этнические или культурные различия являются расистскими, с научной точки зрения ложные, юридически недействительные, морально осуждаемые и социально несправедливые,

                            Подтверждая также, что коренные народы при осуществлении своих права, должны быть свободны от дискриминации любого рода,

                            Обеспокоены тем, что коренные народы лишены своего человеческого права и основные свободы, в том числе в результате их колонизации и лишение их земель, территорий и ресурсов, тем самым предотвращая им от осуществления, в частности, их права на развитие в соответствии с со своими потребностями и интересами,

                            Признавая насущную необходимость уважать и продвигать неотъемлемые права и характеристики коренных народов, особенно их права на свои земли, территории и ресурсы, которые проистекают из их политических, экономических и социальных структур и их культур, духовных традиций, истории и философии,

                            Приветствуя тот факт, что коренные народы самоорганизуются для политического, экономического, социального и культурного развития и для того, чтобы принести положить конец всем формам дискриминации и угнетения, где бы они ни происходили,

                            Убежден, что контроль коренных народов над событиями, влияющими на их и их земли, территории и ресурсы позволят им поддерживать и укреплять свои институты, культуру и традиции, а также продвигать их развитие в соответствии со своими стремлениями и потребностями,

                            Признавая также, что уважение к знаниям, культурам коренных народов и традиционные практики способствуют устойчивому и справедливому развитию и надлежащее управление окружающей средой, подчеркивая необходимость демилитаризации земель и территорий коренных народов, что будет способствовать мир, экономический и социальный прогресс и развитие, понимание и дружелюбие отношения между нациями и народами мира,

                            Признавая, в частности, права семей и общин коренных народов сохранить общую ответственность за воспитание, обучение, образование и благополучие их детей,

                            Признавая также, что коренные народы имеют право свободно определять свои отношения с государствами в духе сосуществования, взаимного польза и полное уважение,

                            Учитывая, что договоры, соглашения и другие договоренности между Государства и коренные народы являются предметом международного беспокойства. и ответственность,

                            Признавая, что Устав Организации Объединенных Наций, Международный Пакт об экономических, социальных и культурных правах и Международный пакт о гражданских и политических правах подтверждают фундаментальную важность права самоопределения всех народов, в силу которого они свободно определяют свой политический статус и свободно заниматься своими экономическими, социальными и культурными разработка,

                            Принимая во внимание, что ничто в настоящей Декларации не может быть использовано для лишать народы права на самоопределение,

                            Поощрение государств к соблюдению и эффективному выполнению всех международных договоров, в частности, касающихся прав человека, поскольку они обращаться к коренным народам, в консультации и сотрудничестве с народами обеспокоенный,

                            Подчеркивая, что Организация Объединенных Наций имеет важное и постоянное роль в продвижении и защите прав коренных народов,

                            Полагая, что эта Декларация является еще одним важным шагом вперед за признание, продвижение и защиту прав и свобод коренных народов и в развитии соответствующей деятельности Соединенных Штатов Система Наций в этой области,

                            торжественно провозглашает следующую Декларацию Организации Объединенных Наций о Права коренных народов:

                            ЧАСТЬ I

                            Статья 1.- Коренные народы имеют право на полную и эффективную пользование всеми правами человека и основными свободами, признанными в Хартии Организации Объединенных Наций, Всеобщей декларации прав человека и международных право прав человека.

                            Статья 2. — Коренные жители и народы свободны и равны всем другим людям и народам в достоинстве и правах и имеют право быть свободным от какой-либо неблагоприятной дискриминации, в частности, основанной об их коренном происхождении или самобытности.

                            Статья 3. — Коренные народы имеют право на самоопределение. В силу этого права они свободно определяют свой политический статус и свободно стремятся к своему экономическому, социальному и культурному развитию.

                            Статья 4. — Коренные народы имеют право на сохранение и укрепление их отличительные политические, экономические, социальные и культурные особенности, как а также их правовые системы, сохраняя при этом свои права на полное участие, если они того пожелают, в политической, экономической, социальной и культурной жизни Состояние.

                            Статья 5. Каждый человек из числа коренного населения имеет право на гражданство.

                            ЧАСТЬ II

                            Статья 6. — Коренные народы имеют коллективное право жить в свободы, мира и безопасности как отдельных народов и полными гарантиями от геноцид или любой другой акт насилия, включая удаление детей из числа коренных народов от своих семей и сообществ под любым предлогом. Кроме того, у них есть права человека на жизнь, физическую и психическую неприкосновенность, свободу и безопасность человека.

                            Статья 7. — Коренные народы имеют коллективную и индивидуальную право не подвергаться этноциду и культурному геноциду, включая предотвращение и возмещение за:

                            (a) Любое действие, имеющее целью или следствием лишение их их целостность как отдельных народов или их культурные ценности или этническая самобытность;

                            (b) Любое действие, имеющее целью или следствием лишение их владения своих земель, территорий или ресурсов;

                            (c) Любая форма перемещения населения, имеющая цель или результат нарушения или подрыва любого из их прав;

                            (d) Любая форма ассимиляции или интеграции другими культурами или образ жизни, навязанный им законодательными, административными или другими мерами;

                            e) любая форма пропаганды, направленная против них.

                            Статья 8. — Коренные народы имеют коллективное и индивидуальное право. право сохранять и развивать свою индивидуальность и характеристики, включая право называть себя коренным населением и быть признанным как таковой.

                            Статья 9. — Коренные народы и отдельные лица имеют право на принадлежность коренной общине или нации в соответствии с традициями и обычаи соответствующего сообщества или нации. Никакие недостатки не могут возникают в результате осуществления такого права.

                            Статья 10. — Коренные народы не могут быть насильственно выселены из свои земли или территории. Переезд не может происходить без бесплатного и осознанное согласие соответствующих коренных народов и после соглашения на справедливую компенсацию и, по возможности, с возможностью возврата.

                            Статья 11. — Коренные народы имеют право на особую защиту. и безопасность в периоды вооруженного конфликта. Государства соблюдают международные стандарты, в частности Четвертая Женевская конвенция 1949 г., для защиты гражданского населения в условиях чрезвычайного положения и вооруженного конфликта, и не должны:

                            а) Вербовать лиц из числа коренных народов против их воли в вооруженные силы и, в частности, для использования против других коренных народов;

                            b) вербовать детей из числа коренных народов в вооруженные силы любым обстоятельства;

                            (c) Вынудить представителей коренных народов покинуть свои земли и территории или средств к существованию, или переселить их в специальные центры для военных целей;

                            (d) Принуждение представителей коренных народов к работе в военных целях в соответствии с любые дискриминационные условия.

                            ЧАСТЬ III

                            Статья 12. — Коренные народы имеют право практиковать и возрождать их культурные традиции и обычаи. Это включает право поддерживать, защищать и развивать прошлые, настоящие и будущие проявления своей культуры, такие как археологические и исторические места, артефакты, рисунки, церемонии, технологии, изобразительное и исполнительское искусство и литература, а также право на реституцию культурной, интеллектуальной, религиозной и духовной собственности взяты без их свободного и осознанного согласия или в нарушение их законов, традиции и обычаи.

                            Статья 13. — Коренные народы имеют право проявлять, практиковать, развивать и преподавать свои духовные и религиозные традиции, обычаи и обряды; право сохранять, защищать и иметь конфиденциальный доступ к своим религиозным и культурные объекты; право на использование церемониальных предметов и контроль над ними; и право на репатриацию человеческих останков. Государства принимают действующие меры, совместно с соответствующими коренными народами, для обеспечения того, чтобы священные места коренных народов, в том числе места захоронения, должны быть сохранены, уважаемы и защищен.

                            Статья 14. — Коренные народы имеют право восстанавливать, использовать, развивать и передавать будущим поколениям свои истории, языки, устную традиций, философий, систем письма и литературы, а также для обозначения и сохраняют свои собственные названия сообществ, мест и людей. Государства должны принимать эффективные меры, если какое-либо право коренных народов может быть поставлено под угрозу, для обеспечения защиты этого права, а также для того, чтобы они могли понять и быть понятым в политических, юридических и административных процессах, где необходимо путем предоставления устного перевода или другими подходящими средствами.

                            ЧАСТЬ IV

                            Статья 15. — Дети коренных народов имеют право на все уровни и формы обучения государства. Все коренные народы также имеют это право. и право создавать и контролировать свои образовательные системы и учреждения предоставление образования на их родных языках в соответствии с их культурные методы преподавания и обучения. Дети коренных народов, живущие за пределами их общины имеют право на получение доступа к образованию в своих собственная культура и язык.Государства принимают эффективные меры для обеспечения надлежащего ресурсы для этих целей.

                            Статья 16. — Коренные народы имеют право на достоинство и разнообразие их культур, традиций, истории и стремлений соответственно отражены во всех формах образования и общественной информации. Государства принимают эффективные меры в консультации с заинтересованными коренными народами, чтобы устранять предрассудки и дискриминацию и способствовать терпимости, пониманию и хорошие отношения между коренными народами и всеми слоями общества.

                            Статья 17. — Коренные народы имеют право создавать свои собственные СМИ на своих языках. Они также имеют право на равный доступ к все формы некоренных СМИ. Государства принимают эффективные меры для обеспечения что государственные СМИ должным образом отражают культурное разнообразие коренных народов.

                            Статья 18. — Коренные народы имеют право в полной мере пользоваться всеми права, установленные международным трудовым законодательством и национальным трудовым законодательством. Лица из числа коренных народов имеют право не подвергаться какой-либо дискриминационной условия труда, занятости или заработной платы.

                            ЧАСТЬ V

                            Статья 19. — Коренные народы имеют право на полное участие, если они того пожелают, на всех уровнях принятия решений по вопросам, которые могут повлиять свои права, жизни и судьбы через избранных ими представителей в соответствии с собственными процедурами, а также для поддержания и развития их собственные институты принятия решений коренными народами.

                            Статья 20. — Коренные народы имеют право на полное участие, если они того пожелают, посредством определенных ими процедур при разработке законодательных или административные меры, которые могут повлиять на них.Государства получают бесплатные и осознанное согласие заинтересованных народов перед принятием и осуществлением такие меры.

                            Статья 21. — Коренные народы имеют право на сохранение и развитие свои политические, экономические и социальные системы, чтобы безопасно пользоваться собственных средств к существованию и развитию и свободно заниматься всем их традиционная и другая экономическая деятельность. Коренные народы, у которых есть лишены средств к существованию и развитию, имеют право на справедливая и справедливая компенсация.

                            Статья 22. — Коренные народы имеют право на особые меры. для немедленного, эффективного и постоянного улучшения их экономических и социальные условия, в том числе в сфере занятости, профессионального обучения и переподготовка, жилье, санитария, здравоохранение и социальное обеспечение. Специфический внимание должно быть уделено правам и особым потребностям старейшин коренных народов, женщины, молодежь, дети и инвалиды.

                            Статья 23. — Коренные народы имеют право определять и развивать приоритеты и стратегии реализации своего права на развитие.В частности, коренные народы имеют право определять и развивать все здоровье, жилище и другие экономические и социальные программы, затрагивающие их, и, насколько это возможно, управлять такими программами через свои собственные учреждения.

                            Статья 24. — Коренные народы имеют право на свои традиционные лекарства и медицинские практики, включая право на защиту жизненно важных лекарственные растения, животные и минералы. Они также имеют право на доступ, без какой-либо дискриминации во все медицинские учреждения, службы здравоохранения и медицинская помощь.

                            ЧАСТЬ VI

                            Статья 25. — Коренные народы имеют право на сохранение и укрепление их отличительные духовные и материальные отношения с землями, территориями, воды и прибрежные моря и другие ресурсы, которыми они традиционно владели или иным образом занятые или используемые, и выполнять свои обязанности перед будущим поколения в этом отношении.

                            Статья 26. — Коренные народы имеют право владеть, развивать и контролировать и использовать земли и территории, в том числе всю окружающую среду земель, воздух, воды, прибрежные моря, морской лед, флора и фауна и другие ресурсы, которые они традиционно владели или иным образом занимали или использовали.Это включает право на полное признание своих законов, традиций и обычаев, землевладения системы и институты для развития и управления ресурсами, а также право на эффективные меры со стороны государств для предотвращения любого вмешательства в отчуждение или посягательство на эти права.

                            Статья 27. — Коренные народы имеют право на реституцию. земель, территорий и ресурсов, которыми они традиционно владели или иным образом занятые или используемые, и которые были конфискованы, заняты, использовались или повреждены без их свободного и осознанного согласия.Где это невозможно, они имеют право на справедливую компенсацию. Если иное не оговорено свободно при условии, что заинтересованные народы, компенсация принимает форму земель, территорий ресурсы равны по качеству, размеру и правовому статусу.

                            Статья 28. — Коренные народы имеют право на сохранение, восстановление и защита всей окружающей среды и производственных мощностей своих земель, территорий и ресурсов, а также на помощь в этом цель от государств и в рамках международного сотрудничества.Военная деятельность не имеет места на землях и территориях коренных народов, кроме случаев иное свободно согласовано заинтересованными народами. Государства принимают действующие меры по недопущению хранения или утилизации опасных материалов. происходят на землях и территориях коренных народов. Государства должны также принять эффективные меры для обеспечения, при необходимости, того, чтобы программы мониторинга, сохранение и восстановление здоровья коренных народов, развитые и реализованные людьми, пострадавшими от таких материалов, должным образом выполняются.

                            Статья 29. — Коренные народы имеют право на признание полное владение, контроль и защита их культурных и интеллектуальных имущество. Они имеют право на особые меры по контролю, развитию и защите их науки, технологии и культурные проявления, в том числе человеческие и другие генетические ресурсы, семена, лекарства, знание свойств фауны флора, устные традиции, литература, дизайн, изобразительное и исполнительское искусство.

                            Статья 30.- Коренные народы имеют право определять и развивать приоритеты и стратегии развития или использования своих земель, территорий и другие ресурсы, включая право требовать, чтобы государства получали свои свободное и осознанное согласие до утверждения любого проекта, затрагивающего их земли, территории и другие ресурсы, особенно в связи с разработка, использование или эксплуатация минеральных, водных или других ресурсов. В соответствии с соглашением с соответствующими коренными народами, справедливая и справедливая компенсация должны быть предусмотрены для любой такой деятельности и мер, принимаемых для смягчения неблагоприятных экологическое, экономическое, социальное, культурное или духовное воздействие.

                            ЧАСТЬ VII

                            Статья 31. — Коренные народы как особая форма осуществления их право на самоопределение, право на автономию или самоуправление в вопросах, касающихся их внутренних и местных дел, в том числе культуры, религия, образование, информация, СМИ, здоровье, жилье, занятость, социальные благосостояние, экономическая деятельность, управление землей и ресурсами, окружающая среда и вступление нечленов, а также способы и средства финансирования этих автономных функции.

                            Статья 32. — Коренные народы имеют коллективное право определять собственное гражданство в соответствии со своими обычаями и традициями. Местный гражданство не ущемляет право лиц из числа коренных народов на получение гражданства государств, в которых они живут. Коренные народы имеют право определять структуры и выбирать членский состав их институтов в соответствии с с их собственными процедурами.

                            Статья 33. — Коренные народы имеют право продвигать, развивать и поддерживать свои институциональные структуры и отличительные юридические обычаи, традиции, процедуры и практика в соответствии с международными признанные стандарты прав человека.

                            Статья 34. — Коренные народы имеют коллективное право определять ответственность людей перед своими сообществами.

                            Статья 35. — Коренные народы, в частности, разделенные на международные границы, имеют право поддерживать и развивать контакты, отношения и сотрудничество, включая мероприятия для духовных, культурных, политических, экономических и социальных целей, с другими народами через границы. Государства принимают эффективные меры обеспечить осуществление и реализацию этого права.

                            Статья 36. — Коренные народы имеют право на признание, соблюдение и обеспечение выполнения договоров, соглашений и других конструктивных договоренностей заключенные с государствами или их правопреемниками в соответствии с их первоначальным духом и намерение, и чтобы государства уважали и уважали такие договоры, соглашения и другие конструктивные договоренности. Конфликты и споры, которые иначе не могут быть подлежат урегулированию, должны быть представлены в компетентные международные органы, согласованные все заинтересованные стороны.

                            ЧАСТЬ VIII

                            Статья 37. — Государства принимают эффективные и надлежащие меры, в консультации с заинтересованными коренными народами, чтобы полностью реализовать положения настоящей Декларации. Признанные в настоящем документе права принимаются. и включены в национальное законодательство таким образом, чтобы коренные народы могут воспользоваться такими правами на практике.

                            Статья 38. — Коренные народы имеют право на доступ к адекватным финансовая и техническая помощь со стороны государств и в рамках международного сотрудничества, свободно осуществлять свое политическое, экономическое, социальное, культурное и духовное развитие и для пользования правами и свободами, признанными в настоящей Декларации.

                            Статья 39. — Коренные народы имеют право на доступ и быстрое решение через взаимоприемлемые и справедливые процедуры разрешения конфликтов и споров с государствами, а также к эффективным средствам правовой защиты все нарушения их индивидуальных и коллективных прав. Такое решение принимает во внимание обычаи, традиции, правила и правовые системы соответствующих коренных народов.

                            Статья 40. — Органы и специализированные учреждения Организации Объединенных Наций. системы и другие межправительственные организации вносят полный вклад в реализация положений настоящей Декларации посредством мобилизации, в частности, о финансовом сотрудничестве и технической помощи.Способы и средства обеспечения участия коренных народов в решении затрагивающих их вопросов быть установленным.

                            Статья 41. — Организация Объединенных Наций предпримет необходимые шаги для обеспечить выполнение настоящей Декларации, включая создание органа на высшем уровне, обладающий особой компетенцией в этой области и с непосредственным участие коренных народов. Все органы Организации Объединенных Наций поощряют уважение и полное применение положений настоящей Декларации.

                            ЧАСТЬ IX

                            Статья 42. — Права, признанные в настоящем документе, составляют минимальные стандарты. ради выживания, достоинства и благополучия коренных народов мира.

                            Статья 43. — Все права и свободы, признанные в настоящем документе, в равной степени гарантируются. представителям коренных народов мужского и женского пола.

                            Статья 44. — Ничто в настоящей Декларации не может быть истолковано как уменьшающее или аннулирование существующих или будущих прав, которые коренные народы могут иметь или приобрести.

                            Статья 45. — Ничто в настоящей Декларации не может быть истолковано как подразумевающее для любого государства, группы или лица любое право заниматься любой деятельностью или выполнять любое действие, противоречащее Уставу Организации Объединенных Наций.

                            Китай: принята поправка к Конституции 2018 г.

                            (18 мая 2018 г.) 11 марта 2018 г. Всекитайское собрание народных представителей (ВНК) Китайской Народной Республики (КНР или Китай) приняло поправку к Конституции КНР. Поправка содержит 21 статью с номерами от 32 до 52 (нумерация статей продолжается со статьи 31 предыдущей конституционной поправки).(Zhonghua Renmin Gongheguo Xianfa Xiuzheng An [Конституционная поправка КНР] (принята NPC 11 марта 2018 г.) (Поправка 2018 г.), веб-сайт NPC; Changhao Wei, Перевод: Поправка 2018 г. к Конституции КНР , NPC OBSERVER (Mar 11, 2018).)

                            Действующая Конституция КНР была принята в 1982 году. До поправки 2018 года в Конституцию 1982 года вносились четыре поправки — в 1988, 1993, 1999 и 2004 годах. Поправка 1988 года содержала две статьи; поправка 1993 г., девять статей; поправка 1999 г., шесть статей; и поправка 2004 г. — 14 статей.(ЦЯНЬФАНЬ ЧЖАН, КОНСТИТУЦИЯ КИТАЯ 55–57 (2012).)

                            Основные моменты поправки 2018 г.:

                            • Статья 32: Среди прочего, эта статья заменяет в седьмом абзаце преамбулы Конституции «улучшение социалистической правовой системы» на «улучшение социалистического верховенства закона» («что фактически является правилом по закону . , можно было бы возразить »(Wei, supra )).
                            • Статья 36: Эта статья добавляет новое предложение в пункт 2 статьи 1 Конституции после того, как «социалистическая система является основной системой Китайской Народной Республики.Новое предложение гласит: «Отличительной чертой социализма с китайскими особенностями является руководство Коммунистической партией Китая».
                            • Статья 37: Среди ряда статей Поправки 2018 года, которые наделяют новый надзорный орган (надзорные комиссии) конституционным статусом, эта статья добавляет фразу «надзорный орган» в параграф 3 статьи 3 Конституции. Пункт 3 статьи 3 Конституции теперь гласит: «Все административные органы, органов надзора, , судебные органы и органы прокуратуры государства создаются собраниями народных представителей, перед которыми они подотчетны и под контролем которых они находятся» (курсив мой. ).
                            • Статья 40: Эта статья добавляет новый параграф 3 к статье 27 Конституции, который гласит: «Государственные должностные лица приносят публичную присягу на верность Конституции при вступлении в должность».
                            • Статья 44: Среди прочего, эта статья изменяет пункт 1 статьи 70 Конституции, переименовывая «Законодательный комитет ВНП» в «Комитет по конституции и законодательству ВНП».
                            • Статья 45: Эта статья отменяет ограничения на срок полномочий Президента и Вице-президента КНР.В соответствии со статьей 79 Конституции до внесения поправок президент и вице-президент не могли исполнять свои обязанности более двух пятилетних сроков подряд.
                            • Статья 46: Среди прочего, эта статья добавляет охрану окружающей среды к обязанностям и полномочиям Государственного совета в соответствии с пунктом 6 статьи 89, которая теперь гласит: «(6) направлять и управлять экономическими делами, а также городскими и сельскими районами. развитие, , а также строительство экологической цивилизации »(выделено автором).
                            • Статья 47: Эта статья предоставляет городам, разделенным на районы, право принимать местные правила путем добавления нового параграфа 2 статьи 100 Конституции, который гласит:

                            Народные собрания городов, разделенных на районы, и их постоянные комитеты могут принимать местные постановления в соответствии с положениями закона при условии, что они не противоречат Конституции, законам, административным постановлениям и местным постановлениям соответствующих провинций или автономных территорий. регионов, и они вступают в силу после их представления и утверждения постоянными комитетами собраний народных представителей соответствующих провинций или автономных областей.

                            • Статья 52: Эта статья добавляет новый раздел из пяти статей об органе государственного надзора в виде нового раздела 7 «Комиссии по надзору» в главе III Конституции «Структура государства». (Поправка 2018 г .; Wei, выше .)

                            Полный текст Конституции КНР в редакции поправки 2018 г. доступен на китайском языке на веб-сайте Государственного совета. (XIANFA (1982, в редакции 1988, 1993, 1999, 2004 и 2018 гг.), Веб-сайт Госсовета КНР.)

                            .

                            No related posts.

      Добавить комментарий

      Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *