Вольфрам как определить: Как определить вольфрам в домашних условиях

Содержание

Вольфрам в волосах

Определение в волосах концентрации вольфрама, используемое для диагностики интоксикации им.

Синонимы английские

Wolframium (La).

Метод исследования

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой.

Единицы измерения

Мкг/г (микрограмм на грамм).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Волосы.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Подготовки не требуется.

Общая информация об исследовании

Многие неорганические ионы могут быть определены в организме человека. Некоторые из них являются абсолютно необходимыми для нормального метаболизма элементами, как, например, натрий, калий, цинк, селен и йод. Другие (ртуть, кадмий, свинец) не выполняют никаких функций и даже, наоборот, оказывают токсическое воздействие при накоплении в высокой концентрации. Для диагностики острой или хронической интоксикации организма используют анализ на наличие того или иного микроэлемента.

Токсичность неорганических ионов зависит от многих факторов, в том числе возраста, пола, физиологического состояния организма, наличия сопутствующих заболеваний, а также пути поступления в организм и дозы. Основными источниками тяжелых металлов и микроэлементов являются пищевые продукты и вода, вдыхаемый воздух, а также в некоторых случаях лекарственные препараты.

Наиболее часто случаи отравления микроэлементами регистрируются на производстве. Несмотря на то что клиническая картина отравления тяжелыми металлами и микроэлементами несколько отличается в зависимости от природы и химической структуры вещества, определить элемент, вызвавший заболевания, на основании только лишь клинических признаков не представляется возможным.

Вольфрам — химический элемент, металл серебристо-серого цвета, который применяется практически во всех отраслях современного производства — для изготовления высококачественных сталей, сверхтвердых сплавов, электротехнических приборов, также как катализатор в химической промышленности.

Его добавляют при создании красок, пигментов. В природе встречается редко в виде кларка вольфрама, а также образует минералы – шеелит и вольфрамит. Вольфрамовая пыль может вызывать раздражение верхних дыхательных путей и глаз, возможны острые ингаляционные отравления. Может развиваться хронический бронхит, функциональные нарушения нервной системы, заболевания кожи (дерматиты, экземы).

Для диагностики хронического отравления тем или иным элементом оптимальной биологической средой является моча. Для диагностики острого отравления предпочтительно использовать кровь. Результаты исследования волос и ногтей менее надежны, чем исследование крови и мочи. Это связано с тем, что придатки кожи способны накапливать вещества из внешней среды, поэтому их концентрация в волосах и ногтях не всегда отражает их концентрацию в организме.

При интерпретации результата исследования следует учитывать некоторые особенности метаболизма микроэлементов в организме. Признаки интоксикации могут наблюдаться и при нормальных (референсных) значениях концентрации.

Для чего используется исследование?

  • Для диагностики интоксикации пациентов с особенностями профессионального и бытового анамнеза.

Когда назначается исследование?

  • При осмотре пациентов, занятых на добыче и переработке соединений вольфрама.

Что означают результаты?

Референсные значения: 0 — 0,19 мкг/г.

Причины повышения уровня вольфрама:

  • интоксикация.
 Скачать пример результата

Также рекомендуется

[06-231] Токсические микроэлементы (Cd, Hg, Pb)

[06-232] Токсические микроэлементы и тяжелые металлы (Hg, Cd, As, Li, Pb, Al)

[06-233] Основные эссенциальные (жизненно необходимые) и токсичные микроэлементы (13 показателей)

[06-234] Комплексный анализ на наличие тяжёлых металлов и микроэлементов (23 показателя)

[06-109] Жирорастворимые витамины (A, D, E, K)

[06-188] Водорастворимые витамины (B1, B5, B6, С)

[06-222] Комплексный анализ крови на ненасыщенные жирные кислоты семейства Омега-3 и Омега-6 

[40-422] Комплексная оценка оксидативного стресса (7 параметров) 

Кто назначает исследование?

Врач общей практики, профпатолог.

Литература

  • Ford et al. Clinical Toxicology/ M. D. Ford, K. A. Delaney, L. J. Ling, T. Erickson; 1st ed. — W.B. Saunders Company, 2001.
  • Klaassen et al. Casarett and Doull’s Essentials of Toxicology/ C. D. Klaassen, J.B. Watkins III. 1st ed. – MCGraw-Hill, 2004.
  • Fauci et al. Harrison’s Principles of Internal Medicine/A. Fauci, D.  Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J. L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. — The McGraw-Hill Companies, 2008.
  • Chernecky C. C. Laboratory Tests and Diagnostic Procedures / С.С. Chernecky, В.J. Berger; 5th ed. — Saunder Elsevier, 2008.

Золото или вольфрам? Вот как узнать…

Надеемся, что Бундесбанк и конечно, немецкий народ, используют что-нибудь из этого в ближайшем будущем (до 2020 года включительно).

Источник Olympus:

Ультразвуковой контроль золотых слитков

Применение: неразрушающая проверка физической целостности золотых слитков.

Пояснения:

Золотые слитки мошеннически подделывались путём вставки брусков не драгоценного металла, обладающего похожей плотностью. Такие вставки сложно или невозможно обнаружить путём взвешивания, рентгенографии или рентгеновской люминесценции, поэтому некоторые технологи по металлу прибегают к сверлению отверстий или разрезанию слитков с целью проверки целостности. Однако с помощью простого ультразвукового теста можно быстро и надёжно определить местоположение вставок без необходимости сверлить, резать или иным образом изменять слиток.

Оборудование:

Любой дефектоскоп Olympus или прибор с фазированной антенной решёткой (ФАР), например: EPOCH XT, EPOCH 600, EPOCH 1000, OmniScan SX и OmniScan MX2. Рекомендуется использовать частоту преобразователя 2,25 МГц.

Принцип:

В поддельном слитке золота с внутренней вставкой другого металла предсказуемым образом  изменяется путь, по которому ультразвуковые волны проходят через металл. Вставки материала, отличного от золота, как и пустоты внутри слитка, изменят углы отражения волн. Большие вставки, занимающие большую часть слитка, могут быть также обнаружены по изменению скорости распространения звука.

1. Метод отражения импульса/эха

Ультразвуковые волны, проходящие через любую среду, будут распространяться в одном направлении, пока не достигнут границы с другим материалом, что вызовет их отражение в направлении источника.

Ультразвуковые дефектоскопы и приборы с ФАР генерируют импульсы высокочастотных звуковых волн, источниками которых служат небольшие ручные преобразователи. Звуковая энергия взаимодействует с тестируемым объектом, прибор измеряет и отображает картину распределения отражённых сигналов. Сигналы, отражённые изнутри золотого слитка, а не с его противоположной поверхности, изменяют картину и указывают на наличие либо вставки другого металла, либо внутренней полости.

При проведении этого испытания сначала регистрируют эталонный сигнал датчика,  т. е. сигнал, отражённый нижней поверхностью известного слитка золота. Для измерения времени распространения ультразвуковой волны до нижней поверхности можно использовать стробимпульсы. Все отражённые сигналы из зоны, отмеченной стробимпульсом, указывают на то, что звуковой поток отражён от границы неоднородности материала, и необходимо провести дальнейшую проверку слитка. Ниже показаны типичные картинки на экране.

Изображения на экране дефектоскопа в случаях монолитного металла (выше) и металла с нарушением (ниже).

Примечание. Сигнал появляется в интервале, отмеченном красным.

Изображения монолитного металла (выше) и металла с неоднородностью (ниже), полученные с помощью прибора ФАР. Неоднородность отображается цветом там, где должен быть белый фон.

2. Метод измерения скорости

Скорость звука в чистом золоте равна 3,240 м/с или 0,1275 дюйм/мкс. В более твёрдых сплавах золота, используемых в ювелирных изделиях, скорость выше, но каждый сплав также характеризуется определённым значением скорости. Если скорость распространения звука отлична от ожидаемой величины, это означает, что состав металла был изменён.

Для проведения этого теста датчик располагают над известным слитком золота и регистрируют сигнал, отражённый задней поверхностью. Отражённый сигнал может быть помечен стробимпульсом. Если в слитке определённой толщины положение отражённого сигнала изменяется, значит, изменилась скорость звука в металле, и слиток подлежит дальнейшей проверке другими методами. Наиболее распространённые примеси повышают скорость звука, и отражённый сигнал смещается влево.

Примечание. Этот же метод с небольшими изменениями может применяться для других драгоценных металлов — серебра и платины.

Конечно, судя по фотографиям, на которых сотрудник Бундесбанка использует один из приборов Olympus для проверки подлинности золота, можно с уверенностью сказать, что герр Вайдман (Weidmann) хорошо осведомлён о том, что не всё то, что блестит в картеле глобального центробанка, является золотом.

Вольфрам методы определения — Справочник химика 21

    Вольфрам. Методы определения углерода [c.586]

    Вольфрам. Метод определения серы [c.586]

    Вольфрам. Методы определения содержания фосфора [c.586]

    Вольфрам. Методы определения азота, кислорода, водорода [c.586]

    Быстрый и достаточно точный фотометрический метод определения около 1 % Мо в простых и легированных сталях, содержащих никель, хром,. вольфрам и другие элементы, включает экстракцию роданидных соединений пятивалентного молибдена диэтиловым эфиром [601]. Вольфрам удерживают в растворе добавлением винной или лимонной кислоты. [c.221]


    Принцип метода. Определение основано на реакции образования соединения молибдена (V) с роданидом аммония в солянокислом растворе. В качестве восстановителя используют тиомочевину в присутствии сульфата меди. Влияние ниобия устраняют введением оксалата аммония. Вольфрам определению не мешает. [c.177]

    Разработаны методы определения кобальта в металлических никеле [88, 109, 584, 775, 957, 1002, 1082, 1188, 1200, 1417, 1518], натрии [1321, 1458], меди [686], магнии [343, 830], алюминии [1395], цирконии и титане [343, 927, 1071, 1081, 1445, 1499], свинце [186], висмуте [233], уране [1387], стеллите [73], победите [357], в сплавах кобальт — платина [1488], хром — кобальт [96], вольфрам— кобальт [520], в карбидах вольфрама и титана [1208] и других объектах [227]. [c.198]

    В основном этот метод аналогичен методу определения примесей в цирконии (см. стр. 169) он дает возможность определять алюминий, ванадий, вольфрам, железо, кальций, кобальт, кремний, магний, марганец, медь, молибден, никель, ниобий, олово, титан и хром. [c.182]

    Многие методы определения фосфора в природных и промышленных материалах известны давно. Однако в материалах, содержащих такие элементы, как титан, цирконий, ниобий, тантал и вольфрам, определение фосфора представляет трудную задачу, не решенную достаточно удовлетворительно до настоящего времени. [c.5]

    Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

    Вследствие отсутствия подходящих восстановителей, которые восстанавливали бы вольфрам(У1) только до определенного валентного состояния, удобные и быстрые оксидиметрические методы определения вольфрама [c. 44]

    Методом изотопного разбавления можно осуществлять анализ смесей некоторых близких по свойствам элементов (тантал, ниобий и титан, цирконий и гафний, молибден и вольфрам, рубидий и цезий), что крайне затруднительно при использовании других аналитических методов. Определение гафния в присутствии циркония методом изотопного разбавления выполнимо при условии [c.118]


    В холодных кислых растворах, не содержащих нитрата серебра, персульфат аммония окисляет железо (II) и лишь очень медленно реагирует с ванадием (IV), перманганатом, марганцем (II) и хромом (III). На этоМ» основан быстрый метод определения ванадия, д оторый заключается в восстановлении ванадия (V) сульфатом железа (II), в окислений, избытка последнего персульфатом и последующем титровании восстановленного ванадия, перманганатом. Определению мешает вольфрам. Хром, никель, [c.514]

    По нашим данным, методы, основанные на восстановлении вольфрама и последующем титровании перманганатом , мало надежны, так как трудно, если это вообще возможно, восстановить вольфрам до определенной валентности и полностью отделить его от таких элементов, как молибден и железо, которые также восстанавливаются в условиях восстановления вольфрама.[c.769]

    Выбор метода количественного определения вольфрама зависит от объекта анализа, от ожидаемого содержания вольфрама в нем, от требуемой точности определения и быстроты выполнения анализа и ряда других обстоятельств. Общепринятым методом определения вольфрама в рудах является колориметрический метод, основанный на восстановлении в кислой среде комплексного соединения вольфрама с роданидом щелочного металла. При этом появляется зеленовато-желтая окраска позволяющая определять вольфрам даже при содержании его порядка 0,1 мг ШОз в 100 мл раствора. Определение вольфрама этим методом получило широкое распространение благодаря целому ряду преимуществ его перед другими методами. Колориметрические определения могут проводиться без всякого специального оборудования и поэтому незаменимы при полевых определениях. С другой стороны, использование современных фотоколориметров позволяет в условиях стационарной лаборатории довести колориметрические определения до высокой степени точности.[c.92]

    В последнее время гравиметрические методы применяют все реже, за исключением тех случаев, когда необходим высокоточный анализ или при отсутствии других эффективных методов. Вольфрам часто определяют гравиметрически, поскольку титриметрические методы определения вольфрама малоэффективны. [c.236]

    Для определения магния и кальция в золах растений и почвах авторами работы [22] на базе монохроматора F-4 сконструирован двухлучевой спектрофотометр второй пучок проходит под пламенем через горизонтальную трубку, входящую в конструкцию удлиненной горелки прибор дает возможность измерить поглощение 0,3% чувствительность обнаружения магния и кальция сравнительно невысока — 0,005 и 0,8 мкг/мл соответственно. Исследование влияния различных катионов на атомно-абсорбционное определение натрия (интервал концентраций 1 — 100 мкг/мл) проведено в [23] установлено, что калий, магний, марганец и алюминий не мешают определению, но кальций и железо мешают отмечают также влияние со стороны марганца и алюминия при их совместном присутствии. Определение Na при избытке Са описано в [84]. Опубликованы атомно-абсорбционные методы определения Сг и Си в железе и сталях [24, 83] Fe в карбиде вольфра-228 [c.228]

    ИСО 11885 устанавливает метод определения растворенных и нерастворенных элементов, а также их общего количества в питьевой воде и в природных и сточных водах атомно-эмиссионной спектроскопией. Данным методом можно определять алюминий, барий, бериллий, бор, ванадий, висмут, вольфрам, железо, кадмий, калий, кальций, кобальт, кремний, литий, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, олово, свинец, селен, серебро, серу, стронций, сурьму, титан, фосфор, хром, цинк, цирконий. [c.334]

    Тантал отделяют 4491 от микроколичеств вольфрама на фторопласте, пропитанном циклогексаноном. Подвижной фазой является 0,5 Л/ НГ, элюирующая вольфрам. Метод применяют при радиоактивационном определении вольфрама в тантале особой чистоты. [c.79]

    Методы растворения вольфрамсодержащих руд см. в [341]. Наиболее точными методами определения являются химические [287], позволяющие определять 0,1—0,9% W с ошибкой +5%. однако они довольно длительны и вытесняются фотометрическими [245, 412, 810], спектральными [287, 854], атомно-абсорбционными [720], у-абсорбционными [34] методами. Последний метод довольно перспективен за 5 мин. позволяет определить вольфрам с точностью, сопоставимой с точностью химических методов анализа. Колориметрический метод с использованием цинковой соли толуол-3,4-дитиола [245], позволяющий определять 10 —10 % W в полиметаллических и железных рудах с ошибкой 30—40%, можно заменить фотометрическим методом с использованием той же методики анализа. [c.171]

    Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10″. Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

    Для определения алюминия в соединениях вольфрама описан фотометрический метод с помощью арсеназо [5031 вольфрам мешает определению алюминия (допустимо присутствие до 40 мкг вольфрама). Вольфрам отделяют предварительно с помощью Р-нафтохино-лина. Избыток последнего, мешающий определению алюминия, отделяют прибавлением щелочи до сильнощелочной реакции. [c.204]

    Разработан быстрый и точный спектрофотометрический метод определения 2—30 мкг мл Мо при помощи азокрасителя солохромового фиолетового R [951. Мешают шестивалентный вольфрам и трехвалентное железо. Не мешают небольшие количества двухвалентного железа, получаемого восстановлением при помощи аскорбиновой кислоты, Th, Al, Zn, d, щелочные и щелочноземельные металлы, F , небольшие количества ионов S04 . Мешают большие количества окрашенных ионов (Си, Сг , Ni и т. д.). Очень сильно мешают ионы Р04 . Оптическую плотность растворов измеряют при 565 ммк (максимум светопоглощения) в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора красителя и друпих реагентов одинаковой концентра- [c.229]

    Гравиметрические методы определения. Красный осадок соединения кобальта (III) с 1-нитрозо-2-нафтолом примерного состава Со(СюНб02 )з-пН20 образуется в слабокислых (pH 3.8—4,0), нейтральных и аммиачных растворах. Образовавшееся соединение при подкислении не разрушается. Мешают осаждению кобальта серебро, висмут и олово. Железо и вольфрам можно маскировать фторид-ионом. Не мешают осаждению кобальта равные по содержанию количества никеля, алюминия, кадмия, кальция, магния, бериллия, хрома, свинца, марганца, цпнка, сурьмы, мышьяка, ртути. В присутствии больших количеств никеля проводят переосаждение кобальта. После высушивания при 115°С состав соединения становится постоянным (п = 2), и оно применимо для гравиметрического определения содержания кобальта. В некоторых случаях отделение Со от сопутствующих элементов проводят осаждением в виде кобальтинитрита (гексанитрокобальтата III) каль я  [c.71]

    Молибден и вольфрам образуют комплексные гетерополикислоты с фосфором, мышьяком, кремнием и другими элементами. Например, состав фосфорновольфрамовой гетерополикислоты Н [Р( Л 207)б]-л НгО, фосфорномолибденовой гетерополикислоты Н7[Р(Мо207)б]-НаО. Реакции образования гетерополикислот с фосфорной, мышьяковой и кремниевой кислотами являются основой фотометрических методов определения фосфора, мышьяка и кремния. Вольфрам образует комплексные анионы состава [W( 2h304)лl -, [W( 4h506)412- [c.168]

    Для количественного определения ароматически связанной первичной аминогруппы пользуются методом диазотирования 39, 40]. Ниже изложен разработанный электрометрический метод определения первичных ароматических аминов в ЛПО. Выбранная потенциалоо бра-зующая биметаллическая система электродов вольфрам — никель надежна, электроды не боятся агрессивной среды. Данный метод позволяет анализировать интенсивно окрашенные, содержащие смолистые вещества растворы при Комнатной температуре. Присутствие фенолов, солей аммония [МН4[С1, (М Н4)йСОз, (N1 4)2804 и др.], цианидов, -роданидов и синильной кислоты в продукте не мешает определению. [c.67]

    Помимо приведенных выше, известен еще ряд методов определения молибдена, но они большого интереса не представляют, хотя некоторые из них, как, например, метод осаждения нитратом ртути (I) из почти нейтрального карбонатного раствора, дают весьма точные результаты при анализе чистых растворов молибдена. Нитратом ртути (I) осаждаются также хром, ванадий, молибден, вольфрам, фосфор и мышьяк, и эта реакция в отдельных случаях примейяется лишь для предварительного выделения молибдена из карбонатных растворов, получаемых в результате выщелачивания водой плава породы с карбонатами щелочных металлов [c.370]

    Фотометрический метод определения ниобия в сплавах с цирконием [10] основан на образовании окрашенного комплекса Н[КЬО(ЗСЫ)4] в присутствии большого избытка роданида. Интенсивность желтой окраски зависит от концентрации соляной кислоты и остается постЬянной 5—6 час. Полученные окрашенные растворы сравнивают с эталонными растворами ниобия, приготовленными аналогично. Окрашенный комплекс ниобия экстрагируется эфиром. Не мешают 2г(1У), Та (V) и Ре (П1). Вольфрам должен отсутствовать. [c.200]

    До середины XVIII в. было известно около 30 химических элементов затем открыли металлические кобайьт (1735) и никель (1751), напоминающие по свойствам же лезо. С 1766 г. по 1774 г. были открыты водород, кислород, азот и хлор. В конце XVIII в. были обнаружены близкие по свойствам металлы молибден и вольфрам (1781) и хром (1797). В начале XIX в. выделили при электролизе щелочные металлы, затем были открыты многие редкоземельные элементы, среди них иттрий, церий, лантан, тербий, эрбий и.др. К 60-м годам прошлого века стало известно уже 63 химических элемента. В этот. же период времени была завершена реформа атомно-молеку-лярного учения, выработаны методы определения атомных масс, которые были рассчитаны для всех известных тогда элементов (хотя и не всегда правильно).[c.155]

    Из табл. 3 видно, что чувствительность метода определения железа роданидами повышается, если реакцию проводить в присутствии ацетона чувствительность метода еще больше повышается, если определение железа проводить смесью трибутиламмоаия и амилового спирта. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы ряда кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданид железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также хлориды и сульфаты, присутствующие в значительных количествах. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь, молибден, вольфрам, титан в 3- и 4-,валентном состоянии, ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.136]

    Экстракционный пламенно-фотометрический метод определения бора основан на экстрагировании его (0,1—1,0 мг) из водного раствора в виде тетрабутиламмониевой соли борофтористоводородной кислоты метилизобутилкетоном (10 мл). Экстракт в органическом растворителе непосредственно вводят в пламя смеси водорода с кислородом и регистрируют интенсивность излучения при 548 ммк. Вместе с бором экстрагируются и мешают его определению хром (VI), молибден (VI), ниобий (V), ванадий (V), вольфрам (VI), дающие собственное излучение. [c.264]

    Молибден экстрагируют в виде оранжево-красного роданидного комплекса Mo(V), экстракцию обычно проводят в присутствии Sn la из хлоридного раствора, содержащего роданид-ионы. Метод, известен более 100 лет [1,2. Комплекс имеет максимум поглощения в районе 470 нм в зависимости от природы органического растворителя. В качестве экстрагента часто используют изоамиловый спирт, но можно применять смесь изоамилового или амилового спирта с I4 [1073, 1844], бутанол [1070], бутилацетат [1068]. Хотя метод не отличается высокой избирательностью, в определенных условиях мешающее влияние других элементов может быть снижено. Например, предложен селективный метод определения молибдена в сталях, содержащих вольфрам [1068]. В условиях, найденных авторами этой работы, определению молибдена не мешают 100-кратные количества вольфрама, а также Со, r(VI), V (V), Си и Ni. Молярный коэффициент поглощения, по данным этого исследования, составляет 1,87-10 при 470 нм. Вусев и Родионова [1060] в качестве экстрагента использовали 0,0,8-три-этилдитиофосфат. [c.316]

    НОЛЯХ сжигают до окиси металла. Фактор пересчета оксихинолятов на металл очень мал, что повышает их значение для весовых определений. Оксин не является селективным реактивом, им можно определить в общем 31 элемент. Однако соответствующим выбором условий кислотности и, если было необходимо, прибавлением комплексообразующих веществ с течением времени было разработако большое число методов определения различных катионов при их совместном присутствии. Селективность оксина значительно повышается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты. Применение кдмплексона для маскирования различных катионов значительно расширило возможности применения оксина для определения и разделения разных металлов. В слабокислой среде из комплексонатов большинства катионов соответствующие элементы оксином не осаждаются. Исключение составляют только некоторые элементы побочных групп периодической системы, например шестивалентные молибден и вольфрам и пятивалентный ванадий, не образующие прочных комплексов. В табл. 16 приведены катионы, осаждаемые 8-оксихинолином. [c.110]

    Много органических реактивов было также снова исследовано при совместном их действии с комплексонами. Уже известное определение урана 8-оксихинолином (стр. 157) было успешно применено при анализе сплавов урана с висмутом [45]. В щелочном растворе в присутствии комплексона уран количественно выделяется оксином. Затем, подкисляя фильтрат, выделяют количественно висмут в виде оксихинолята. Весовое определение алюминия оксином в растворе комплексона, цианида калия и тартрата следует считать высоксселективным [46], поскольку оно позволяет определять алюминий в присутствии целого ряда элементов, в том числе и железа. Этот метод был использован для анализа сплавов алюминия с медью. Оксиновый метод определения вольфрама (стр. 159) был практически использован для анализа смеси вольфрама и тория [47]. В аликвотной части раствора определяют вольфрам осаждением оксихинолином с последующим йодометрическим титрованием. В другой части раствора можно определить торий прямым титрованием комплексоном при одновременном Маскировании вольфрама перекисью водорода. [c.540]

    Для экстракции вольфрама используют несколько способов. Дитиол (толуол-3,4-дитиол) применен для отделения Мо и Ш [11]. В среде 10 Ж НС1 в присутствии восстановителей вольфрам образует интенсивно окрашенный комплекс, который можно экстрагировать эфирами, например этилацетатом. Вольфрам(VI) отделяется от Со, V, 5п, РЬ, N1, Мп и А1, однако соэкстрагируются малые содержания железа, а молибден экстрагируется полностью, как и вольфрам. Метод может быть применен для спектрофотометрического определения вольфрама и молибдена, в частности, при анализе диоксида титана [12.[c.235]

    Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

    Вольфрам. При определении вольфрама используют главным образом роданидпый и дитиоловый методы. Эти методы не свободны от недостатков. Поэтому заслуживает внимания метод определения вольфрама в составе тройного комплекса с перекисью водорода и азосоединениями (например, магнезоном ХС или сульфо-нитрофенолом М). Данные по чувствительности и точности методов определения вольфрама с этими реагентами приведены в табл. 7 [28]. Метод определения вольфрама в составе тройного комплекса по сравнению с дптиоловым и роданидным превосходит их по чувствительности и точности.[c.120]

    Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

    Определению вольфрама не мешают 300-кратный избыток N1- и Со +, 100-кратный—30-кратный—Си , 10-кратный—Мо . Мешают определению Ре +, Сг и при их наличии в растворе даже в меньшем количестве, чем вольфрам. Метод применен для определения вольфрама в вольфрамникелевых сплавах. [c.368]

    В рудах можно определять вольфрам методом полярографии переменного тока второй гармоники на фоне 0,8 М Na I — AM H l. При высоком содержании вольфрама вначале вводят винную кислоту, а перед полярографированием — НС1. При катодной поляризации пик вольфрама наблюдают при —0,66 в. Определению не мешают Sn, Мо, большие количества Fe(IlI) мешают РЬ й V [902].[c.149]

    Металлический вольфрам, ферровольфрам и сплавы с высоким содержанием вольфрама растворяются в насыщенном растворе Н2С2О4 в присутствии Н2О2 [106] при нагревании до 80° С на водяной бане (см. также гл. 1). Этот метод авторы [104] считают удобным и быстрым при анализе молибденовольфрамовых сплавов и ферровольфрама. Описаны методы определения вольфрама в жаропрочных сплавах [205, 257. 401, 647], в высоколегированных [61, 253, 838] и в сплавах на основе ниобия, циркония, гафпия, титана [284, 333, 510]. [c.174]


ГОСТ 14638.1-81 Ферровольфрам. Методы определения вольфрама / 14638 1 81

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ФЕРРОВОЛЬФРАМ

Методы определения вольфрама

ГОСТ 14638.1-81

 

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

 

 

РАЗРАБОТАН Министерством черной металлургии СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

В. Г. Мизин, В. Л. Зуева, П. Ф. Агафонов, Е. М. Позднякова

ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

Член Коллегии А. А. Кугушин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 июня 1981 г. № 3027

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОВОЛЬФРАМ

Методы определения вольфрама

Ferrotungsten. Methods for the determination of tungsten

ГОСТ 14638.1-81

(CT СЭВ 2198-80)

Взамен ГОСТ 14638.1-69

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 июня 1981 г. № 3027 срок действия установлен

с 01. 01.1983 г.

до 01.01.1988 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает определение массовой доли вольфрама в диапазоне от 50 до 85 % гравиметрическими методами (азотнокислотным и хлорнокислотным с цинхонином) в ферровольфраме.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2198-80.

1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13020.0-75.

1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде топкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой № 016 по ГОСТ 6613-73.

2.1. Сущность метода

Метод основан на гидролитическом выделении вольфрама в виде вольфрамовой кислоты из раствора азотной кислоты в присутствии азотнокислого аммония. Определение заканчивают прокаливанием вольфрамовой кислоты до трехокиси вольфрама с последующей проверкой осадка на чистоту.

Издательство стандартов, 1981

Остаточное количество вольфрама, не выделившееся в осадок в виде вольфрамовой кислоты, определяют фотометрическим методом с роданистым аммонием в присутствии треххлористого титана.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1, 2:1 и 1:100.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 и разбавленная 1:1, 1:50.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, 25, растворы с массовой концентрацией 10 и 20 г/дм3.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3, приготовленный на основе азотной кислоты, разбавленной 1:50.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3.

Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332-76.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы с массовой концентрацией 250 и 20 г/дм3.

Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3 свежеприготовленный.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3 свежеприготовленный.

Цинк гранулированный по ГОСТ 989-75.

Титан треххлористый по ГОСТ 311-78: к 20 см3 раствора треххлористого титана добавляют 50 см3 соляной кислоты, 30 см3 воды, кипятят 2-3 мин и охлаждают. К приготовленному раствору добавляют 1-2 г гранулированного цинка, готовят перед применением.

2-нафтохинолин (нафтохинолин-бета), раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3: 10 г реактива растворяют в 400 см3 воды и прибавляют по каплям серную кислоту, при перемешивании, до полного растворения бета-нафтохинолина. Раствор доливают водой до 500 см3, перемешивают, фильтруют и хранят в закрытой склянке.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, перекристаллизованный: 250 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см3 воды при нагревании до 80 °С. Раствор фильтруют через плотный фильтр, охлаждают, приливают 300 см3 этилового спирта, перемешивают и через 1 ч фильтруют осадок под вакуумом на фильтр средней плотности, помещенный в воронку Бюхнера. Осадок промывают 2-3 раза спиртом и высушивают на воздухе.

Аммоний молибденовокислый, стандартные растворы.

Раствор А: 1,8402 г молибденовокислого аммония помещают в стакан и при нагревании растворяют в воде. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Определяют массовую концентрацию стандартного раствора А молибденовокислого аммония: 100 см3 стандартного раствора А молибденовокислого аммония помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 2 см3 соляной кислоты (1:1), 25 см3 раствора уксуснокислого аммония и разбавляют водой до объема 200 см3. Раствор нагревают до кипения и приливают по каплям 25 см3 раствора уксуснокислого свинца. Содержимое стакана кипятят, непрерывно перемешивая в течение 10-15 мин. Затем раствор с осадком оставляют стоять не менее чем на 12 ч, после чего осадок количественно переносят на плотный фильтр и промывают 8-10 раз горячим раствором с массовой концентрацией 20 г/дм3 азотнокислого аммония.

Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, высушивают, озоляют, прокаливают при температуре 450-500 °С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.

Одновременно проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

Массовую концентрацию молибденовокислого аммония (С) по молибдену, выраженную в г/см3, вычисляют по формуле

,

где т — масса осадка молибденовокислого свинца, г;

т1- масса осадка контрольного опыта на загрязнение реактивов, г;

0,2614 — коэффициент пересчета молибденовокислого свинца на молибден;

100 — объем раствора молибденовокислого аммония, взятый для определения его массовой концентрации, см3.

Массовая концентрация молибдена в растворе А приблизительно равна 0,001 г/см3.

Раствор Б: 50 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовая концентрация молибдена в растворе Б равна 0,0001 г/см3.

Натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18298-78. Натрий вольфрамовокислый, стандартные растворы. Раствор А: 1,7944 г вольфрамовокислого натрия растворяют в 300 см3 раствора с массовой концентрацией 20 г/дм3 гидроокиси натрия. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Определяют массовую концентрацию стандартного раствора А вольфрамовокислого натрия: 100 см3 стандартного раствора А вольфрамовокислого натрия помещают в стакан вместимостью 400 см3 и прибавляют соляную кислоту (1:1) до наступления кислой реакции по метиловому оранжевому. Затем к содержимому стакана приливают 15-20 см3 раствора бета-нафтохинолина и оставляют стакан в теплом месте на 1 ч. Осадок отфильтровывают на плотный фильтр и промывают 5-6 раз соляной кислотой (1:100). Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный фарфоровый или платиновый тигель, высушивают, осторожно сжигают при температуре 400-500 °С и прокаливают при температуре 750-800 °С до постоянной массы. Одновременно проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов.

Массовую концентрацию раствора вольфрамовокислого натрия (С) по вольфраму, выраженную в г/см3, вычисляют по формуле

где т — масса осадка трехокиси вольфрама, г;

т1- масса осадка контрольного опыта на загрязнение реактивов, г;

0,7930 — коэффициент пересчета трехокиси вольфрама на вольфрам;

100 — аликвотная часть раствора вольфрамовокислого натрия, взятая для определения его массовой концентрации, см3.

Массовая концентрация вольфрама в растворе А приблизительно равна 0,001 г/см3.

Раствор Б: 50 см3 стандартного раствора А помещают в мерную, колбу вместимостью 500 см3, доливают раствором с массовой концентрацией 250 г/дм3 гидроокиси натрия до метки и перемешивают.

Массовая концентрация вольфрама в растворе Б приблизительно равна 0,0001 г/см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску ферровольфрама массой 0,5 г помещают в платиновую чашку, смачивают несколькими каплями воды, приливают 5-10 см3 раствора фтористоводородной кислоты и по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и еще в избыток 5 см3, затем чашку помещают на плиту и выпаривают до влажных солей. После этого прибавляют 5 см3 азотной кислоты и снова выпаривают до влажных солей. Соли растворяют в 10 см3 азотной кислоты и 20 см3 воды при слабом нагревании в течение 5 мин. Остаток вольфрамовой кислоты, приставшей к стенкам платиновой чашки, растворяют 10-15 каплями аммиака и присоединяют к основному раствору. В стакан приливают 50 см3 азотной кислоты (1:1), 2 см3 раствора с массовой концентрацией 250 г/дм3 азотнокислого аммония. Нагревают раствор до кипения и кипятят в течение 1-2 мин.

Стакан оставляют в теплом месте на 30-40 мин и фильтруют осадок вольфрамовой кислоты на плотный беззольный фильтр, уплотненный в конусе фильтробумажной массой. Осадок на фильтре промывают горячим раствором с массовой концентрацией 20 г/дм3 азотнокислого аммония, приготовленного на основе раствора азотной кислоты (1:50) до отрицательной реакции на ион железа (III) с раствором роданистого аммония. Промытый осадок помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный платиновый тигель, а фильтрат сохраняют для определения остаточного вольфрама (фильтрат А).

Остатки вольфрамовой кислоты, приставшие к стенкам стакана, снимают кусочком фильтра, смоченного аммиаком, и присоединяют к основному осадку. Тигель с осадком помещают на плиту, подсушивают, озоляют и прокаливают при температуре 750-800 °С до постоянной массы осадка. После охлаждения тигля в эксикаторе его взвешивают и находят массу загрязненной примесями трехокиси вольфрама т1.

Одновременно с проведением анализа проводят контрольный опыт на загрязнение реактивов т2.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.2. Для определения содержания примесей в осадке трехокиси вольфрама к взвешенному осадку трехокиси вольфрама прибавляют 4 г калия натрия углекислого, тщательно перемешивают и сплавляют в муфельной печи при температуре 800 °С в течение 10-15 мин.

Охлажденный тигель помещают в стакан вместимостью 300 см3 и выщелачивают плав в 100 см3 горячего раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3 азотнокислого аммония. Раствор нагревают и после выщелачивания плава удаляют тигель, промывая его раствором с массовой концентрацией 10 г/дм3 азотнокислого аммония. Осадок фильтруют на фильтр средней плотности, промывают 10-12 раз горячим раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3 азотнокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, и помещают в предварительно взвешенный тигель, а фильтрат Б сохраняют для определения содержания молибдена.

Тигель с осадком помещают на плиту, сушат, озоляют и прокаливают при температуре 800-900 °С до постоянной массы осадка т3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.3. Для определения содержания молибдена фильтрат Б выпаривают до объема 150 см3, охлаждают, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Отбирают аликвотную часть раствора по 10 см3 и переносят в две мерные колбы вместимостью по 100 см3. В каждую колбу приливают по 20 см3 воды, по 20 см3 раствора лимонной кислоты и по 15 см3 разбавленной серной кислоты, перемешивают и охлаждают. Затем приливают по 5 см3 раствора сернокислой меди и по 20 см3 раствора тиомочевины. Через 10 мин к раствору одной из колб прибавляют 2 см3 раствора роданистого аммония, доливают водой до метки и перемешивают. Раствор второй колбы служит в качестве раствора сравнения.

Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 450 нм.

Содержание молибдена находят по градуировочному графику.

2.3.3.1. Построение градуировочного графика

В четыре мерные колбы из пяти вместимостью по 100 см3 каждая помещают 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 см3 стандартного раствора молибдена Б, что соответствует 0,00005; 0,00010; 0,00015; 0,00020 г молибдена. В каждую колбу добавляют по 17 см3 стандартного раствора вольфрама А, по 20 см3 воды, по 20 см3 раствора лимонной кислоты и далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.3. Раствор пятой колбы, в которую помещены все применяемые для построения градуировочного графика реактивы, кроме стандартного раствора, служит раствором сравнения.

По найденным значениям оптической плотности строят градуировочный график.

Массу трехокиси молибдена в осадке трехокиси вольфрама (m4) в граммах вычисляют по формуле

где m — масса молибдена, найденная по градуировочному графику, г;

V - общий объем раствора, см3;

V1 — аликвотная часть раствора, взятая для определения содержания молибдена, см3;

1,5003 — коэффициент пересчета массы молибдена на массу трехокиси молибдена.

2.3.4. Для определения содержания вольфрама в фильтрате А после выделения вольфрамовой кислоты, фильтрат выпаривают досуха, трижды обрабатывают 5 см3 соляной кислоты, выпаривая раствор досуха. Затем к сухому остатку приливают 10 см3 соляной кислоты, нагревают до растворения солей и разбавляют раствор водой до 100 см3. К горячему раствору приливают раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3 гидроокиси натрия до выпадения осадка гидроокисей металлов и еще в избыток 10 см3. Раствор кипятят 3-5 мин, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки, перемешивают и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. Отбирают аликвотную часть раствора, равную 20 см3, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 40 см3 соляной кислоты (2:1) и 4 см3 раствора роданистого аммония. Раствор охлаждают, приливают по каплям раствор треххлористого титана до появления устойчивой окраски желтого цвета, 3-4 капли в избыток и доливают до метки соляной кислотой (2:1). Оптическую плотность раствора измеряют три длине волны 400 нм.

В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта на загрязнение реактивов, проведенного через весь ход анализа.

Содержание вольфрама находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3.4.1. Построение градуировочного графика

В четыре мерные колбы из пяти вместимостью по 100 см3 каждая помещают 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 см3 стандартного раствора вольфрама Б, что соответствует 0,00005; 0,0001; 0,00015 и 0,0002 г вольфрама. В каждую колбу добавляют по 20 см3 раствора с массовой концентрацией 20 г/дм3 гидроокиси натрия, по 40 см3 соляной кислоты, разбавленной 2:1, по 4 см3 раствора роданистого аммония и далее анализ проводят как указано в п. 2.3.4. Раствор пятой колбы, в которую помещены все применяемые для построения градуировочного графика реактивы, кроме стандартного раствора, служит раствором сравнения.

По данным значениям оптической плотности строят градуировочный график.

Массу трехокиси вольфрама (m5) в граммах в фильтрате А вычисляют по формуле

где т — масса вольфрама, найденная по градуировочному графику, г;

V - общий объем раствора, см3;

V1 — аликвотная часть раствора, взятая для определения содержания вольфрама, см3;

1,2611 — коэффициент пересчета массы вольфрама на массу трехокиси вольфрама.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю вольфрама (X) в процентах вычисляют по формуле

где т1— масса осадка трехокиси вольфрама с примесями, г;

т2- масса осадка контрольного опыта на загрязнение реактивов, г;

т3- масса осадка примесей в трехокиси вольфрама, г;

т4 — масса трехокиси молибдена, найденная в осадке трехокиси вольфрама, г;

т5- масса трехокиси вольфрама, найденная в фильтрате (А), г;

т — масса навески, г;

0,7930 — коэффициент пересчета массы трехокиси вольфрама на массу вольфрама.

2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в таблице.

Массовая доля вольфрама, %

Абсолютные допускаемые расхождения, %

От 50 до 60

0,5

Св. 60 » 85

0,7

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.1. Сущность метода

Метод основан на гидролитическом выделении вольфрама в виде вольфрамовой кислоты выпариванием раствора с хлорной кислотой. Для количественного выделения вольфрамовой кислоты применяют цинхонин.

Определение заканчивают прокаливанием вольфрамовой кислоты до трехокиси вольфрама с последующей проверкой осадка на чистоту фотометрическим методом.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр. Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79 и разбавленный 1:3.

Кислота хлорная, раствор с массовой концентрацией 570 г/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1 и 1:100.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3.

Цинхонин, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 125 г/дм3: 125 г цинхонина растворяют в 500 см3 соляной кислоты. Полученный раствор охлаждают и разбавляют водой до 1 дм3.

Промывной раствор с цинхонином: к 10 см3 раствора цинхонина прибавляют 10 см3 соляной кислоты, доливают водой до 1 дм3 и перемешивают.

Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332-76.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.

Аммоний углекислый по ГОСТ 3770-75, раствор с массовой концентрацией 5 г/дм3.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, раствор с массовой концентрацией 10 г/дм3.

Кислота лимонная по ГОСТ 3652-69, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1 и 1:4.

Железо металлическое, восстановленное водородом.

Железо сернокислое, окисное, раствор: 7,5 г металлического железа растворяют при нагревании в 100 см3 серной кислоты (1:4), осторожно окисляют азотной кислотой и кипятят 5 мин; раствор охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Медь сернокислая по ГОСТ 4165-78, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Тиомочевина по ГОСТ 6344-73, раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78, раствор с массовой концентрацией 500 г/дм3.

Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027-67, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, стандартные растворы.

Раствор А: 1,8402 г молибденовокислого аммония помещают в стакан и растворяют в воде при нагревании. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой, перемешивают.

Массовая концентрация молибдена в растворе А равна 0,001 г/см3.

Раствор Б: 50 см3 раствора А молибденовокислого аммония помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовая концентрация молибдена в растворе Б равна 0,0001 г/см3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой концентрацией 20 г/дм3.

Метиловый оранжевый.

Натрий вольфрамовокислый по ГОСТ 18298-78, стандартный раствор: 1,7944 г вольфрамовокислого натрия растворяют в 300 см3 раствора гидроокиси натрия. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация вольфрама в растворе вольфрамовокислого натрия равна 0,001 г/см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Проведение анализа

Навеску ферровольфрама массой 0,5 г помещают в платиновую чашку и растворяют в 5-10 см3 фтористоводородной и азотной кислот, прибавляя последнюю по каплям до полного растворения пробы. Прибавляют еще 5 см3 азотной кислоты, раствор нагревают и выпаривают до появления солей.

Добавляют 5 см3 азотной кислоты и повторяют выпаривание до появления солей. Затем добавляют еще 5 см3 азотной кислоты и 20 см3 горячей воды и нагревают чашку до растворения солей, после чего переносят содержимое в стакан вместимостью 600 см3.

Вольфрамовую кислоту, приставшую к стенкам чашки, растворяют несколькими каплями водного аммиака. Полученный раствор прибавляют к основному раствору в стакан вместимостью 600 см3.

Затем обмывают чашку 2-3 раза горячей водой, собирая также промывные воды. Прибавляют в стакан 40 см3 хлорной кислоты и нагреванием выпаривают содержимое до выделения паров хлорной кислоты в течение 10 мин. Охлаждают, обмывают стенки стакана водой и повторяют выпаривание до появления паров хлорной кислоты, которым дают выделяться в течение 5 мин. После охлаждения прибавляют 10 см3 соляной кислоты, 150 см3 воды и кипятят 5 мин. Раствор разбавляют горячей водой до объема 300-400 см3, прибавляют 10 см3 раствора цинхонина и кипятят 10 мин. Стакан с осадком оставляют при комнатной температуре 1-2 ч. Осадок отфильтровывают через плотный фильтр с фильтро-бумажной массой, промывают 3-5 раз холодным промывным растворам до полного удаления трехвалентного иона железа (отрицательная реакция с роданистым аммонием). Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, предварительно прокаленный до постоянной массы. Вольфрамовую кислоту, приставшую к стенкам чашки, снимают количественно кусочком фильтра, омоченным предварительно растворам аммиака (1:3), и присоединяют к основному осадку в платиновом тигле.

Осадок вольфрамовой кислоты, помещенный в платиновый тигель, высушивают, озоляют, прокаливают при температуре 700-800 °С в течение 40-50 мин, охлаждают и взвешивают.

Определение примесей в осадке трехокиси вольфрама производят по пп. 2.3.2 и 2.3.3.

3.4. Обработка результатов анализа

3.4.1. Массовую долю вольфрама (X) в процентах вычисляют по формуле

где m1 — масса осадка трехокиси вольфрама с примесями, г;

т2- масса осадка контрольного опыта на загрязнение реактивов, г;

т3- масса осадка примесей в трехокиси вольфрама, г;

т4 — масса трехокиси молибдена, найденная в осадке трехокиси вольфрама, г;

т — масса навески, г;

0,7930 — коэффициент пересчета массы трехокиси вольфрама на массу вольфрама.

3.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать допускаемых значений, указанных в таблице.

(Новая редакция, Изм. № 1).

 

СОДЕРЖАНИЕ

 

 

Что делать с твердым ломом из карбида вольфрама?

Если вы случайно столкнулись с твердым ломом карбида вольфрама, искали вы его или нет, вы должны знать, что теперь у вас есть предмет высокого качества. Вольфрам был открыт в 1700-х годах, а с 1930-х годов стал краеугольным камнем многих отраслей промышленности по всему миру.

Независимо от того, в какой отрасли вы работаете или не участвуете, вы всегда сможете найти хороший способ использовать этот прочный металл. Если вы недавно приобрели изобилие твердого лома карбида вольфрама, вы должны начать взвешивать свои варианты и точно определить, что вы должны делать со всем этим металлом.

Вот несколько замечательных вещей, которые можно сделать с карбидом вольфрама, которые вы можете рассмотреть.

Продайте свой твердый лом из карбида вольфрама

На самом деле вы можете заработать немалые деньги, обменяя вольфрамовый металл на наличные. если ты продать свой твердый лом из карбида вольфрама например, для правильного покупателя вы сможете заработать значительную сумму денег на продукте, который в противном случае вы могли бы не использовать (в зависимости от области вашей карьеры). Цены на твердый лом варьируются в зависимости от качества и количества, но пока вы работаете с опытным и надежным покупателем, вы будете в надежных руках.

Связаться с заводами по переработке карбида вольфрама

Если вы не хотите продавать карбид вольфрама, но у вас нет прямого использования его в виде лома, вы все равно можете его утилизировать. Существуют отличные заводы по переработке, которые принимают ваш вольфрам в любой форме — лом, шлам, твердосплавные пластины и т. Д. — и перерабатывают его для различных целей по всему миру. Если вы хотите узнать больше о процессе переработки карбида, обратитесь к профессионалу, имеющему опыт работы с этим типом металла.

Используйте твердый лом из карбида вольфрама для изготовления инструментов

Карбид вольфрама примерно вдвое больше жесткости и плотности стали и находится где-то между свинцом и золотом. Из-за этого есть много инструментов, которые могут быть изготовлены из вольфрамового материала, который будет довольно прочным. Если вы работаете в любой отрасли, где требуются сильные, эффективные инструменты и оборудование, вольфрам может оказать вам огромную помощь.

Если вы хотите узнать больше о различных преимуществах вольфрама или продать твердый лом из карбида вольфрама, свяжитесь с Tungco сегодня!

КАК УБЕДИТЬСЯ В ПОДЛИННОСТИ ЗОЛОТА — Mysaver

Покупка золота часто мотивирована желанием застраховать своё имущество. Мы обмениваем заработанные нами деньги на металл, который уже тысячелетиями служит нам, пронося через времена нашу покупательную способность. Если мы не хотим при покупке золота волноваться о том, что нас обманут, то стоит узнать несколько фактов, которые должны придать нам уверенности.

В этом нашими помощниками являются уникальные свойства золота. Рассмотрим те из них, которые помогут нам определить подлинность золота.

Как проверить золото?

Плотность

Золото характеризует очень высокая плотность. Куб золота со стороной 1 см будет весить 19,3 грамм. Поэтому, если нам известно, какие размеры и вес должна иметь изготовленная из чистого золота монета или золотой слиток, мы сможем установить подлинность золота. Производители публикуют такие данные на своих сайтах. Для исследования нам будет достаточно штангенинструмента и весов либо тестер Fisch (одновременно проверяет вес и размеры). Плотность также можно измерить, используя весы и посуду с водой, с применением закона Архимеда.

Однако, этого метода будет недостаточно в случае монет пробы ниже 24 каратов. В связи с тем, что плотность примесей, используемых в таких монетах, ниже плотности золота, фальшивомонетчики могут использовать другой металл, плотность которого приближена к плотности золота. Таким элементом является вольфрам с плотностью 19,25 г/см3. Используя соответствующее количество вольфрама, покрытого тонким слоем золота, можно произвести подделки с весом и размерами Крюгерранда или Американского Орла, т.е. монет 916 пробы.

Немного иначе выглядит ситуация со слитками, поскольку они упакованы в certipack. Поэтому проверить вес самого слитка не получится, поскольку взвешивать придётся вместе с упаковкой. К сожалению, производители слитков не публикуют вес слитков вместе с упаковкой. Но всё-таки стоит взвесить и измерить такой слиток, чтобы исключить выполненные менее качественно (с неверными размерами) подделки. Данные о размерах уже общедоступны на сайтах производителей. Также можно использовать глобальные регистры, как, например, на странице goldbarsworldwide.com.

Звук

Звуковой метод используется уже тысячелетиями. В нём применяется разница резонансных частотах определённых монет. Чуткое ухо в состоянии определить подлинность монеты по её звучанию. На Youtube можно найти множество видео с демонстрацией этого метода в действии. В наше время на помощь приходят современные технологии, действующие благодаря использованию приложений, проверяющих соответствие резонансных частот. Производитель тестера Fisch также включил в свой ассортимент Ringer, который помогает получить звук из исследуемого предмета. Хотя этот метод неприменим к слиткам, упакованным в certipack.

Ультразвук

Ультрасонография (USG), подобно исследованию тканей в медицине, позволяет получить картину поперечного сечения исследуемого объекта. Если хотя бы в какой-то части исследуемого слитка или монеты присутствует какой-то другой металл помимо золота, это будет заметно на экране устройства. Каждый металл характеризуется определённой скоростью прохождения через него звуковой волны. Однако, такой тест может привести к повреждению или царапинам монет класса пруф. Кроме того, так невозможно проверить слитки в упаковках certipack.

Электропроводность

Как я уже упоминал, единственным металлом, который может замаскироваться под золото в проверке плотности, является вольфрам. Тем не менее, его можно разоблачить, используя различия в электропроводности этих двух металлов. Золото является куда лучшим проводником (кондуктивность золота: 44 МСм/м, кондуктивность вольфрама: 18 МСм/м). Это можно обнаружить, пользуясь самостоятельно выполненными тестами или специально предназначенными для этого устройствами. Этот метод позволяет исследовать объекты на глубине 17 мм. С его помощью можно также проверять слитки, упакованные в certipack.

Магнетизм

Золото и часто маскирующийся под него вольфрам имеют различные магнитные свойства. Золото является диамагнетиком (отталкивается от магнита в минимальной степени), а вольфрам – парамагнетиком (в небольшой степени притягивается к магниту). При использовании небольшого магнита мы должны почувствовать небольшое отталкивание при приближении магнита к изготовленным из золота предметам. Гораздо более точным инструментом являются магнитные весы, которые точно показывают, в каком направлении (притяжение или отталкивание) происходит реакция между магнитом и исследуемым объектом. Производители таких весов прилагают к ним таблицы со значениями, которые должны быть получены при исследовании определённых монет и слитков. Таким методом можно также проверить подлинность слитков, упакованных в certipack. Магнитные весы имеются в каждом отделе Вроцлавского монетного двора.

Заключение

В случае монет из 24-каратного золота проверка плотности будет достаточным методом. Также она может нам послужить в отсеивании менее качественно изготовленных подделок. Но в случае монет более низкой пробы или слитков в certipack стоит использовать более развитые технологии, которые, надо признать, значительно дороже. Поэтому хороший продавец драгоценных металлов должен дать клиенту возможность использовать устройства, позволяющих убедиться в том, что покупаемые монеты или слитки изготовлены из золота.

В статье опущены методы, исследующие только поверхность предмета (например, спектрометрия или рентгеновская флуоресценция). Некоторые из них очень точные и результативные, но только тогда, когда известно, что структура объекта является однородной, т.е. в каждой точке объекта одинаковое содержание определённого металла. Они используются по всей поверхности исследуемого предмета. Они позволяют определить содержание исследуемой поверхности с рассмотрением доли отдельных металлов.

polski (Польский) English (Английский) Eesti (Эстонский)

Самые прочные металлы на Земле

Первое качество, с которым ассоциируется у нас металл, это прочность. На самом деле прочность определяется несколькими свойствами, учитывая которые именно сталь и ее сплавы находятся в списке самых прочных металлов.

Что же такое прочность? Это способность материала выдерживать внешние нагрузки, при этом не разрушаясь. При оценке прочности металла учитывается много параметров и качеств: насколько хорошо металл сопротивляется разрыву, как он противостоит сжатию, каков порог перехода от упругого к пластическому состоянию, когда деформация материала становится необратимой, какова способность материала сопротивляться распространению трещин и т.п.

Прочные сплавы и природные металлы

Сплавы представляют собой комбинации разных металлов. Потребность получить самые разные качественные характеристики металлов, среди которых и прочность, привела к появлению различных сплавов. Одним из важных в этом смысле сплавов является сталь, которая представляет собой комбинацию железа и углерода. Итак, какие же металлы принято считать самыми прочными на Земле?

Поскольку для определения прочности металла необходимо учесть очень много факторов, трудно однозначным образом упорядочить металлы от самого «крепкого» до самого «слабого». В зависимости от того, какое свойство считается наиболее важным в каждом конкретном случае, и будет складываться расстановка сил прочности среди металлов.

Сталь и ее сплавы

Сталь — это прочный сплав железа и углерода, с добавками других элементов, таких как кремний, марганец, ванадий, ниобий и пр. Благодаря различным системам легирования стали можно получать совершенно разный комплекс свойств новых сплавов.

Так, высокоуглеродистая сталь — это сплав железа с высоким содержанием углерода — получается прочной, относительно дешевой, долговечной, она хорошо поддается обработке. Из недостатков стоит отметить низкую прокаливаемость и низкую теплостойкость, что делает углеродистую сталь уязвимой в агрессивной среде.

Сферы применения: из углеродистой стали изготавливают различные инструменты, детали машин и сложных механизмов, элементы металлоконструкций. Важным условием применения таких изделий является неагрессивная среда.

Сплав стали, железа и никеля – один из наиболее прочных сплавов. Существует несколько его разновидностей, но в целом легирование углеродистой стали никелем увеличивает предел текучести до 1420 МПа и при этом показатель предела прочности на разрыв доходит до 1460 МПа.

Сферы применения: сплавы на никелевой основе используют в конструкциях некоторых типов мощных атомных реакторов в качестве защитных высокотемпературных оболочек для предохранения от коррозии урановых стержней.

Нержавеющая сталь – коррозионностойкий сплав стали, хрома и марганца с пределом текучести до 1560 МПа и пределом прочности на разрыв до 1600 МПа. Как и все виды стали, этот сплав обладает высокой ударопрочностью и имеет средний балл по шкале Мооса.

Сферы применения: благодаря своим антикоррозийным свойствам нержавеющую сталь широко применяют в самых разных областях – нефтехимической промышленности, машиностроении, строительстве, электроэнергетике, кораблестроении, пищевой промышленности и для изготовления бытовых приборов.

Особо твердые сплавы

Сплавы на основе карбидов вольфрама, титана, тантала обладают твердостью, которой позавидует любой молот Тора.

Титан – это наиболее растиражированный в средствах массовой информации и кинематографе природный металл, который принято ассоциировать с суперпрочностью. Его удельная прочность почти вдвое выше, чем аналогичная характеристика легированных сталей. Он обладает самым высоким отношением прочности на разрыв к плотности из всех металлов. По этому показателю он обошел вольфрам, вот только по шкале твердости Мооса титан ему уступает. Тем не менее, титановые сплавы прочны и легки.

Сферы применения: титан и его сплавы часто используются в аэрокосмической промышленности. Из него делают элементы обшивки космических кораблей, топливные баки, детали реактивных двигателей. Активно используют его и в морском судостроении, строительстве трубопроводов для агрессивных сред и в качестве конструкционного материала.

Вольфрам с его самой высокой прочностью на растяжение среди всех встречающихся в природе металлов часто комбинируют со сталью и другими металлами для создания еще более прочных сплавов. К недостаткам вольфрама можно отнести его хрупкость и способность к разрушению при ударе.

Сферы применения: вольфрам применяют в металлургии для производства легированных сталей и различных сплавов, в электротехнической индустрии для изготовления элементов осветительных приборов, в машино- и авиастроении, в космической отрасли и химпроме. Сплав вольфрама и углерода (карбид вольфрама) используют для производства инструментов с режущими краями, таких как ножи и дисковые пилы, а также износостойких рабочих элементов горношахтного оборудования и прокатных валков.

Тантал обладает сразу тремя достоинствами – прочностью, плотностью и устойчивостью к коррозии. Он состоит в группе тугоплавких металлов, как и выше описанный вольфрам.

Сферы применения: тантал используется в производстве электроники и сверхмощных конденсаторов для персональных компьютеров, смартфонов, камер и для электронных устройств в автомобилях.

Инновационные сплавы

Существует ряд сплавов, которые появились совсем недавно, но уже успели завоевать признание благодаря своим «сверхкачествам» и активно используются в аэрокосмической сфере и медицине.

Алюминид титана – сплав титана и алюминия, который выдерживает высокие температуры и обладает антикоррозийными свойствами, но при этом он довольно хрупкий и недостаточно пластичный. Тем не менее, он нашел свое применение в производстве специальных защитных покрытий.

Сплав титана с золотом – еще один уникальный материал, который был разработан несколько лет назад группой ученых из университетов США. Основная задача, которая стояла перед учеными, создать материал крепче титана, который можно было бы применять в медицине для производства протезов, совместимых с биотканью. Дело в том, что титановые протезы, несмотря на свою прочность, изнашиваются относительно быстро, их приходится менять каждые 10 лет. А вот сплав титана с золотом оказался вчетверо более прочным, чем те сплавы, что сейчас используются в производстве протезов.

Что такое вольфрам? — Определение, свойства и использование

Вольфрам находится в шестом столбце периодической таблицы элементов.

Свойства вольфрама

Вольфрам является твердым веществом при комнатной температуре и обладает наивысшей известной точкой плавления и самым низким давлением пара среди любых металлов. Он также имеет самую высокую известную прочность на разрыв. Кроме того, благодаря превосходной коррозионной стойкости вольфрам очень устойчив к воздействию кислот.

Элемент приобретает вид от сероватого до белого, и, как и все другие металлы, вольфрам податлив. Он довольно пластичен и легко превращается в проволоку. Однако его намного легче прессовать, чем большинство других металлов. Благодаря своим высококлассным свойствам вольфрам может использоваться во множестве реальных приложений.

Использование вольфрама

Вольфрам, как правило, не нарицательный, поэтому немногие люди могут понять, что существует множество приложений для этого полезного элемента.Например, из-за чрезвычайно высокой температуры плавления и пластичности вольфрам очень легко используется в нити накаливания и люминесцентных ламп. Итак, в следующий раз, когда вы войдете в комнату и включите свет, знайте, что вольфрам играет роль в освещении комнаты.

Вольфрам используется в нити накаливания ламп накаливания.

Кроме того, вольфрам также используется в качестве основного элемента в телевизионных трубках.Чрезвычайно высокотемпературные свойства вольфрама также делают его полезным для производства рентгеновских лучей и в качестве нагревательных элементов в печах, поскольку он способен выдерживать высокие температуры. Проще говоря, когда вы думаете о высокой температуре, думайте о вольфраме, и велика вероятность, что он там присутствует!

Использование карбида вольфрама

Вольфрам часто используется в производстве твердых сплавов, таких как карбид вольфрама, который имеет химическое сокращение WC. На самом деле карбид вольфрама — один из самых твердых материалов, известных человеку.По этой причине его часто используют для изготовления сверл, пильных полотен и других деталей тяжелого оборудования.

Еще одно уникальное применение этого вольфрамового сплава — его использование в обручальных кольцах, а также в других типах украшений. Благодаря своим сверхтвердым свойствам и способности демонстрировать высокий блеск, украшения из карбида вольфрама в последнее время стали пользоваться огромным спросом. Кроме того, он похож на золото по плотности, что делает его подходящей заменой золота. На самом деле сплавы вольфрама намного тверже и долговечнее золота, а вольфрам даже можно использовать для подделки золотых пластин!

Краткое содержание урока

Итак, вольфрам — особый металл! Он демонстрирует уникальные свойства, включая сверхтвердость, которая редко встречается в других элементах! Вольфрам — это твердый серовато-белый металл, который очень ковкий и часто соединяется с другими металлами в виде сплавов для увеличения прочности и твердости. Итак, когда вы думаете об освещении в вашем доме, сверлах в сарае для инструментов или новом блестящем ювелирном изделии, которое вы носите, думайте о вольфраме. Велика вероятность, что это использованный металл!

вольфрам | Использование, свойства и факты

Возникновение, свойства и использование

Количество вольфрама в земной коре оценивается в 1,5 частей на миллион, или примерно 1,5 грамма на тонну породы. Китай — доминирующий производитель вольфрама; в 2016 году он произвел более 80 процентов всего добытого вольфрама и содержал почти две трети мировых запасов.Вьетнам, Россия, Канада и Боливия производят большую часть остатка. Вольфрам не встречается в виде свободного металла. Он примерно так же богат, как олово или молибден, на которые он похож, и наполовину меньше, чем уран. Хотя вольфрам встречается в виде вольфрама-дисульфида вольфрама, WS 2 , наиболее важными рудами в данном случае являются вольфраматы, такие как шеелит (вольфрамат кальция, CaWO 4 ), столзит (вольфрамат свинца, PbWO 4 ) и вольфрамит. — твердый раствор или смесь или оба изоморфных веществ вольфрамат железа (FeWO 4 ) и марганцевый вольфрамат (MnWO 4 ).

Для вольфрама руды концентрируются с помощью магнитных и механических процессов, а затем концентрат плавится со щелочью. Неочищенные расплавы выщелачивают водой, получая растворы вольфрамата натрия, из которых при подкислении осаждается водный триоксид вольфрама, а затем оксид сушат и восстанавливают до металла водородом.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишись сейчас

Вольфрам довольно устойчив к воздействию кислот, за исключением смесей концентрированной азотной и плавиковой кислот, и он может быстро подвергаться воздействию щелочных окисляющих расплавов, таких как плавленые смеси нитрата калия и гидроксида натрия или пероксида натрия; водные щелочи, однако, не действуют.Он инертен к кислороду при нормальной температуре, но легко соединяется с ним при нагревании красного цвета с образованием триоксидов и подвергается действию фтора при комнатной температуре с образованием гексафторидов.

Металлический вольфрам имеет блеск от никелево-белого до сероватого цвета. Среди металлов он имеет самую высокую температуру плавления при 3410 ° C (6170 ° F), самую высокую прочность на разрыв при температурах более 1650 ° C (3002 ° F) и самый низкий коэффициент линейного теплового расширения (4,43 × 10 ). −6 на 1 ° C при 20 ° C [68 ° F]).Вольфрам обычно хрупкий при комнатной температуре. Однако чистый вольфрам можно сделать пластичным путем механической обработки при высоких температурах, а затем из него можно получить очень тонкую проволоку. Вольфрам сначала был коммерчески использован в качестве материала нити накала лампы, а затем использовался во многих электрических и электронных устройствах. Он используется в форме карбида вольфрама для изготовления очень твердых и вязких штампов, инструментов, калибров и бит. Много вольфрама идет на производство вольфрамовых сталей, а некоторые из них использовались в аэрокосмической промышленности для изготовления горловин сопел ракетных двигателей и поверхностей входа на переднюю кромку. (Для получения информации о добыче, извлечении и применении вольфрама, см. Обработка вольфрама.)

Природный вольфрам представляет собой смесь пяти стабильных изотопов: вольфрам-180 (0,12 процента), вольфрам-182 (26,50 процента), вольфрам-183 (14,31 процента), вольфрам-184 (30,64 процента) и вольфрам-186 (28,43 процента). ). Кристаллы вольфрама изометричны и, как показывает рентгеноструктурный анализ, имеют объемно-центрированную кубическую форму.

Соединения

Вольфрам относительно инертен с химической точки зрения.Однако были получены соединения, в которых элемент имеет степень окисления от 0 до +6. Состояния выше +2, особенно +6, являются наиболее распространенными. В состояниях +4, +5 и +6 вольфрам образует множество комплексов.

Наиболее важным соединением вольфрама является карбид вольфрама (WC), который отличается своей твердостью (9,5 по шкале Мооса, где максимум, алмаз, равен 10). Он используется отдельно или в сочетании с другими металлами для придания износостойкости чугуну и режущим кромкам пил и сверл. Вольфрам также образует твердые, тугоплавкие и химически инертные межузельные соединения с бором, азотом и кремнием при прямой реакции с этими элементами при высоких температурах.

8.5.1. Автоматическое определение кластера

8.5.1. Автоматическое определение кластера

Автоматическое создание конфигурации Файлы определений для существующего кластера

Поддержка версий: 1.0.9

Эта функция была впервые представлена ​​в версии Tungsten Dashboard. 1.0,9-61

Рисунок 8.3. Параметр меню автоматического определения приборной панели Tungsten


Рисунок 8.4. Панель Tungsten Dashboard Автоматическое определение формы кластера


  • Введите соответствующий хост и порт вместе с необязательным строка псевдонима префикса / суффикса, затем нажмите кнопку Приступить, чтобы сгенерировать одно или несколько определений кластера.

  • Когда вы вводите «Префикс или суффикс псевдонима имени службы», это стоимость добавляется к началу или концу фактического обслуживания имя найдено.

    Это полезно, если у вас есть несколько кластеров, определенных с то же имя службы. Для панели мониторинга требуется уникальный идентификатор в тот случай. Обычно достаточно добавления префикса_ или _суффикса чтобы однозначно идентифицировать этот кластер.

Рисунок 8.5. Панель Tungsten Dashboard Завершено автоматическое определение формы кластера


  • После того, как автоматическое определение найдет и настроит кластер, результаты будет отображаться зеленым цветом, а кнопка управления «Продолжить» станет отключен.

  • Чтобы легко добавить еще один кластер, не выходя из формы, просто нажмите кнопку «Обновить», чтобы заполнить форму для следующего прогона.

Рисунок 8.6. Панель Tungsten Dashboard автоматически определяет форму кластера после того, как была нажата кнопка Обновить. нажал


  • После нажатия кнопки обновления ранее созданный кластер будет перенесен в историю активности, а порт будет переход к следующему доступному порту.

  • При необходимости отредактируйте поля, затем нажмите включенную кнопку «Продолжить». опять таки.

  • Нажмите «Обновить», чтобы закончить и увидеть полученные кластеры!

вольфрам — Викисловарь

Английский язык [править]

Этимология [править]

Заимствовано из немецкого Вольфрам , немецкая фамилия, образованная от германского элемента «wulf» (что означает «волк») в сочетании с «hraban» (что означает «ворон») и связана с животными, которые сопровождали северного бога Одина. Символ элемента вольфрама ( W ) происходит от этого слова.

Существительное [править]

вольфрам ( бесчисленное количество )

  1. вольфрамит
  2. (датированный) вольфрам
Производные термины [править]
Потомки [править]
Переводы [править]

Африкаанс [править]

Этимология [править]

Заимствовано у немца Wolfram .

Существительное [править]

вольфрам ( бесчисленное количество )

  1. вольфрам

Этимология [править]

Заимствовано у немца Wolfram .

Существительное [править]

вольфрам м

  1. вольфрам

Существительное [править]

вольфрам

  1. вольфрам

Этимология [править]

Заимствовано у немца Wolfram .

Произношение [править]

Существительное [править]

вольфрам м ( бесчисленное количество )

  1. вольфрамит
  2. вольфрам

Дополнительная литература [редактировать]


Альтернативные формы [править]

Этимология [править]

С английского wolfram , с немецкого Wolfram .

Произношение [править]

  • IPA (ключ) : [wɔlfram], [wɔlfrɛm]
  • Рифмы: -am

Существительное [править]

вольфрам ( орфография джави وولفرم )

  1. вольфрам (химический элемент)
Синонимы [править]

Северные саамы [править]

Произношение [править]

Для этой записи требуется информация о произношении. Если вы знакомы с IPA, пожалуйста, добавьте!

Этимология [править]

Из норвежского вольфрам .

Существительное [править]

вольфрам

  1. вольфрам
Изгиб [править]
Дополнительная литература [править]
  • Копонен, Эйно; Руппель, Клаас; Аапала, Кирсти, редакторы (2002-2008) База данных Алгу: этимологическая база данных саамских языков [1] , Хельсинки: Исследовательский институт языков Финляндии

Норвежский букмол [править]

Этимология [править]

Из немецкого языка Wolfram

Существительное [править]

вольфрам n ( определенное единственное число вольфрамет , бесчисленное количество )

  1. вольфрам (химический элемент, символ W )
Потомки [править]

Ссылки [править]


норвежский нюнорск [править]

Этимология [править]

Из немецкого языка Wolfram

Существительное [править]

вольфрам n ( определенное единственное число вольфрамет , бесчисленное количество )

  1. вольфрам ( как указано выше )

Ссылки [редактировать]


Этимология [править]

Из немецкого языка Wolfram .

Произношение [править]

Существительное [править]

вольфрам м инан

  1. tungsten
Cклонение [править]

румынский [править]

Этимология [править]

Из немецкого языка Wolfram .

Существительное [править]

вольфрам n ( бесчисленное количество )

  1. вольфрам (химический элемент)
Синонимы [править]

Определение вольфрама для сварки TIG

Размещено: 19 декабря 2015 г. Автор: Иствуд

Одним из определяющих элементов сварки TIG является вольфрам.Фактически это то, что означает первая буква в TIG: вольфрамовый инертный газ. TIG использует инертный газ для защиты сварного шва (обычно аргон), присадочный пруток из металла, который соответствует тому, что вы свариваете, и электрод из вольфрама, который фокусирует и направляет дугу. Все электроды TIG состоят более чем на 95% из вольфрама, который используется редко, потому что он твердый и имеет одну из самых высоких температур плавления среди всех металлов. Существует по крайней мере 5 различных типов «вольфрамов», как их называют большинство людей, обычно с цветным покрытием в зависимости от того, сколько других элементов было добавлено.

Цветовой код и его значение

Для сварки определенных типов металлов требуются различные составы вольфрама, которые имеют цветовую маркировку. Основные цвета / разновидности электродов TIG и их аббревиатура Американского сварочного общества следующие: зеленый (EWP) = чистый вольфрам, оранжевый (EWCe-2) = 2% церированный, красный (EWTh-2) = 2% торированный, золотой ( EWLa-1,5) = 1,5% лантаноидов, коричневого (EWZr-1) = 1% циркония. Есть и другие цвета, такие как «серый» редкоземельный, «фиолетовый» редкоземельный и «желтый» 1% торированный, но эти 5 используются чаще всего.У всех есть свои недостатки и преимущества, и все они в одних вещах лучше, чем в других, поэтому на всякий случай полезно иметь под рукой множество вариантов.

Преимущества / недостатки каждого цвета

Зеленый — Зеленые электроды являются наименее дорогими и наиболее распространенными, но они также наиболее быстро расходуются и требуют частой заточки. Этот тип электрода обеспечивает хорошую стабильную дугу при использовании со сваркой на переменном токе различных типов, но при использовании постоянного тока дуга начинается плохо и у него самая низкая токоподъемность.При нагревании он легко превращается в идеально свернутый наконечник, достаточно устойчивый к загрязнениям.

Оранжевый — Оранжевые электроды имеют свойства, аналогичные свойствам красного, но с одним дополнительным преимуществом: отсутствие радиоактивности. Они отлично подходят для зажигания дуги и сварки при более низких силах тока, постоянным или переменным током, но при более высоких значениях силы тока они начинают выходить из строя. Серые электроды имеют гораздо больший срок службы, чем зеленые электроды при том же использовании.

Красный — У красных электродов есть много деталей, но используемый в них торий немного радиоактивен, поэтому убедитесь, что вы знаете, какую процедуру следует выполнять, прежде чем их затачивать.Они отличаются легким зажиганием дуги, большой долговечностью, хорошей стабилизацией дуги, низким риском загрязнения сварного шва и высокой токонесущей способностью при более низких значениях силы тока. Их также можно использовать как для сварки на постоянном, так и на переменном токе, в зависимости от материалов.

Золото — Золотые электроды имеют многие характеристики оранжевого и красного типов. Они прочные и стабильные, с хорошими характеристиками зажигания дуги и подходят для сварки на переменном и постоянном токе. Дополнительным преимуществом этих лантановых электродов является их более высокая токопроводящая способность для данного диаметра по сравнению с зелеными, красными или оранжевыми.Их можно использовать со скругленным или заостренным концом, в зависимости от того, что вы свариваете.

Коричневый — Коричневые электроды обеспечивают чрезвычайно стабильную дугу, поэтому они отлично подходят для сварки практически без загрязнения. Этот тип имеет такую ​​же или лучшую токопроводящую способность, что и красные или оранжевые электроды в системах переменного тока со скругленным концом. Коричневый цвет никогда не рекомендуется для сварки постоянным током.

Пурпурный — Пурпурный — это электрод из сплава редкоземельных элементов, специально разработанный для универсального применения и практически универсальный размер.Он намного прочнее, чем зеленый, но при этом не имеет радиоактивных свойств красного. Он имеет отличные характеристики зажигания дуги и стабильности дуги. Они могут использоваться практически с любым металлом как в процессах переменного, так и постоянного тока.

Серый — Серые электроды содержат различные редкоземельные элементы. Их состав и характеристики могут отличаться от бренда к бренду. Каждый из них будет перечислять, из чего он сделан и каково его предполагаемое применение, на упаковке или в описании каталога.

Где / как использовать определенные цвета вольфрама

Какой вольфрам использовать, в основном будет зависеть от трех факторов: 1) Какой металл вы свариваете? 2) Насколько толстый металл? 3) Используете ли вы постоянный, переменный синусоидальный или переменный ток прямоугольной формы и в каком количестве? Конечно, эти три вещи взаимозависимы.Компания Eastwood предлагает вольфрамовые электроды Purple E3 специально для широкого спектра применений и применений, но вот как ломаются другие.

Зеленые электроды лучше всего подходят для синусоидальной сварки на переменном токе со скругленным концом. Они идеально подходят для обработки алюминия и магния. Это не очень хороший выбор для черных металлов, и его не следует использовать для сварки постоянным током.

Оранжевые электроды отлично работают с тонкой сталью, нержавеющей сталью и никелем, так как они легко зажигают дугу с меньшим током. Благодаря этому он отлично подходит для обработки листового металла и очень деликатных работ без риска прожечь. Лучше всего они работают при сварке постоянным током с малым током, но также могут использоваться для сварки переменным током. Использование их для более высоких значений силы тока приведет к быстрому сжиганию оксидов, что сделает его менее эффективным.

Красные электроды имеют такое же применение, как и оранжевые. Их также можно использовать для сварки на переменном токе тонкого алюминия и других материалов, а также для сварки на постоянном токе с прямой или обратной полярностью стали, никелевых и титановых сплавов.И оранжевый, и красный лучше всего работают с острыми кончиками.

Золотые электроды могут пропускать больший ток для электрода данного диаметра без ухудшения характеристик. Это делает их более подходящими для более толстых материалов. Наконечник может быть заостренным или скрученным, в зависимости от того, что и как вы свариваете. Их можно использовать для сварки на переменном или постоянном токе большинства металлов.

Коричневые электроды идеально подходят для сварки на переменном токе, когда вам нужен скругленный наконечник и вы ищете минимально возможное загрязнение.Однако эти электроды нельзя использовать для сварки постоянным током, поэтому они в основном используются для сварки алюминия или магния.

Электрод Purple E3 компании Eastwood был специально разработан для использования практически в любом приложении. Он горит холоднее и прочнее, чем красные электроды, без радиоактивности. Он обеспечивает лучшее зажигание дуги при более низкой настройке мощности, чем у большинства других электродов, и стабильную дугу для более точных сварных швов. Он может работать с более высокими токами, чем красные или оранжевые электроды, без повреждения наконечника или загрязнения сварного шва.Пурпурные электроды можно использовать для сварки всех сталей, титана, никеля, магния и алюминия во всех процессах постоянного и переменного тока.

Ознакомьтесь с Eastwood Blog и How-To Center для получения дополнительных советов и приемов, которые помогут вам со всеми вашими автомобильными проектами. Если у вас есть рекомендации для будущих статей или есть проект, который вы хотите объяснить, не стесняйтесь оставлять комментарии.

Синонимов и антонимов к слову вольфрам

синоним.com

  • antonym.com

  • Слово дня: блатерскит
  • Популярные запросы 🔥

    испытание творческий особенность гуджарати белый человек определять эстетический фокус телугу отрицательное влияние более вероятно знаю все это центр благополучие душевное здоровье в первый раз глубокое понимание мантра потенциал нестандартное мышление помощь горько-сладкий невидимый фанданго едкий сплоченность развивать гомофобный технологии гуджерати онлайн сильный хороший помощь важный нормализовать перемещаться доступность африкаанс ассимилировать люблю обнаруживать красивая магнат

1.

вольфрам
имя существительное. (ˈTʌŋstən) А тяжелый серо-белый металлический элемент; то чистый форма является использовал в основном в электрические Приложения; Это является найденный в несколько руды включая вольфрамит и шеелит.

Синонимы

W железо марганец вольфрам металл вольфрамит атомный номер 74 шеелит вольфрам металлический элемент

Антонимы

неметаллических

Избранные игры

Популярные запросы 🔥

испытание творческий особенность гуджарати белый человек определять эстетический фокус телугу отрицательное влияние более вероятно знаю все это центр благополучие душевное здоровье в первый раз глубокое понимание мантра потенциал нестандартное мышление помощь горько-сладкий невидимый фанданго едкий сплоченность развивать гомофобный технологии гуджерати онлайн сильный хороший помощь важный нормализовать перемещаться доступность африкаанс ассимилировать люблю обнаруживать красивая магнат

×

  • Условия эксплуатации
  • Политика конфиденциальности
  • Политика авторских прав
  • Отказ от ответственности
  • CA не продавать мою личную информацию

Свойства, производство, применение и сплавы

Вольфрам — это тусклый металл серебристого цвета с самой высокой температурой плавления среди всех чистых металлов. Также известный как Вольфрам, от которого элемент получил свое обозначение, W, вольфрам более устойчив к растрескиванию, чем алмаз, и намного тверже стали.

Уникальные свойства этого тугоплавкого металла — его прочность и способность выдерживать высокие температуры — делают его идеальным для многих коммерческих и промышленных применений.

Свойства вольфрама

  • Атомный символ: W
  • Атомный номер: 74
  • Категория элемента: Переходный металл
  • Плотность: 19.24 г / сантиметр 3
  • Точка плавления: 6192 ° F (3422 ° C)
  • Точка кипения: 10031 ° F (5555 ° C)
  • Твердость по Моосу: 7,5

Производство

Вольфрам в основном добывается из двух типов минералов, вольфрамита и шеелита. Однако на переработку вольфрама также приходится около 30% мировых поставок. Китай является крупнейшим производителем металла в мире, обеспечивая более 80% мировых поставок.

После обработки и отделения вольфрамовой руды образуется химическая форма — паравольфрамат аммония (APT). APT может нагреваться с водородом с образованием оксида вольфрама или реагировать с углеродом при температурах выше 1925 ° F (1050 ° C) с образованием металлического вольфрама.

Приложения

Основное применение вольфрама уже более 100 лет — это нить накаливания в лампах накаливания. Легированный небольшим количеством силиката калия-алюминия, вольфрамовый порошок спекается при высокой температуре, чтобы получить проволочную нить, которая находится в центре лампочек, которые освещают миллионы домов по всему миру.

Благодаря способности вольфрама сохранять форму при высоких температурах, вольфрамовые нити теперь также используются во множестве бытовых применений, включая лампы, прожекторы, нагревательные элементы в электрических печах, микроволновые печи и рентгеновские трубки.

Устойчивость металла к сильному нагреву также делает его идеальным для термопар и электрических контактов в электродуговых печах и сварочном оборудовании. В приложениях, требующих концентрированной массы или веса, например противовесах, рыболовных грузилах и дротиках, часто используется вольфрам из-за его плотности.

Карбид вольфрама

Карбид вольфрама получают путем связывания одного атома вольфрама с одним атомом углерода (представлен химическим символом WC) или двух атомов вольфрама с одним атомом углерода (W2C). Это делается путем нагревания вольфрамового порошка с углеродом при температурах от 2550 ° F до 2900 ° F (от 1400 ° C до 1600 ° C) в потоке газообразного водорода.

Согласно шкале твердости Мооса (показатель способности одного материала царапать другой) твердость карбида вольфрама составляет 9.5, лишь немного ниже алмаза. По этой причине вольфрам спекается (процесс, который требует прессования и нагрева порошковой формы при высоких температурах) для изготовления изделий, используемых при механической обработке и резке.

В результате получаются материалы, которые могут работать в условиях высоких температур и напряжений, такие как буровые коронки, токарные инструменты, фрезы и бронебойные боеприпасы.

Твердый сплав производится с использованием комбинации карбида вольфрама и порошка кобальта. Он также используется для производства износостойких инструментов, например, используемых в горнодобывающей промышленности.Проходческий станок, который использовался для рытья туннеля под Ла-Маншем, соединяющего Британию с Европой, был фактически оснащен почти 100 твердосплавными наконечниками.

Сплавы вольфрама

Металлический вольфрам можно комбинировать с другими металлами для повышения их прочности и устойчивости к износу и коррозии. Стальные сплавы часто содержат вольфрам для этих полезных свойств. Stell, используемый в высокоскоростных приложениях, используемых в режущих и обрабатывающих инструментах, таких как полотна пил, содержит около 18% вольфрама.

Сплавы вольфрам-сталь также используются при производстве сопел ракетных двигателей, которые должны иметь высокие жаропрочные свойства. Другие вольфрамовые сплавы включают стеллит (кобальт, хром и вольфрам), который используется в подшипниках и поршнях благодаря своей прочности и устойчивости к износу, и Hevimet, который изготавливается путем спекания порошка из вольфрамового сплава и используется в боеприпасах, стволах для дротиков.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *